Selbstmanagement bei Patienten mit Nebenniereninsuffizienz.
Hintergrund: Cortisolmangel führt zu vielfältigen klinischen Folgen. Eine Substitution mit Glukokortikoiden ist notwendig und erfordert vom Patienten Wissen und Fähigkeit zum Selbstmanagement.
Methoden: Längsschnitt-Fragebogen-basierte Beobachtungsstudie einschließlich Gruppenschulung.
Forschungsfragen: Um herauszufinden, ob die Schulung in der Gruppe das Wissen von Patienten und Angehörigen über eine angemessene Dosisanpassung von Kortison verbessert und das Sicherheitsgefühl und die Lebensqualität bei Patienten mit Nebenniereninsuffizienz erhöht.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Nebenniereninsuffizienz oder im Zusammenhang mit einer Person mit Nebenniereninsuffizienz
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Patienten mit Nebenniereninsuffizienz und ihre Angehörigen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Fragebogen
Zeitfenster: 6 Monate
|
Rate der Teilnehmer, die in einer hypothetischen Situation mit unterschiedlichem Ausmaß an physischem und psychischem Stress genau auf die Stree-Dosierung reagierten.
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- K0000-9980
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .