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小児大学病院の救急病棟に入院した小児のパターンと転帰

2024年8月30日 更新者:Ereeny louiz Azmy Sorieal、Assiut University

今回の取り組みで私たちが目指しているのは、

  1. アシュート大学小児病院(AUCH)の緊急入院患者のパターンを説明し、年齢、分布、最も一般的な症状、入院原因に対する季節変動の影響、患者を自宅または紹介に退院させるまでの予後に従って分類します。彼は小児科病院の特定の病棟と関連する慢性疾患に送られました。
  2. 死亡率に影響を与える要因について説明する

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

救急科 (ED) は、病院が提供する医療の最前線であり、不可欠かつ重要です。 乳幼児死亡率は世界的に依然として高い。死亡率は、病気の重症度と小児救急外来における患者の治療の質を反映しています。 アフリカの幼児死亡率は出生1,000人あたり92人で、資源が豊富な国の15倍です。 小児科では、一般的に幼児の死亡は予防可能かつ回復可能な病気によって引き起こされるため、不良転帰を避けるために緊急の治療と蘇生が必要です。 ED の過密も世界的な緊急の問題であり、迅速な診断手段と早期治療開始を備えた施設では、患者は ED の担当者によって入院する可能性が高くなるため、過密は複数の要因によってもたらされる可能性があります。 肺炎、敗血症、心不全(貧血に続発)、急性気道感染症、下痢性疾患の早期発見と治療は、急性期小児病院における小児死亡率を減少させることが示されています。 息切れ、速い呼吸、発作を伴う発熱などの重大な臨床問題は、小児死亡率に寄与する予防可能な原因の一部です。 効果的な介入、適切な緊急ケア、子どもの分類には、ベッドサイドから政府レベルに至るまでの努力と調整が必要です。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

93

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究は横断研究です。 この検査は、アシュート大学小児病院 (AUCH) の緊急入院患者に対して行われます。すべての患者からインフォームドコンセントが得られます。 この研究は、2025年1月から2026年1月までの期間、アシュート大学小児病院で実施されます。研究の目的と性質はすべての患者に説明されます。

少なくとも94人の患者が本研究に含まれる予定である。 サンプルサイズは、Epi-info バージョン 7 ソフトウェアを使用して計算されました。以前の研究に基づいて、信頼限界は 5%、信頼レベル = 80%、小児患者の緊急入院率は 50%、配分率は 1 でした。

説明

包含基準:

  • 緊急入院する生後28日から18歳までのすべての患者は、研究期間中(AUCH)に集まり、患者のデータは次の形式で収集されます。

    • 完全な履歴の取得:

      1. 個人歴:(年齢、性別、在胎週数)、居住地および社会経済的地位。
      2. 入院の原因および患者の臨床的特徴(医学的または外科的状態)。
      3. トリアージと緊急性 : 以下を特定するために、病気の子供を迅速にスクリーニングします。 • 死亡のリスクが高い優先徴候のある人。

        これらの子供たちは不必要な遅滞なく評価されるべきです。 • 緊急性のない患者。緊急事態や優先の兆候がない人。 緊急の兆候には、呼吸の妨げまたは欠如、重度の呼吸困難、中枢性チアノーゼ、ショックの兆候、昏睡、けいれん、重度の脱水症状が含まれます。 優先すべき兆候には以下が含まれます:生後2か月未満の病気の子供、非常に高い体温、ひどい蒼白、中毒歴、激しい痛み、落ち着きがない、または継続的にイライラしている、両足の浮腫

      4. 関連するさまざまなシステムに関連する症状。
      5. 仮診断。
      6. 1次入学か否か
      7. 中心、時間、季節変動を参照して、最もピークの地域と月を検出します
      8. 運命
    • 完全な身体検査: 体温、呼吸数、心拍数、顔面蒼白、体重減少、脱水症状の兆候が含まれます。 胸部、心臓、腹部、神経学的検査。
    • 調査と画像処理: すべてのケースの初期調査: 1. パルスオキシメトリー。 2. 完全な血球計算。 3. 電解質。 4. 腎機能検査。 5. ランダム血糖値 6. 臨床症状と以前の所見に応じて、特定の症例に対して指示されたその他の検査 > 一連の治療が記録されます
    • 患者はER滞在中から自宅に退院するか、小児病院の特定の病棟に紹介されるまで追跡され、予後に影響を与える要因をモニタリングします。

除外基準:

  1. 新生児
  2. 年齢が18歳以上の患者
  3. 最近外傷を負った患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
救急室の小児患者の分類
時間枠:ベースライン

年齢分布に応じた救急室の小児患者の分類

最も一般的な訴え、入院原因に対する季節変動の影響、患者を自宅に退院させるか小児科病院の特定の病棟に紹介するまでの予後、および関連する慢性疾患。

ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡率に影響を与える要因の探索
時間枠:ベースライン
死亡率に影響を与える要因の探索
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月1日

一次修了 (推定)

2026年1月1日

研究の完了 (推定)

2027年1月1日

試験登録日

最初に提出

2024年8月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月27日

最初の投稿 (実際)

2024年8月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年9月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月30日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • children in Emergency Unit

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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