이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

외반발구 각도가 동적 무릎 움직임 패턴에 미치는 영향

2024년 8월 18일 업데이트: Emre Serdar Atalay, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

초록 배경/목적: 무지외반증과 근위관절 정렬 사이의 관계에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 동적 무릎 외반은 대퇴부 내전, 내부 회전 및 상대적인 외부 경골 회전과 함께 과도한 무릎 외전을 특징으로 하는 운동 패턴입니다. 여성에게 더 많이 발생하며 점프 시 착지 시 악화되어 운동선수가 부상을 입을 수 있습니다. 본 연구의 목적은 외반모지 변형이 운동선수의 동적 무릎 움직임 패턴과 하지 부상에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

재료 및 방법: 이것은 단면 관찰 연구입니다. 이 연구에는 각 스포츠에서 최소 3년의 경험을 가진 92명의 운동선수가 포함되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

경기력 테스트에 영향을 미칠 수 있는 급성 부상이 없는 선수도 포함되었습니다. 인구통계학적 데이터를 수집하였고, 고니오미터(goniometer)를 이용하여 외반모지 각도를 측정하였다. 그런 다음 표준 워밍업 프로토콜이 시행되었습니다. 30cm 플랫폼에서 낙하 점프 테스트를 실시했으며, 테스트 중에 캡처한 이미지를 Kistler+Noraxon Measurement Device 카메라를 사용하여 2D로 분석했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

92

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조
        • University of Health Sciences Turkey

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

최소 3년 이상의 경험이 있는 유도 및 역도 선수

설명

포함 기준:

  • 해당 스포츠에서 최소 3년의 경험이 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 급성 부상을 입은 운동선수

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
역도 선수와 유도 선수
해당 스포츠에서 최소 3년의 경험이 있어야 합니다. 경기력 테스트에 영향을 미칠 수 있는 급성 부상이 없는 선수도 포함되었습니다.
이것은 관찰 연구입니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
드롭 점프 테스트
기간: 30분
30cm 플랫폼에서 낙하 점프 테스트를 실시했으며, 테스트 중에 캡처한 이미지를 Kistler+Noraxon Measurement Device 카메라를 사용하여 2D로 분석했습니다. 두 개의 카메라가 사용되었으며, 하나는 참가자를 정면에서 보기 위해 관상면에 배치되었고, 다른 하나는 왼쪽에서 보기 위해 시상면에 배치되었습니다. 측정을 위해 기준점에 반사 마커를 부착했습니다.
30분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Hallux Valgus 각도 측정
기간: 10분
외반모지각은 첫 번째 중족골의 장축과 첫 번째 지골의 세로축 사이의 각도를 측정하는 것입니다[15]. 정상값의 범위는 8˚~10˚입니다. 그러나 일부 저자는 최대 15˚의 측면 편차가 정상으로 간주될 수 있다고 제안합니다.
10분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 5일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 7일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • E-77082166-604.01.02-39435

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다