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Kunsttherapie bei progressiver supranukleärer Parese

30. September 2026 aktualisiert von: Amy E Brown, Vanderbilt University Medical Center

Kunsttherapie bei progressiver supranukleärer Parese: Untersuchung der Auswirkung auf die Qualität der Pflege

Our aim is to study the effect of art therapy for people with PSP, with a focus on alleviating the symptoms associated with PSP, enhancing the overall quality of life for patients, and reducing caregiver stress. Overall, through our collaborative efforts on this study, we hope to unlock the benefits of art therapy for this vulnerable patient population, ultimately improving their overall well-being and enhancing their quality of life.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Progressive Supranuclear Palsy (PSP) is typically manifested by a multitude of distressing symptoms, including bradyphrenia and bradykinesia, speech dyspraxia, visual problems, and postural instability with high risk of falls. These symptoms not only inflict physical hardships on patients but also have profound emotional and psychological implications. Thus, a decline in self-esteem, a reduction in the quality of life, and heightened stress for caregivers is remarkable. In recent years, art therapy has garnered attention as a potentially effective intervention for individuals grappling with neurodegenerative disorders. Art therapy encompasses a wide array of activities that promote cognitive and motor skills, including shape recognition, motion perception, sensory-motor integration, abstraction, and eye-hand coordination. As a result, it holds promise as a therapeutic tool for addressing the intricate challenges faced by PSP people. Although art therapy has demonstrated positive outcomes in enhancing visual cognitive skills, refining visual exploration strategies, and bolstering general motor function in Parkinson's disease, its potential in the context of PSP remains largely unexplored. Given the unique symptomatology and emotional toll of PSP, patients suffering from this condition stand to benefit significantly from the healing and therapeutic effects of art therapy. In light of these considerations, our proposal aims to bridge this knowledge gap by implementing and rigorously studying the impact of art therapy on PSP patients. Our aim is to investigate the effect of art therapy for people with PSP, with a focus on alleviating the symptoms associated with PSP, enhancing the overall quality of life for patients, and reducing caregiver stress. Overall, through our collaborative efforts on this study, we hope to unlock the benefits of art therapy for this vulnerable patient population, ultimately improving their overall well-being and enhancing their quality of life.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

19

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of progressive supranuclear palsy
  • Have the cognitive ability to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Primary neurological diagnosis other than progressive supranuclear palsy
  • Cognition too impaired to provide informed consent

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Art Therapy

psp patients enrolled into study.

Art therapy at Art Therapy Studio, a well-established recommended art therapy leader since 1967 with extensive experience in virtual therapy for patients with medical needs. Cheryl Pete, MA ATR-BC, a board-certified art therapist and the Clinical Director will complete the art therapy sessions. The art therapy will be a 1-hour sessions, once a week for a total of 8 weeks (or 8 sessions). Cheryl Pete's role will solely involve providing a service. Chery will complete the Art Therapy according to her standard practices. Cheryl's Art Therapy will not be altered in any way as a part of this research study. Cheryl will not collect any research data. As research participants are referred to Cheryl for the Art Therapy, the research participant's name and contact information will be shared.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PSP-QoL (Progressive Supranuclear Palsy Qualify of Life Scale)
Zeitfenster: 8-10 weeks

Self-reported quality of life rating scale comprising of 28 items in six categories: daily activities (by history), behavior, bulbar, ocular motor, limb motor and gait/midline. Scores range from 0 to 100, each item graded 0-2 (six items) or 0-4 (22 items). The lower the total score the better the quality of life.

8-10 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PHQ-9 (Patient Health Questionnaire-9)
Zeitfenster: 8-10 weeks

Self-reported depression rating scale comprising of 9 items. The lower the total score means that depression is absent or minimal.

8-10 weeks
NPI (Neuropsychiatric Inventory)
Zeitfenster: 8-10 weeks

Scale that is completed by the caregiver. The scale is comprised of 12 items and will evaluate behavioral areas commonly affected in patients with dementia. The lower the total score means that behavior is intact

8-10 weeks
Zarit Caregiver Burden Scale
Zeitfenster: 8-10 weeks

Scale that is completed by the caregiver. The scale is comprised of 22 items and will evaluate the caregiver's level of burden. The lower the total score means that the burden is absent.

8-10 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

2. Juli 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Oktober 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

All data for the project will be coded. All coded IPD with be shared between Baylor and Vanderbilt will also be coded. Baylor University Neurology department is conducting their own PSP art therapy study in conjunction with VUMC. Each site will obtain their own local IRB approval.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Within 1 week of enrolling our first participant IPD will be shared. No expiration of this data.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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