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진행성 핵상 마비의 미술 치료

2026년 8월 3일 업데이트: Amy E Brown, Vanderbilt University Medical Center

진행성 핵상 마비의 미술 치료: 치료의 질에 미치는 영향 연구

우리의 목표는 PSP와 관련된 증상 완화, 환자의 전반적인 삶의 질 향상, 간병인의 스트레스 감소에 중점을 두고 PSP 환자를 위한 미술 치료 효과를 연구하는 것입니다. 전반적으로, 우리는 이 연구에 대한 공동 노력을 통해 취약한 환자 집단을 위한 미술 치료의 이점을 활용하고 궁극적으로 환자의 전반적인 웰빙을 개선하고 삶의 질을 향상시키기를 희망합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

진행성 핵상 마비(PSP)는 일반적으로 서맥과 서동증, 언어 장애, 시각 문제, 낙상 위험이 높은 자세 불안정 등 다양한 괴로운 증상으로 나타납니다. 이러한 증상은 환자에게 신체적 어려움을 줄 뿐만 아니라 정서적, 심리적으로도 깊은 영향을 미칩니다. 따라서 자존감 저하, 삶의 질 저하, 간병인의 스트레스 증가는 현저합니다. 최근 몇 년 동안 미술 치료는 신경퇴행성 장애를 앓고 있는 개인에게 잠재적으로 효과적인 개입으로 주목을 받아왔습니다. 미술 치료는 형태 인식, 동작 인식, 감각-운동 통합, 추상화 및 눈과 손의 협응을 포함하여 인지 및 운동 기술을 촉진하는 다양한 활동을 포함합니다. 결과적으로 이는 PSP 사람들이 직면한 복잡한 문제를 해결하기 위한 치료 도구로서의 가능성을 갖고 있습니다. 미술치료는 시각적 인지 능력을 강화하고, 시각적 탐구 전략을 개선하며, 파킨슨병의 일반 운동 기능을 강화하는 데 긍정적인 결과를 보여주었지만, PSP의 맥락에서 그 잠재력은 아직 탐구되지 않은 상태로 남아 있습니다. PSP의 독특한 증상과 정서적 피해를 고려할 때, 이 질환으로 고통받는 환자는 미술 치료의 치유 및 치료 효과로부터 상당한 이익을 얻을 수 있습니다. 이러한 고려 사항을 고려하여 우리 제안은 PSP 환자에 대한 미술 치료의 영향을 구현하고 엄격하게 연구함으로써 이러한 지식 격차를 해소하는 것을 목표로 합니다. 우리의 목표는 PSP와 관련된 증상 완화, 환자의 전반적인 삶의 질 향상, 간병인의 스트레스 감소에 중점을 두고 PSP 환자를 위한 미술 치료 효과를 조사하는 것입니다. 전반적으로, 우리는 이 연구에 대한 공동 노력을 통해 취약한 환자 집단을 위한 미술 치료의 이점을 활용하고 궁극적으로 환자의 전반적인 웰빙을 개선하고 삶의 질을 향상시키기를 희망합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 진행성 핵상 마비 진단
  • 사전 동의를 제공할 수 있는 인지 능력이 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 진행성 핵상 마비 이외의 일차 신경학적 진단
  • 인지가 너무 손상되어 사전 동의를 제공할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 미술치료
psp 환자가 연구에 등록했습니다.
Art Therapy Studio의 미술 치료는 의학적 필요가 있는 환자를 위한 가상 치료에 대한 광범위한 경험을 바탕으로 1967년부터 확고한 추천 미술 치료 리더로 자리잡았습니다. 미술 치료사이자 임상 디렉터인 Cheryl Pete, MA ATR-BC가 미술 치료 세션을 완료할 것입니다. 미술치료는 주 1회, 총 8주(또는 8회기) 동안 1시간씩 진행됩니다. Cheryl Pete의 역할은 오로지 서비스 제공뿐입니다. Chery는 자신의 표준 관행에 따라 미술 치료를 완료할 것입니다. Cheryl의 미술 치료는 본 연구의 일부로 어떤 방식으로도 변경되지 않습니다. Cheryl은 어떠한 연구 데이터도 수집하지 않습니다. 연구 참가자가 미술치료를 위해 Cheryl에게 의뢰됨에 따라 연구 참가자의 이름과 연락처 정보가 공유됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PSP-QoL(진행성 핵상 마비의 생활 규모 기준)
기간: 8~10주
일상 활동(역사별), 행동, 구근, 안구 운동, 사지 운동 및 보행/정중선의 6개 범주 28개 항목으로 구성된 자가 보고 삶의 질 평가 척도입니다. 점수 범위는 0부터 100까지이며, 각 항목은 0~2(6개 항목) 또는 0~4(22개 항목) 등급으로 매겨집니다. 총점이 낮을수록 삶의 질이 좋은 것을 의미합니다.
8~10주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PHQ-9 (환자 건강 설문지-9)
기간: 8~10주
자가 보고된 우울증 평가 척도는 9개 항목으로 구성되어 있습니다. 총점이 낮을수록 우울증이 없거나 경미한 것을 의미합니다.
8~10주
NPI(신경정신의학적 목록)
기간: 8~10주
간병인이 완성한 척도입니다. 이 척도는 12개 항목으로 구성되어 있으며 치매 환자에게 일반적으로 영향을 미치는 행동 영역을 평가합니다. 총점이 낮을수록 행동이 온전하다는 것을 의미
8~10주
Zarit 간병인 부담 척도
기간: 8~10주
간병인이 완성한 척도입니다. 척도는 22개 항목으로 구성되어 있으며 간병인의 부담 정도를 평가하게 된다. 총점이 낮을수록 부담이 없다는 뜻이다.
8~10주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 14일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 7월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 6일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

프로젝트의 모든 데이터는 코딩됩니다. Baylor와 Vanderbilt 간에 공유되는 모든 코딩된 IPD도 코딩됩니다. 베일러 대학교 신경과에서는 VUMC와 협력하여 자체 PSP 미술 치료 연구를 수행하고 있습니다. 각 사이트는 자체 지역 IRB 승인을 얻습니다.

IPD 공유 기간

등록 후 1주일 이내에 첫 번째 참가자 IPD가 공유됩니다. 이 데이터는 만료되지 않습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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