アメリカンフットボール選手のバランス、ジャンプパフォーマンス、スポーツ傷害不安に対する基本的身体意識療法の効果
2024年9月13日 更新者：Yeditepe University
この研究は、アメリカンフットボール選手のバランス、ジャンプパフォーマンス、およびスポーツ傷害の不安に対する基礎身体意識療法（BBAT）の効果を調査することを目的としています。
参加者は、コンピューターベースのランダム化により、身体意識療法治療グループ (n=22) と対照グループ (n=22) の 2 つのグループに分けられました。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、アメリカンフットボール選手のバランス、ジャンプパフォーマンス、およびスポーツ傷害の不安に対する基礎身体意識療法（BBAT）の効果を調査することを目的としています。
参加者は、コンピューターベースのランダム化により、身体意識療法治療グループ (n=22) と対照グループ (n=22) の 2 つのグループに分けられました。
研究を開始する前に、すべての参加者には研究内容に関する詳細な情報が与えられ、自発的な同意書に記入されました。
両方のグループの参加者全員が同じ条件で評価され、アンケートが実施されました。
介入群には、BBTAトレーニングを週2日、6週間受けた理学療法士によってBBATエクササイズが与えられた。
この期間中、参加者全員がチームトレーニングを続けました。
6週間の終わりに、すべての参加者に同じ条件が与えられ、調査が繰り返されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Istanbul、七面鳥
- Yeditepe University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- アメリカンフットボールのライセンスを持っている選手であること
- 大学リーグでプレーする
- 少なくとも1年間はトレーニングを続ける
- 18歳から25歳までの間であること
- 研究への参加を志願する
- 評価テストに障害はありません
除外基準:
- 過去6か月以内に整形外科的損傷を受けたことがある
- 過去1年以内に下肢の手術を受けたことがある
- 視力と聴力の喪失
- 神経学的欠陥の存在 - アスリート（女性の場合）は妊娠していない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：基本的な身体意識療法グループ (BBATG)
基本的な身体意識療法の演習 アメリカンフットボールチームのトレーニング
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ベーシックボディアウェアネスセラピーは、理学療法士が行う運動アプローチです
アメリカンフットボールチームのトレーニング
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アクティブコンパレータ：コントロールグループ
アメリカンフットボールチームのトレーニング
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アメリカンフットボールチームのトレーニング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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バランス
時間枠：6週間
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静的バランス（フラミンゴバランステスト）と動的バランス（Yバランステスト）
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6週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ジャンプパフォーマンス
時間枠：6週間
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垂直および水平ジャンプテストが使用されます
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6週間
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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スポーツ傷害の不安
時間枠：6週間
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スポーツ傷害不安スケールの使用
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6週間
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身体意識に関するアンケート
時間枠：6週間
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身体意識アンケートが使用されます
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月3日
一次修了 (推定)
2024年9月16日
研究の完了 (推定)
2024年9月16日
試験登録日
最初に提出
2024年9月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月13日
最初の投稿 (推定)
2024年9月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年9月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月13日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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