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進行性核上性麻痺における芸術療法

2026年9月30日 更新者:Amy E Brown、Vanderbilt University Medical Center

進行性核上性麻痺における芸術療法:ケアの質への影響の研究

Our aim is to study the effect of art therapy for people with PSP, with a focus on alleviating the symptoms associated with PSP, enhancing the overall quality of life for patients, and reducing caregiver stress. Overall, through our collaborative efforts on this study, we hope to unlock the benefits of art therapy for this vulnerable patient population, ultimately improving their overall well-being and enhancing their quality of life.

調査の概要

状態

積極的、募集していない

介入・治療

詳細な説明

Progressive Supranuclear Palsy (PSP) is typically manifested by a multitude of distressing symptoms, including bradyphrenia and bradykinesia, speech dyspraxia, visual problems, and postural instability with high risk of falls. These symptoms not only inflict physical hardships on patients but also have profound emotional and psychological implications. Thus, a decline in self-esteem, a reduction in the quality of life, and heightened stress for caregivers is remarkable. In recent years, art therapy has garnered attention as a potentially effective intervention for individuals grappling with neurodegenerative disorders. Art therapy encompasses a wide array of activities that promote cognitive and motor skills, including shape recognition, motion perception, sensory-motor integration, abstraction, and eye-hand coordination. As a result, it holds promise as a therapeutic tool for addressing the intricate challenges faced by PSP people. Although art therapy has demonstrated positive outcomes in enhancing visual cognitive skills, refining visual exploration strategies, and bolstering general motor function in Parkinson's disease, its potential in the context of PSP remains largely unexplored. Given the unique symptomatology and emotional toll of PSP, patients suffering from this condition stand to benefit significantly from the healing and therapeutic effects of art therapy. In light of these considerations, our proposal aims to bridge this knowledge gap by implementing and rigorously studying the impact of art therapy on PSP patients. Our aim is to investigate the effect of art therapy for people with PSP, with a focus on alleviating the symptoms associated with PSP, enhancing the overall quality of life for patients, and reducing caregiver stress. Overall, through our collaborative efforts on this study, we hope to unlock the benefits of art therapy for this vulnerable patient population, ultimately improving their overall well-being and enhancing their quality of life.

研究の種類

介入

入学 (実際)

19

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、アメリカ、37232
        • Vanderbilt University Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of progressive supranuclear palsy
  • Have the cognitive ability to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Primary neurological diagnosis other than progressive supranuclear palsy
  • Cognition too impaired to provide informed consent

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:Art Therapy

psp patients enrolled into study.

Art therapy at Art Therapy Studio, a well-established recommended art therapy leader since 1967 with extensive experience in virtual therapy for patients with medical needs. Cheryl Pete, MA ATR-BC, a board-certified art therapist and the Clinical Director will complete the art therapy sessions. The art therapy will be a 1-hour sessions, once a week for a total of 8 weeks (or 8 sessions). Cheryl Pete's role will solely involve providing a service. Chery will complete the Art Therapy according to her standard practices. Cheryl's Art Therapy will not be altered in any way as a part of this research study. Cheryl will not collect any research data. As research participants are referred to Cheryl for the Art Therapy, the research participant's name and contact information will be shared.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PSP-QoL (Progressive Supranuclear Palsy Qualify of Life Scale)
時間枠:8-10 weeks

Self-reported quality of life rating scale comprising of 28 items in six categories: daily activities (by history), behavior, bulbar, ocular motor, limb motor and gait/midline. Scores range from 0 to 100, each item graded 0-2 (six items) or 0-4 (22 items). The lower the total score the better the quality of life.

8-10 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PHQ-9 (Patient Health Questionnaire-9)
時間枠:8-10 weeks

Self-reported depression rating scale comprising of 9 items. The lower the total score means that depression is absent or minimal.

8-10 weeks
NPI (Neuropsychiatric Inventory)
時間枠:8-10 weeks

Scale that is completed by the caregiver. The scale is comprised of 12 items and will evaluate behavioral areas commonly affected in patients with dementia. The lower the total score means that behavior is intact

8-10 weeks
Zarit Caregiver Burden Scale
時間枠:8-10 weeks

Scale that is completed by the caregiver. The scale is comprised of 22 items and will evaluate the caregiver's level of burden. The lower the total score means that the burden is absent.

8-10 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月14日

一次修了 (実際)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年7月2日

試験登録日

最初に提出

2024年9月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月6日

最初の投稿 (実際)

2024年9月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年10月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月30日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

All data for the project will be coded. All coded IPD with be shared between Baylor and Vanderbilt will also be coded. Baylor University Neurology department is conducting their own PSP art therapy study in conjunction with VUMC. Each site will obtain their own local IRB approval.

IPD 共有時間枠

Within 1 week of enrolling our first participant IPD will be shared. No expiration of this data.

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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