기본 신체 인식 치료가 미식축구 선수의 균형, 점프 수행 능력 및 스포츠 부상 불안에 미치는 영향
2024년 9월 13일 업데이트: Yeditepe University
본 연구는 기본 신체 인식 치료(BBAT)가 미식축구 선수의 균형, 점프 성능 및 스포츠 부상 불안에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.
참가자들은 컴퓨터 기반 무작위 배정을 통해 신체 인식 치료 치료 그룹(n=22)과 대조군(n=22)의 두 그룹으로 나뉘었습니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 기본 신체 인식 치료(BBAT)가 미식축구 선수의 균형, 점프 성능 및 스포츠 부상 불안에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.
참가자들은 컴퓨터 기반 무작위 배정을 통해 신체 인식 치료 치료 그룹(n=22)과 대조군(n=22)의 두 그룹으로 나뉘었습니다.
연구를 시작하기 전에 모든 참가자에게 연구 내용에 대한 자세한 정보를 제공하고 자발적인 동의서를 작성했습니다.
두 그룹의 모든 참가자를 동일한 조건에서 평가하고 설문조사를 실시하였다.
중재군은 6주간 주 2회 BBTA 훈련을 받은 물리치료사로부터 BBAT 운동을 받았다.
모든 참가자는 이 기간 동안 팀 훈련을 계속했습니다.
6주가 끝나면 모든 참가자에게 동일한 조건을 부여하고 설문조사를 반복했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
44
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조
- Yeditepe University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 자격증을 갖춘 미식축구 선수가 되는 것
- 대학 리그에서 뛰는 중
- 최소 1년 동안 훈련을 계속하세요.
- 18~25세 사이여야 합니다.
- 연구에 자원해서 참여하기
- 평가 시험에 장애가 없음
제외 기준:
- 지난 6개월 동안의 정형외과적 부상
- 최근 1년 이내에 하지 수술을 받은 경우
- 시력 및 청력 상실
- 신경학적 결함의 존재 - 운동선수(여성의 경우)는 임신하지 않았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 기본 신체 인식 치료 그룹(BBATG)
기본 신체 인식 치료 운동 미식축구팀 훈련
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기본 신체 인식 치료(Basic Body Awareness Therapy)는 물리치료사에 속하는 운동 접근법입니다.
미식축구팀 훈련
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활성 비교기: 통제 그룹
미식축구팀 훈련
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미식축구팀 훈련
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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균형
기간: 6주
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정적 균형( Flamingo Balance Test ) 및 동적 균형( Y Balance Test )
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6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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점프 성능
기간: 6주
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수직 및 수평 점프 테스트가 사용됩니다.
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6주
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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스포츠 부상 불안
기간: 6주
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스포츠 부상 불안 척도가 사용됩니다.
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6주
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신체 인식 설문지
기간: 6주
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신체 인식 설문지를 사용합니다.
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 6월 3일
기본 완료 (추정된)
2024년 9월 16일
연구 완료 (추정된)
2024년 9월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 13일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 9월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 9월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 9월 13일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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