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Los efectos de la terapia básica de conciencia corporal sobre el equilibrio, el rendimiento de los saltos y la ansiedad por lesiones deportivas en jugadores de fútbol americano

13 de septiembre de 2024 actualizado por: Yeditepe University
Este estudio tiene como objetivo investigar los efectos de la terapia básica de conciencia corporal (BBAT) sobre el equilibrio, el rendimiento del salto y la ansiedad por lesiones deportivas en jugadores de fútbol americano. Los participantes se dividieron en dos grupos, un grupo de tratamiento de terapia de conciencia corporal (n = 22) y un grupo de control (n = 22), mediante aleatorización por computadora.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio tiene como objetivo investigar los efectos de la terapia básica de conciencia corporal (BBAT) sobre el equilibrio, el rendimiento del salto y la ansiedad por lesiones deportivas en jugadores de fútbol americano. Los participantes se dividieron en dos grupos, un grupo de tratamiento de terapia de conciencia corporal (n = 22) y un grupo de control (n = 22), mediante aleatorización por computadora. Antes de comenzar el estudio, todos los participantes recibieron información detallada sobre el contenido del estudio y completaron un formulario de consentimiento voluntario. Todos los participantes de ambos grupos fueron evaluados en las mismas condiciones y se realizaron encuestas. El grupo de intervención recibió ejercicios BBAT por parte de un fisioterapeuta que había recibido entrenamiento BBTA 2 días a la semana durante 6 semanas. Todos los participantes continuaron su entrenamiento en equipo durante este período. Al final de las 6 semanas, a todos los participantes se les dieron las mismas condiciones y se repitieron las encuestas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo
        • Yeditepe University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser un jugador de fútbol americano con licencia.
  • Jugando en la liga universitaria
  • Continuar entrenando durante al menos 1 año.
  • Tener entre 18 y 25 años.
  • Voluntariado para participar en el estudio.
  • Sin incapacidades para las pruebas de evaluación

Criterios de exclusión:

  • Lesión ortopédica en los últimos 6 meses.
  • Haber sido sometido a cirugía de extremidad inferior en el último año.
  • Pérdida de visión y audición.
  • Presencia de un defecto neurológico: la atleta (si es mujer) no está embarazada.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Terapia Básica de Conciencia Corporal (BBATG)
Ejercicios básicos de terapia de conciencia corporal Entrenamiento del equipo de fútbol americano
La Terapia Básica de Conciencia Corporal es un enfoque de ejercicio propio de los fisioterapeutas.
Entrenamiento del equipo de fútbol americano.
Comparador activo: Grupo de control
Entrenamiento del equipo de fútbol americano.
Entrenamiento del equipo de fútbol americano.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Balance
Periodo de tiempo: 6 semanas
Equilibrio estático (Prueba de equilibrio Flamingo) y equilibrio dinámico (Prueba de equilibrio Y)
6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rendimiento de salto
Periodo de tiempo: 6 semanas
Se utilizan pruebas de salto vertical y horizontal.
6 semanas

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ansiedad por lesiones deportivas
Periodo de tiempo: 6 semanas
Se utiliza la escala de ansiedad por lesiones deportivas
6 semanas
Cuestionario de conciencia corporal
Periodo de tiempo: 6 semanas
Se utiliza el Cuestionario de Conciencia Corporal
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de junio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

16 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

16 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

19 de septiembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

19 de septiembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • YeditepeU-PTR-AEA-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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