- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06599242
De effecten van basistherapie voor lichaamsbewustzijn op evenwicht, springprestaties en angst voor sportblessures bij American Football-spelers
13 september 2024 bijgewerkt door: Yeditepe University
Deze studie heeft tot doel de effecten van Basic Body Awareness Therapy (BBAT) op balans, springprestaties en angst voor sportblessures bij American football-spelers te onderzoeken.
De deelnemers werden door middel van computergebaseerde randomisatie verdeeld in twee groepen, de Body Awareness Therapy Treatment Group (n=22) en een controlegroep (n=22).
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie heeft tot doel de effecten van Basic Body Awareness Therapy (BBAT) op balans, springprestaties en angst voor sportblessures bij American football-spelers te onderzoeken.
De deelnemers werden door middel van computergebaseerde randomisatie verdeeld in twee groepen, de Body Awareness Therapy Treatment Group (n=22) en een controlegroep (n=22).
Voordat met het onderzoek werd begonnen, kregen alle deelnemers gedetailleerde informatie over de inhoud van het onderzoek en vulden ze een vrijwillig toestemmingsformulier in.
Alle deelnemers in beide groepen werden onder dezelfde omstandigheden geëvalueerd en er werden enquêtes gehouden.
De interventiegroep kreeg BBAT-oefeningen van een fysiotherapeut die gedurende 6 weken 2 dagen per week BBTA-training had gevolgd.
Alle deelnemers vervolgden in deze periode hun teamtraining.
Aan het einde van de zes weken kregen alle deelnemers dezelfde omstandigheden en werden de onderzoeken herhaald.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
44
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Yeditepe University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een gelicentieerde American football-speler zijn
- Spelen in de universiteitscompetitie
- Ga minimaal 1 jaar door met trainen
- Tussen de 18 en 25 jaar oud zijn
- Vrijwilliger om deel te nemen aan het onderzoek
- Geen beperkingen voor beoordelingstoetsen
Uitsluitingscriteria:
- Orthopedisch letsel in de afgelopen 6 maanden
- In de afgelopen 1 jaar een operatie aan de onderste ledematen hebben ondergaan
- Verlies van gezichtsvermogen en gehoor
- Aanwezigheid van een neurologisch defect - De sporter (indien vrouw) is niet zwanger
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Basis Lichaamsbewustzijn Therapie Groep (BBATG)
Basisoefeningen voor lichaamsbewustzijnstherapie American football-teamtraining
|
Basic Body Awareness Therapy is een oefenaanpak van fysiotherapeuten
Training van het Amerikaanse voetbalteam
|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep
Training van het Amerikaanse voetbalteam
|
Training van het Amerikaanse voetbalteam
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evenwicht
Tijdsspanne: 6 weken
|
Statisch evenwicht (Flamingo Balance Test) en dynamisch evenwicht (Y Balance Test)
|
6 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sprongprestaties
Tijdsspanne: 6 weken
|
Er wordt gebruik gemaakt van verticale en horizontale sprongtesten
|
6 weken
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Angst voor sportblessures
Tijdsspanne: 6 weken
|
Er wordt gebruik gemaakt van de sportblessure-angstschaal
|
6 weken
|
|
Vragenlijst over lichaamsbewustzijn
Tijdsspanne: 6 weken
|
Er wordt gebruik gemaakt van de Body Awareness-vragenlijst
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 juni 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
16 september 2024
Studie voltooiing (Geschat)
16 september 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 september 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 september 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
19 september 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
19 september 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 september 2024
Laatst geverifieerd
1 juni 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- YeditepeU-PTR-AEA-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .