Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kunstzinnige therapie bij progressieve supranucleaire verlamming

30 september 2026 bijgewerkt door: Amy E Brown, Vanderbilt University Medical Center

Kunstzinnige therapie bij progressieve supranucleaire verlamming: onderzoek naar het effect op de kwaliteit van de zorg

Our aim is to study the effect of art therapy for people with PSP, with a focus on alleviating the symptoms associated with PSP, enhancing the overall quality of life for patients, and reducing caregiver stress. Overall, through our collaborative efforts on this study, we hope to unlock the benefits of art therapy for this vulnerable patient population, ultimately improving their overall well-being and enhancing their quality of life.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Progressive Supranuclear Palsy (PSP) is typically manifested by a multitude of distressing symptoms, including bradyphrenia and bradykinesia, speech dyspraxia, visual problems, and postural instability with high risk of falls. These symptoms not only inflict physical hardships on patients but also have profound emotional and psychological implications. Thus, a decline in self-esteem, a reduction in the quality of life, and heightened stress for caregivers is remarkable. In recent years, art therapy has garnered attention as a potentially effective intervention for individuals grappling with neurodegenerative disorders. Art therapy encompasses a wide array of activities that promote cognitive and motor skills, including shape recognition, motion perception, sensory-motor integration, abstraction, and eye-hand coordination. As a result, it holds promise as a therapeutic tool for addressing the intricate challenges faced by PSP people. Although art therapy has demonstrated positive outcomes in enhancing visual cognitive skills, refining visual exploration strategies, and bolstering general motor function in Parkinson's disease, its potential in the context of PSP remains largely unexplored. Given the unique symptomatology and emotional toll of PSP, patients suffering from this condition stand to benefit significantly from the healing and therapeutic effects of art therapy. In light of these considerations, our proposal aims to bridge this knowledge gap by implementing and rigorously studying the impact of art therapy on PSP patients. Our aim is to investigate the effect of art therapy for people with PSP, with a focus on alleviating the symptoms associated with PSP, enhancing the overall quality of life for patients, and reducing caregiver stress. Overall, through our collaborative efforts on this study, we hope to unlock the benefits of art therapy for this vulnerable patient population, ultimately improving their overall well-being and enhancing their quality of life.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

19

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of progressive supranuclear palsy
  • Have the cognitive ability to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Primary neurological diagnosis other than progressive supranuclear palsy
  • Cognition too impaired to provide informed consent

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Art Therapy

psp patients enrolled into study.

Art therapy at Art Therapy Studio, a well-established recommended art therapy leader since 1967 with extensive experience in virtual therapy for patients with medical needs. Cheryl Pete, MA ATR-BC, a board-certified art therapist and the Clinical Director will complete the art therapy sessions. The art therapy will be a 1-hour sessions, once a week for a total of 8 weeks (or 8 sessions). Cheryl Pete's role will solely involve providing a service. Chery will complete the Art Therapy according to her standard practices. Cheryl's Art Therapy will not be altered in any way as a part of this research study. Cheryl will not collect any research data. As research participants are referred to Cheryl for the Art Therapy, the research participant's name and contact information will be shared.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
PSP-QoL (Progressive Supranuclear Palsy Qualify of Life Scale)
Tijdsspanne: 8-10 weeks

Self-reported quality of life rating scale comprising of 28 items in six categories: daily activities (by history), behavior, bulbar, ocular motor, limb motor and gait/midline. Scores range from 0 to 100, each item graded 0-2 (six items) or 0-4 (22 items). The lower the total score the better the quality of life.

8-10 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
PHQ-9 (Patient Health Questionnaire-9)
Tijdsspanne: 8-10 weeks

Self-reported depression rating scale comprising of 9 items. The lower the total score means that depression is absent or minimal.

8-10 weeks
NPI (Neuropsychiatric Inventory)
Tijdsspanne: 8-10 weeks

Scale that is completed by the caregiver. The scale is comprised of 12 items and will evaluate behavioral areas commonly affected in patients with dementia. The lower the total score means that behavior is intact

8-10 weeks
Zarit Caregiver Burden Scale
Tijdsspanne: 8-10 weeks

Scale that is completed by the caregiver. The scale is comprised of 22 items and will evaluate the caregiver's level of burden. The lower the total score means that the burden is absent.

8-10 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 januari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

2 juli 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 september 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 september 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 september 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 oktober 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 september 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

All data for the project will be coded. All coded IPD with be shared between Baylor and Vanderbilt will also be coded. Baylor University Neurology department is conducting their own PSP art therapy study in conjunction with VUMC. Each site will obtain their own local IRB approval.

IPD-tijdsbestek voor delen

Within 1 week of enrolling our first participant IPD will be shared. No expiration of this data.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren