Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Hallux Valgus-vinkel på dynamisk knebevegelsesmønster

18. august 2024 oppdatert av: Emre Serdar Atalay, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Sammendrag Bakgrunn/mål: Lite er kjent om forholdet mellom hallux valgus og justeringen av proksimale ledd. Dynamisk knevalgus er et bevegelsesmønster preget av overdreven kneabduksjon sammen med femoral adduksjon, intern rotasjon og relativ ekstern tibial rotasjon. Det er mer utbredt hos kvinner og forverrer seg under landing i hopp, og disponerer idrettsutøvere for skader. Målet med denne studien er å undersøke effekten av hallux valgus-deformitet på dynamisk knebevegelsesmønster og underekstremitetsskader hos idrettsutøvere.

Materialer og metoder: Dette er en tverrsnittsobservasjonsstudie. Studien inkluderte 92 idrettsutøvere med minst 3 års erfaring i sine respektive idretter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Idrettsutøvere uten akutte skader som kunne påvirke ytelsestester ble inkludert. Demografiske data ble samlet inn, og hallux valgus-vinkelen ble målt med et goniometer. En standard oppvarmingsprotokoll ble deretter administrert. En fallhopptest fra en 30 cm plattform ble utført, og bilder tatt under testen ble analysert i 2D ved bruk av Kistler+Noraxon måleenhetskameraer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

92

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Ankara, Tyrkia
        • University of Health Sciences Turkey

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Minst 3 år med erfarne judo- og vektløftere

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Minst 3 års erfaring fra sine respektive idretter.

Ekskluderingskriterier:

  • Idrettsutøvere med akutte skader

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Vektløftere og judoutøvere
Minst 3 års erfaring fra sine respektive idretter. Idrettsutøvere uten akutte skader som kunne påvirke ytelsestester ble inkludert.
Annen: Ingen inngrep
Dette er en observasjonsstudie

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Drop Jump Test
Tidsramme: 30 minutter
Drop jump-testen fra en 30 cm plattform ble utført, og bilder tatt under testen ble analysert i 2D ved bruk av Kistler+Noraxon Measurement Device-kameraer. To kameraer ble brukt, ett plassert i koronalplanet for å se deltakeren forfra, og det andre plassert i sagittalplanet for å se fra venstre side. Refleksmarkører ble festet til referansepunktene for målinger
30 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hallux Valgus vinkelmåling
Tidsramme: 10 minutter
Hallux valgus-vinkel innebærer å måle vinkelen mellom den lange aksen til det første metatarsalbenet og den langsgående aksen til den første falanx [15]. Normalverdien varierer fra 8˚ til 10˚. Noen forfattere antyder imidlertid at sideavvik opp til 15˚ kan anses som normalt
10 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. mai 2022

Primær fullføring (Faktiske)

7. juni 2022

Studiet fullført (Faktiske)

10. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

20. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • E-77082166-604.01.02-39435

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere