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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06599242
Les effets de la thérapie de base de conscience corporelle sur l'équilibre, les performances de saut et l'anxiété liée aux blessures sportives chez les joueurs de football américain
13 septembre 2024 mis à jour par: Yeditepe University
Cette étude vise à étudier les effets de la thérapie de base de conscience corporelle (BBAT) sur l'équilibre, les performances de saut et l'anxiété liée aux blessures sportives chez les joueurs de football américain.
Les participants ont été divisés en deux groupes, un groupe de traitement par thérapie de conscience corporelle (n = 22) et un groupe témoin (n = 22), par randomisation informatisée.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude vise à étudier les effets de la thérapie de base de conscience corporelle (BBAT) sur l'équilibre, les performances de saut et l'anxiété liée aux blessures sportives chez les joueurs de football américain.
Les participants ont été divisés en deux groupes, un groupe de traitement par thérapie de conscience corporelle (n = 22) et un groupe témoin (n = 22), par randomisation informatisée.
Avant de commencer l'étude, tous les participants ont reçu des informations détaillées sur le contenu de l'étude et ont rempli un formulaire de consentement volontaire.
Tous les participants des deux groupes ont été évalués dans les mêmes conditions et des enquêtes ont été menées.
Le groupe d'intervention a reçu des exercices BBAT par un physiothérapeute qui avait reçu une formation BBTA 2 jours par semaine pendant 6 semaines.
Tous les participants ont poursuivi leur entraînement en équipe pendant cette période.
À la fin des 6 semaines, tous les participants ont été soumis aux mêmes conditions et les enquêtes ont été répétées.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
44
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Istanbul, Turquie
- Yeditepe University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Être un joueur de football américain licencié
- Jouer dans la ligue universitaire
- Continuer la formation pendant au moins 1 an
- Avoir entre 18 et 25 ans
- Volontariat pour participer à l'étude
- Aucun handicap pour les tests d'évaluation
Critères d'exclusion :
- Blessure orthopédique au cours des 6 derniers mois
- Avoir subi une intervention chirurgicale aux membres inférieurs au cours de la dernière année
- Perte de vision et d'audition
- Présence d'un défaut neurologique - L'athlète (s'il s'agit d'une femme) n'est pas enceinte
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe de thérapie de base de conscience corporelle (BBATG)
Exercices de base de thérapie de conscience corporelle Entraînement de l'équipe de football américain
|
La thérapie de base de conscience corporelle est une approche d'exercice appartenant aux physiothérapeutes.
Entraînement de l'équipe de football américain
|
|
Comparateur actif: Groupe de contrôle
Entraînement de l'équipe de football américain
|
Entraînement de l'équipe de football américain
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Équilibre
Délai: 6 semaines
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Équilibre statique (Flamingo Balance Test) et équilibre dynamique (Y Balance Test)
|
6 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Performances de saut
Délai: 6 semaines
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Les tests de saut vertical et horizontal sont utilisés
|
6 semaines
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Anxiété liée aux blessures sportives
Délai: 6 semaines
|
L'échelle d'anxiété liée aux blessures sportives est utilisée
|
6 semaines
|
|
Questionnaire de conscience corporelle
Délai: 6 semaines
|
Le questionnaire de conscience corporelle est utilisé
|
6 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 juin 2024
Achèvement primaire (Estimé)
16 septembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
16 septembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 septembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2024
Première publication (Estimé)
19 septembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
19 septembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- YeditepeU-PTR-AEA-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .