Lisämunuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden itsehoito.
Tausta: Kortisolin puutos johtaa monenlaisiin kliinisiin seurauksiin. Korvaus glukokortikoideilla on välttämätöntä ja vaatii potilaalta tietoa ja kykyä hoitaa itseään.
Menetelmät: Pitkittäinen kyselypohjainen havainnointitutkimus sisältäen ryhmäopetuksen.
Tutkimuskysymykset: Selvittää, lisääkö ryhmäkasvatus potilaiden ja omaisten tietämystä riittävästä kortisonin annoksen säätämisestä ja lisääkö lisämunuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden turvallisuuden tunnetta ja elämänlaatua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
Lisämunuaisten vajaatoiminta tai suhteessa henkilöön, jolla on lisämunuaisten vajaatoiminta
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Lisämunuaisten vajaatoimintaa sairastavat potilaat ja heidän omaiset
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kyselylomake
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Niiden osallistujien määrä, jotka vastaavat tarkasti stre-annostukseen hypoteettisissa olosuhteissa, joissa fyysinen ja psyykkinen stressi on erilainen.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- K0000-9980
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .