- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06599242
Effekterne af grundlæggende kropsbevidsthedsterapi på balance, springpræstationer og sportsskadeangst hos amerikanske fodboldspillere
13. september 2024 opdateret af: Yeditepe University
Denne undersøgelse har til formål at undersøge virkningerne af Basic Body Awareness Therapy (BBAT) på balance, springpræstationer og sportsskadeangst hos amerikanske fodboldspillere.
Deltagerne blev opdelt i to grupper, Body Awareness Therapy Treatment Group (n=22) og en kontrolgruppe (n=22), ved computerbaseret randomisering.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse har til formål at undersøge virkningerne af Basic Body Awareness Therapy (BBAT) på balance, springpræstationer og sportsskadeangst hos amerikanske fodboldspillere.
Deltagerne blev opdelt i to grupper, Body Awareness Therapy Treatment Group (n=22) og en kontrolgruppe (n=22), ved computerbaseret randomisering.
Inden undersøgelsen startede, fik alle deltagere detaljeret information om undersøgelsens indhold og udfyldte en frivillig samtykkeerklæring.
Alle deltagere i begge grupper blev evalueret under de samme betingelser, og der blev gennemført undersøgelser.
Interventionsgruppen fik BBAT-øvelser af en fysioterapeut, som havde modtaget BBTA-træning 2 dage om ugen i 6 uger.
Alle deltagere fortsatte deres holdtræning i denne periode.
I slutningen af de 6 uger fik alle deltagere de samme betingelser, og undersøgelserne blev gentaget.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
44
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun
- Yeditepe University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være en licenseret amerikansk fodboldspiller
- Spiller i universitetsligaen
- Fortsæt med at træne i mindst 1 år
- At være mellem 18-25 år
- Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
- Ingen handicap til vurderingsprøver
Ekskluderingskriterier:
- Ortopædisk skade inden for de sidste 6 måneder
- Efter at have gennemgået en underekstremitetsoperation inden for det sidste 1 år
- Tab af syn og hørelse
- Tilstedeværelse af en neurologisk defekt - atleten (hvis kvinden) er ikke gravid
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Basic Body Awareness Therapy Group (BBATG)
Grundlæggende kropsbevidsthedsterapi Træning af amerikansk fodboldhold
|
Basic Body Awareness Therapy er en træningstilgang, der tilhører fysioterapeuter
Træning af amerikansk fodboldhold
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Træning af amerikansk fodboldhold
|
Træning af amerikansk fodboldhold
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Balance
Tidsramme: 6 uger
|
Statisk balance (Flamingo Balance Test) og dynamisk balance (Y Balance Test)
|
6 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hop ydeevne
Tidsramme: 6 uger
|
Der anvendes lodret og vandret springtest
|
6 uger
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sportsskade angst
Tidsramme: 6 uger
|
Sports Injury Anxiety Scale bruges
|
6 uger
|
|
Spørgeskema til kropsbevidsthed
Tidsramme: 6 uger
|
Body Awareness Questionnaire anvendes
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
3. juni 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
16. september 2024
Studieafslutning (Anslået)
16. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. september 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. september 2024
Først opslået (Anslået)
19. september 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
19. september 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. september 2024
Sidst verificeret
1. juni 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- YeditepeU-PTR-AEA-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .