副腎不全患者の自己管理。
2024年10月10日 更新者：Region Stockholm
背景: コルチゾール欠乏は、幅広い臨床結果を引き起こします。 糖質コルチコイドによる代替が必要であり、患者の自己管理の知識と能力が要求されます。
方法：集団教育を含む縦断的アンケートに基づく観察研究。
研究の質問: グループでの教育が、コルチゾンの適切な用量調整に関する患者と親戚の知識を高め、副腎不全患者の安全感と QoL を向上させるかどうかを調べること。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
450
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
副腎不全の患者は、カロリンスカ大学病院、オレブロ大学病院、リンショーピング大学病院、またはウメオ大学病院の内分泌科とその親族で治療を受けました。
説明
包含基準:
副腎不全、または副腎不全を持つ人に近い人
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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副腎不全患者およびその親族
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アンケート
時間枠：6ヶ月
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さまざまな程度の身体的および心理的ストレスの仮想状況におけるストリートドージングに関して正確に回答した参加者の割合。
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年9月1日
一次修了 (実際)
2020年8月1日
研究の完了 (推定)
2025年3月1日
試験登録日
最初に提出
2024年10月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月10日
最初の投稿 (実際)
2024年10月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月10日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。