Autogestão em pacientes com insuficiência adrenal.
Antecedentes: A deficiência de cortisol leva a uma ampla gama de consequências clínicas. A substituição por glicocorticóides é necessária e exige do paciente conhecimento e capacidade de automanejo.
Métodos: Estudo observacional longitudinal baseado em questionário, incluindo educação em grupo.
Questões de pesquisa: Descobrir se a educação em grupo melhora o conhecimento de pacientes e familiares sobre o ajuste adequado da dose de cortisona e aumenta a sensação de segurança e QV em pacientes com insuficiência adrenal.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
Insuficiência adrenal ou relativa a uma pessoa com insuficiência adrenal
Critérios de exclusão:
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Pacientes com insuficiência adrenal e seus familiares
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Questionário
Prazo: 6 meses
|
Taxa de participantes que respondem com precisão em relação à dosagem imediata em situação hipotética de diferentes graus de estresse físico e psicológico.
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- K0000-9980
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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