L'effetto dell'angolo dell'alluce valgo sul modello di movimento dinamico del ginocchio
18 agosto 2024 aggiornato da: Emre Serdar Atalay, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Abstract Contesto/scopo: Si sa poco sulla relazione tra l'alluce valgo e l'allineamento delle articolazioni prossimali. Il ginocchio valgo dinamico è uno schema di movimento caratterizzato da un'eccessiva abduzione del ginocchio insieme ad adduzione femorale, rotazione interna e relativa rotazione tibiale esterna. È più frequente nelle donne e si aggrava durante l'atterraggio nel salto, predisponendo gli atleti agli infortuni. Lo scopo di questo studio è quello di indagare l'effetto della deformità dell'alluce valgo sul modello di movimento dinamico del ginocchio e sulle lesioni degli arti inferiori negli atleti.
Materiali e metodi: questo è uno studio osservazionale trasversale. Lo studio ha incluso 92 atleti con almeno 3 anni di esperienza nei rispettivi sport.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Sono stati inclusi atleti senza lesioni acute che potrebbero influenzare i test di prestazione.
Sono stati raccolti i dati demografici e l'angolo dell'alluce valgo è stato misurato utilizzando un goniometro.
È stato quindi somministrato un protocollo di riscaldamento standard.
È stato condotto un test di salto in caduta da una piattaforma di 30 cm e le immagini catturate durante il test sono state analizzate in 2D utilizzando le fotocamere del dispositivo di misurazione Kistler+Noraxon.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
92
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ankara, Tacchino
- University of Health Sciences Turkey
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Almeno 3 anni di esperienza nel judo e nel sollevamento pesi
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Almeno 3 anni di esperienza nei rispettivi sport.
Criteri di esclusione:
- Atleti con lesioni acute
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sollevatori di pesi e atleti di judo
Almeno 3 anni di esperienza nei rispettivi sport.
Sono stati inclusi atleti senza lesioni acute che potrebbero influenzare i test di prestazione.
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Questo è uno studio osservazionale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Prova del salto in caduta
Lasso di tempo: 30 minuti
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È stato condotto il test del salto in caduta da una piattaforma di 30 cm e le immagini catturate durante il test sono state analizzate in 2D utilizzando le fotocamere del dispositivo di misurazione Kistler+Noraxon.
Sono state utilizzate due telecamere, una posizionata sul piano coronale per visualizzare il partecipante dalla parte anteriore e l'altra posizionata sul piano sagittale per visualizzare dal lato sinistro.
Ai punti di riferimento per le misurazioni sono stati attaccati marcatori riflettenti
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30 minuti
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Misurazione dell'angolo dell'alluce valgo
Lasso di tempo: 10 minuti
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L’angolo dell’alluce valgo prevede la misurazione dell’angolo tra l’asse lungo del primo metatarso e l’asse longitudinale della prima falange [15].
Il valore normale varia da 8˚ a 10˚.
Tuttavia, alcuni autori suggeriscono che una deviazione laterale fino a 15˚ possa essere considerata normale
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10 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 maggio 2022
Completamento primario (Effettivo)
7 giugno 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
10 ottobre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 agosto 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 agosto 2024
Primo Inserito (Effettivo)
20 agosto 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 agosto 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 agosto 2024
Ultimo verificato
1 agosto 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- E-77082166-604.01.02-39435
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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