- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06599242
Los efectos de la terapia básica de conciencia corporal sobre el equilibrio, el rendimiento de los saltos y la ansiedad por lesiones deportivas en jugadores de fútbol americano
13 de septiembre de 2024 actualizado por: Yeditepe University
Este estudio tiene como objetivo investigar los efectos de la terapia básica de conciencia corporal (BBAT) sobre el equilibrio, el rendimiento del salto y la ansiedad por lesiones deportivas en jugadores de fútbol americano.
Los participantes se dividieron en dos grupos, un grupo de tratamiento de terapia de conciencia corporal (n = 22) y un grupo de control (n = 22), mediante aleatorización por computadora.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio tiene como objetivo investigar los efectos de la terapia básica de conciencia corporal (BBAT) sobre el equilibrio, el rendimiento del salto y la ansiedad por lesiones deportivas en jugadores de fútbol americano.
Los participantes se dividieron en dos grupos, un grupo de tratamiento de terapia de conciencia corporal (n = 22) y un grupo de control (n = 22), mediante aleatorización por computadora.
Antes de comenzar el estudio, todos los participantes recibieron información detallada sobre el contenido del estudio y completaron un formulario de consentimiento voluntario.
Todos los participantes de ambos grupos fueron evaluados en las mismas condiciones y se realizaron encuestas.
El grupo de intervención recibió ejercicios BBAT por parte de un fisioterapeuta que había recibido entrenamiento BBTA 2 días a la semana durante 6 semanas.
Todos los participantes continuaron su entrenamiento en equipo durante este período.
Al final de las 6 semanas, a todos los participantes se les dieron las mismas condiciones y se repitieron las encuestas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
44
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Istanbul, Pavo
- Yeditepe University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser un jugador de fútbol americano con licencia.
- Jugando en la liga universitaria
- Continuar entrenando durante al menos 1 año.
- Tener entre 18 y 25 años.
- Voluntariado para participar en el estudio.
- Sin incapacidades para las pruebas de evaluación
Criterios de exclusión:
- Lesión ortopédica en los últimos 6 meses.
- Haber sido sometido a cirugía de extremidad inferior en el último año.
- Pérdida de visión y audición.
- Presencia de un defecto neurológico: la atleta (si es mujer) no está embarazada.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de Terapia Básica de Conciencia Corporal (BBATG)
Ejercicios básicos de terapia de conciencia corporal Entrenamiento del equipo de fútbol americano
|
La Terapia Básica de Conciencia Corporal es un enfoque de ejercicio propio de los fisioterapeutas.
Entrenamiento del equipo de fútbol americano.
|
|
Comparador activo: Grupo de control
Entrenamiento del equipo de fútbol americano.
|
Entrenamiento del equipo de fútbol americano.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Balance
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Equilibrio estático (Prueba de equilibrio Flamingo) y equilibrio dinámico (Prueba de equilibrio Y)
|
6 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Rendimiento de salto
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Se utilizan pruebas de salto vertical y horizontal.
|
6 semanas
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Ansiedad por lesiones deportivas
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Se utiliza la escala de ansiedad por lesiones deportivas
|
6 semanas
|
|
Cuestionario de conciencia corporal
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Se utiliza el Cuestionario de Conciencia Corporal
|
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de junio de 2024
Finalización primaria (Estimado)
16 de septiembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
16 de septiembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
19 de septiembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
19 de septiembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- YeditepeU-PTR-AEA-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .