Hallux Valgus -kulman vaikutus dynaamiseen polven liikekuvioon
sunnuntai 18. elokuuta 2024 päivittänyt: Emre Serdar Atalay, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Tiivistelmä Tausta/tavoite: Hallux valgusn ja proksimaalisten nivelten kohdistuksen välisestä suhteesta tiedetään vähän. Dynaaminen polven valgus on liikekuvio, jolle on ominaista liiallinen polven abduktio sekä reisiluun adduktio, sisäinen rotaatio ja suhteellinen ulkoinen sääriluun kierto. Se on yleisempää naisilla ja pahenee hyppäämisen aikana, mikä altistaa urheilijat loukkaantumille. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia hallux valgus -muodonmuutoksen vaikutusta polven dynaamiseen liikekuvioon ja alaraajojen vammoihin urheilijoilla.
Materiaalit ja menetelmät: Tämä on poikkileikkaushavaintotutkimus. Tutkimukseen osallistui 92 urheilijaa, joilla oli vähintään 3 vuoden kokemus vastaavista lajeistaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Mukaan otettiin urheilijat, joilla ei ollut akuutteja vammoja, jotka voisivat vaikuttaa suorituskykytesteihin.
Väestötiedot kerättiin ja hallux valgus -kulma mitattiin goniometrillä.
Sitten annettiin standardi lämmittelyprotokolla.
Suoritettiin pudotushyppytesti 30 cm:n alustalta, ja testin aikana otetut kuvat analysoitiin 2D:nä Kistler+Noraxon Measurement Device -kameroilla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
92
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki
- University of Health Sciences Turkey
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Vähintään 3 vuotta kokenutta judoa ja painonnostoa
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Vähintään 3 vuoden kokemus alastaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Urheilijat, joilla on akuutteja vammoja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Painonnostajat ja judourheilijat
Vähintään 3 vuoden kokemus alastaan.
Mukaan otettiin urheilijat, joilla ei ollut akuutteja vammoja, jotka voisivat vaikuttaa suorituskykytesteihin.
|
Tämä on havainnointitutkimus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pudotushyppytesti
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Pudotushyppytesti suoritettiin 30 cm:n alustalta, ja testin aikana otetut kuvat analysoitiin 2D:nä Kistler+Noraxon Measurement Device -kameroilla.
Käytettiin kahta kameraa, joista toinen sijoitettiin koronatasoon katsomaan osallistujaa edestä ja toinen sagitaalitasossa katsomaan vasemmalta puolelta.
Mittauspisteisiin kiinnitettiin heijastavat merkit
|
30 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hallux Valgus Kulman mittaus
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Hallux valgus -kulma käsittää ensimmäisen jalkapöydän luun pitkän akselin ja ensimmäisen jalkapöydän pituusakselin välisen kulman mittaamisen [15].
Normaaliarvo vaihtelee välillä 8˚ - 10˚.
Jotkut kirjoittajat kuitenkin ehdottavat, että sivuttaispoikkeama 15 ˚:een asti voidaan pitää normaalina
|
10 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 5. toukokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 7. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 10. lokakuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 11. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 18. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 20. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 20. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 18. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-77082166-604.01.02-39435
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .