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Patrón y resultado de los niños ingresados ​​en la unidad de emergencia del Hospital Universitario Infantil de Assuit

30 de agosto de 2024 actualizado por: Ereeny louiz Azmy Sorieal, Assiut University

En el presente trabajo pretendemos

  1. Describir el patrón de pacientes admitidos en la Unidad de Emergencia del Hospital Infantil Universitario de Assiut (AUCH) y clasificarlos según edad, distribución, queja más común, efecto de la variación estacional en las causas de ingreso, pronóstico hasta el alta del paciente a su domicilio o derivación. a unidad específica del hospital pediátrico y de enfermedades crónicas asociadas.
  2. Describir los factores que afectan la tasa de mortalidad.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

El departamento de emergencias (ED) es la primera línea esencial e importante de la atención médica brindada por el hospital. Las tasas de mortalidad infantil siguen siendo altas a nivel mundial; La tasa de mortalidad es un reflejo de la gravedad de la enfermedad y la calidad del tratamiento de los pacientes en los departamentos de urgencias pediátricas. En África, la tasa de mortalidad infantil es de 92 por 1.000 nacidos vivos, 15 veces más que la de los países con buenos recursos. En los departamentos de pediatría, la mortalidad infantil temprana suele ser causada por enfermedades prevenibles y reversibles, por lo que se requiere tratamiento y reanimación urgentes para evitar malos resultados. El hacinamiento en los servicios de urgencias también ha sido un problema urgente a nivel mundial; el hacinamiento podría deberse a múltiples factores, como un centro con modalidades de diagnóstico rápido y un inicio temprano de la terapia, y los pacientes pueden esperar una mayor posibilidad de ser admitidos en el hospital por el encargado del servicio de urgencias. Se ha demostrado que la identificación y el tratamiento tempranos de la neumonía, la sepsis, la insuficiencia cardíaca (secundaria a la anemia), las infecciones agudas del tracto respiratorio y las enfermedades diarreicas reducen la mortalidad infantil en los hospitales pediátricos agudos. Problemas clínicos críticos, como dificultad para respirar, respiración rápida y fiebre con convulsiones, son algunas de las causas evitables que contribuyen a la mortalidad infantil. Una intervención eficaz y una buena atención de emergencia y clasificación de los niños requieren esfuerzo y coordinación desde el nivel de cabecera hasta el nivel gubernamental.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

93

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

El presente estudio es un estudio transversal.estudio se llevará a cabo en pacientes ingresados ​​​​en la unidad de Emergencia del Hospital Infantil Universitario de Assiut (AUCH). Se obtendrá un consentimiento informado de todos los pacientes. El estudio se llevará a cabo en el hospital infantil universitario de Assiut, durante el período comprendido entre enero de 2025 y enero de 2026. Se explicará el propósito y la naturaleza del estudio a todos los pacientes.

En el presente estudio se incluirán al menos 94 pacientes. El tamaño de la muestra se calculó utilizando el software Epi-info versión 7, según estudios previos, límites de confianza del 5%, un nivel de confianza = 80%, una tasa de admisión de emergencia de pacientes pediátricos del 50% y una proporción de asignación de 1.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes de 28 días a 18 años que ingresarán en la unidad de emergencia de (AUCH) durante la duración del estudio, los datos de los pacientes se recopilarán en la forma de:

    • Historia completa:

      1. Antecedentes personales: (edad, sexo, edad gestacional), residencia y nivel socioeconómico.
      2. Causa de ingreso y característica clínica de los pacientes (condición médica o quirúrgica).
      3. Triaje y agudeza: detección rápida de niños enfermos para identificar: • aquellos con signos de emergencia que requieren tratamiento de emergencia inmediato; • aquellos con signos prioritarios, que tienen mayor riesgo de morir.

        Estos niños deben ser evaluados sin demoras innecesarias. • casos no urgentes, que no presentan signos de emergencia ni de prioridad. Los signos de emergencia incluyen: respiración obstruida o ausente, dificultad respiratoria grave, cianosis central, signos de shock, coma, convulsiones, signos de deshidratación grave. Los signos prioritarios incluyen: cualquier niño enfermo < 2 meses, temperatura muy alta, palidez intensa, antecedentes de intoxicación, dolor intenso, inquietud o continuamente irritabilidad, edema de ambos pies.

      4. Síntomas asociados de diferentes sistemas implicados.
      5. Diagnóstico provisional.
      6. 1ª admisión o no
      7. Centro de referencia, hora y variación estacional para detectar la mayor parte del área y los meses pico
      8. Destino
    • Examen físico completo: Incluyendo temperatura corporal, frecuencia respiratoria, frecuencia cardíaca, palidez, pérdida de peso y evidencia de deshidratación. Exploración torácica, cardíaca, abdominal y neurológica.
    • Investigaciones e imágenes: Investigaciones iniciales para todos los casos: 1. Oximetría de pulso. 2. Hemograma completo. 3. Electrolitos. 4. Prueba de función renal. 5. Glicemia aleatoria 6. Otras investigaciones ordenadas para ciertos casos según manifestación clínica y hallazgos previos > Se registrarán líneas de tratamiento
    • Los pacientes serán seguidos durante su estancia en urgencias y hasta que el paciente sea dado de alta a casa o remitido a una unidad específica en un hospital pediátrico con seguimiento de los factores que afectan su pronóstico.

Criterios de exclusión:

  1. Recién nacidos
  2. Pacientes cuya edad sea mayor de 18 años.
  3. Pacientes que han tenido un trauma reciente.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
clasificación del paciente pediátrico en urgencias
Periodo de tiempo: base

Clasificación del paciente pediátrico en urgencias según distribución por edades.

Manifestación más común, efecto de la variación estacional en las causas de ingreso, pronóstico hasta el alta del paciente a su domicilio o derivación a una unidad específica del hospital pediátrico y enfermedad crónica asociada.

base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
búsqueda de factores que afectan la tasa de mortalidad
Periodo de tiempo: base
búsqueda de factores que afectan la tasa de mortalidad
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

29 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de septiembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • children in Emergency Unit

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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