Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Schemat i wyniki leczenia dzieci przyjętych na oddział ratunkowy Szpitala Uniwersyteckiego Dziecięcego w Assuit

30 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Ereeny louiz Azmy Sorieal, Assiut University

Schemat i wyniki leczenia dzieci przyjętych na oddział ratunkowy Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Assuit

W niniejszej pracy naszym celem jest

  1. Opisać schemat pacjentów przyjmowanych do oddziału ratunkowego w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Assiut (AUCH) i klasyfikować ich według wieku, rozmieszczenia, najczęściej zgłaszanych dolegliwości, wpływu sezonowości na przyczyny przyjęcia, rokowania do wypisu pacjenta do domu lub skierowania go na konkretny oddział szpitala pediatrycznego i związanej z nim choroby przewlekłej.
  2. Omów czynniki wpływające na śmiertelność

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Oddział ratunkowy (SOR) jest podstawową i ważną linią frontu opieki medycznej świadczonej przez szpital. Wskaźniki umieralności dzieci na całym świecie pozostają wysokie; śmiertelność jest odzwierciedleniem ciężkości choroby i jakości leczenia pacjentów pediatrycznych oddziałów ratunkowych. W Afryce współczynnik umieralności dzieci wynosi 92 na 1000 żywych urodzeń, czyli 15 razy więcej niż w krajach zamożnych. Na oddziałach pediatrycznych wczesna śmiertelność dzieci jest często spowodowana chorobami, którym można zapobiegać i które są odwracalne, dlatego aby uniknąć złych wyników leczenia, konieczne jest pilne leczenie i resuscytacja. Przeludnienie oddziałów SOR jest także pilnym problemem o zasięgu globalnym. Przeludnienie może być spowodowane wieloma czynnikami, ponieważ w placówce oferującej szybkie metody diagnostyczne i wczesne rozpoczynanie terapii pacjenci mogą spodziewać się większej możliwości przyjęcia do szpitala przez pracownika SOR. Wykazano, że wczesna identyfikacja i leczenie zapalenia płuc, posocznicy, niewydolności serca (wtórnej do anemii), ostrych infekcji dróg oddechowych i chorób biegunkowych zmniejsza śmiertelność dzieci w szpitalach pediatrycznych. Krytyczne problemy kliniczne, takie jak duszność, szybki oddech i gorączka z drgawkami, to tylko niektóre z możliwych do uniknięcia przyczyn przyczyniających się do śmiertelności wśród dzieci. Skuteczna interwencja oraz dobra opieka w nagłych przypadkach i klasyfikacja dzieci wymagają wysiłku i koordynacji, począwszy od łóżka aż po szczebel rządowy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

93

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Niniejsze badanie ma charakter przekrojowy zostanie przeprowadzone na pacjentach przyjętych do oddziału ratunkowego w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Assiut (AUCH). Od wszystkich pacjentów zostanie uzyskana świadoma zgoda. Badanie zostanie przeprowadzone w uniwersyteckim szpitalu dziecięcym w Assiut w okresie od stycznia 2025 r. do stycznia 2026 r. Cel i charakter badania zostaną wyjaśnione wszystkim pacjentom.

Do niniejszego badania zostanie włączonych co najmniej 94 pacjentów. Wielkość próby obliczono przy użyciu oprogramowania Epi-info w wersji 7. W oparciu o poprzednie badania, granice ufności wynoszące 5%, poziom ufności = 80%, odsetek przyjęć pacjentów pediatrycznych w trybie nagłym wynoszący 50%, a współczynnik alokacji wynoszący 1.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wszyscy pacjenci w wieku od 28 dni do 18 lat, którzy zostaną przyjęci na oddział ratunkowy w (AUCH) w trakcie trwania badania, dane pacjentów będą zbierane w postaci:

    • Pełna historia:

      1. Historia osobista: (wiek, płeć, wiek ciążowy), miejsce zamieszkania i status społeczno-ekonomiczny.
      2. Przyczyna przyjęcia i charakterystyka kliniczna pacjentów (stan chorobowy lub chirurgiczny).
      3. Segregacja i pogotowie: szybkie badania przesiewowe chorych dzieci w celu identyfikacji: • dzieci z objawami zagrożenia, które wymagają natychmiastowego leczenia w nagłych przypadkach; • osoby posiadające znaki pierwszeństwa, w przypadku których istnieje większe ryzyko śmierci.

        Dzieci te należy zbadać bez zbędnej zwłoki. • przypadki niepilne, które nie mają znaków alarmowych ani priorytetowych. Objawy ratunkowe obejmują: utrudniony oddech lub jego brak, ciężką niewydolność oddechową, sinicę centralną, objawy wstrząsu, śpiączkę, drgawki, oznaki ciężkiego odwodnienia. Do objawów priorytetowych należą: każde chore dziecko w wieku < 2 miesięcy, bardzo wysoka temperatura, silna bladość, zatrucia w przeszłości, silny ból, niepokój lub ciągła drażliwość, obrzęk obu stóp

      4. Powiązane objawy różnych zaangażowanych układów.
      5. Tymczasowa diagnoza.
      6. 1. wstęp czy nie
      7. Centrum kierujące, czas i zmienność sezonowa w celu wykrycia większości obszarów szczytowych i miesięcy
      8. Los
    • Pełne badanie fizykalne: obejmujące temperaturę ciała, częstość oddechów, tętno, bladość, utratę masy ciała i oznaki odwodnienia. Badanie klatki piersiowej, serca, jamy brzusznej i neurologiczne.
    • Badania i obrazowanie: Wstępne badania we wszystkich przypadkach: 1. Pulsoksymetria. 2. Pełna morfologia krwi. 3. Elektrolity. 4. Badanie czynności nerek. 5. Losowy poziom glukozy we krwi 6. Inne badania zlecone dla określonych przypadków zgodnie z objawami klinicznymi i wcześniejszymi ustaleniami > Linie leczenia zostaną zapisane
    • Pacjenci będą obserwowani przez cały pobyt na SOR aż do wypisu do domu lub skierowania na konkretny oddział szpitala pediatrycznego z monitorowaniem czynników wpływających na ich rokowanie.

Kryteria wykluczenia:

  1. Noworodki
  2. pacjentów, którzy ukończyli 18 lat
  3. Pacjenci po niedawnym urazie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Klasyfikacja pacjenta pediatrycznego w izbie przyjęć
Ramy czasowe: linia bazowa

Klasyfikacja pacjenta pediatrycznego na izbie przyjęć ze względu na wiek

najczęstsza skarga, wpływ sezonowości na przyczyny przyjęcia, rokowanie do wypisu pacjenta do domu lub skierowania go na konkretny oddział szpitala pediatrycznego i towarzysząca mu choroba przewlekła.

linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
poszukiwanie czynników wpływających na śmiertelność
Ramy czasowe: linia bazowa
poszukiwanie czynników wpływających na śmiertelność
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • children in Emergency Unit

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj