Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mønster og resultat af børn, der er indlagt i akutafdelingen på Assuit Children University Hospital

30. august 2024 opdateret af: Ereeny louiz Azmy Sorieal, Assiut University

Mønster og resultat af børn indlagt i akutafdelingen på Assuit Children University Hospital

I nærværende arbejde tilstræber vi

  1. Beskriv mønsteret af patienter, der er indlagt på akutmodtagelse på Assiut Universitetsbørnehospital (AUCH) og klassificer dem efter alder, fordeling, mest almindelige klager, årstidsvariationers effekt på indlæggelsesårsager, prognose indtil udskrivelse af patienten til hjemmet eller henvisning ham til specifik enhed på pædiatrisk hospital og tilhørende kronisk sygdom.
  2. Beskriv faktorer, der påvirker dødeligheden

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Akutafdelingen (ED) er den essentielle og vigtige frontlinje for lægebehandling, der ydes af hospitalet. Børnedødeligheden er fortsat høj globalt set; dødeligheden er en afspejling af sværhedsgraden af ​​sygdommen og kvaliteten af ​​behandlingen af ​​patienter på pædiatriske akutmodtagelser. I Afrika er børnedødeligheden 92 pr. 1000 levendefødte, hvilket er 15 gange mere end i lande med gode ressourcer. På pædiatriske afdelinger er tidlig børnedødelighed almindeligvis forårsaget af forebyggelige og reversible sygdomme, så akut behandling og genoplivning er påkrævet for at undgå dårlige resultater. Overbelægning i ED har også været et globalt presserende problem, overfyldt kan forårsages af flere faktorer som en facilitet med hurtige diagnostiske modaliteter og tidlig initiering af terapi, og patienter kan forvente en større mulighed for at blive indlagt på hospitalet af ED-behandleren. Tidlig identifikation og behandling af lungebetændelse, sepsis, hjertesvigt (sekundært til anæmi), akutte luftvejsinfektioner og diarrésygdomme har vist sig at reducere børnedødeligheden på akutte pædiatriske hospitaler. Kritiske kliniske problemer, såsom åndenød, hurtig vejrtrækning og feber med anfald er nogle af de årsager, der kan forebygges, der bidrager til børnedødelighed. Effektiv indsats og god akut pleje og klassificering af børn kræver indsats og koordinering fra sengekanten op til regeringsniveau.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

93

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Nærværende undersøgelse er et tværsnitsstudie.undersøgelse vil blive udført på patienter indlagt i Emergency unite på Assiut University Child Hospital (AUCH). Et informeret samtykke vil blive indhentet fra alle patienter. Undersøgelsen vil blive udført på Assiut universitetsbørnehospital i perioden jan 2025 til jan 2026. Formålet med og arten af ​​undersøgelsen vil blive forklaret for alle patienter.

Mindst 94 patienter vil blive inkluderet i denne undersøgelse. Prøvestørrelsen blev beregnet ved hjælp af Epi-info version 7-software, baseret på tidligere undersøgelser, konfidensgrænserne på 5 %, et konfidensniveau = 80 %, og frekvensen af ​​akutte pædiatriske patienter som 50 % og allokeringsforhold på 1.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter fra 28 dage til 18 år, som vil blive indlagt i nødstilfælde, samles på (AUCH) under undersøgelsens varighed, data om patienterne vil blive indsamlet i form af:

    • Fuld historik:

      1. Personlig historie: (alder, køn, gestationsalder), bopæl og socioøkonomisk status.
      2. Årsag til indlæggelse og klinisk karakteristik af patienter (medicinsk eller kirurgisk tilstand).

      3. Triage og skarphed: Hurtig screening af syge børn for at identificere: • dem med akutte tegn, som kræver øjeblikkelig akut behandling; • dem med prioriterede tegn, som har større risiko for at dø.

        Disse børn bør vurderes uden unødig forsinkelse. • ikke-hastetilfælde, som hverken har nød- eller prioritetsskilte. Nødtegn omfatter: blokeret eller manglende vejrtrækning, alvorlig åndedrætsbesvær, central cyanose, tegn på shock, koma, kramper, tegn på alvorlig dehydrering. Prioriterede tegn inkluderer: ethvert sygt barn i alderen < 2 måneder, meget høj temperatur, alvorlig bleghed, forgiftningshistorie, stærke smerter, rastløs eller konstant irritabel, ødem på begge fødder

      4. Tilknyttede symptomer på forskellige involverede systemer.
      5. Foreløbig diagnose.
      6. 1. indlæggelse eller ej
      7. Henvisende center, tid og sæsonbestemt variation for at detektere de fleste topområder og måneder
      8. Skæbne
    • Fuldstændig fysisk undersøgelse: Inklusive kropstemperatur, respirationsfrekvens, hjertefrekvens, bleghed, vægttab og tegn på dehydrering. Bryst-, hjerte-, abdominal- og neurologisk undersøgelse.
    • Undersøgelser og billeddannelse: Indledende undersøgelser for alle tilfælde: 1. Pulsoximetri. 2. Fuldstændig blodtælling. 3. Elektrolytter. 4. Nyrefunktionstest. 5. Tilfældig blodsukker 6. Andre undersøgelser bestilt for visse tilfælde i henhold til klinisk manifestation og tidligere fund > Behandlingslinjer vil blive registreret
    • Patienter vil blive fulgt under deres ophold på skadestuen og indtil udskrivelse af patienten til hjemmet eller henvise ham til en specifik enhed på pædiatrisk hospital med overvågning af faktorer, der påvirker deres prognose.

Ekskluderingskriterier:

  1. Nyfødte
  2. patienter, hvis alder er mere end 18 år
  3. Patienter med nylige traumer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
klassificering af pædiatrisk patient på skadestue
Tidsramme: baseline

klassificering af pædiatrisk patient på skadestue efter aldersfordeling

, mest almindelige præsenterende klager, effekt af sæsonvariation på årsager til indlæggelse, prognose indtil udskrivelse af patienten til hjemmet eller henvise ham til en specifik enhed på pædiatrisk hospital og tilhørende kronisk sygdom.
baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
søge efter faktorer, der påvirker dødeligheden
Tidsramme: baseline
søge efter faktorer, der påvirker dødeligheden
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. august 2024

Først opslået (Faktiske)

29. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • children in Emergency Unit

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner