Samokontrola u pacjentów z niewydolnością nadnerczy.
Wstęp: Niedobór kortyzolu prowadzi do różnorodnych konsekwencji klinicznych. Substytucja glikokortykosteroidami jest konieczna i wymaga od pacjenta wiedzy i umiejętności samodzielnego leczenia.
Metody: Podłużne badanie obserwacyjne oparte na kwestionariuszu, obejmujące edukację grupową.
Pytania badawcze: Sprawdzenie, czy edukacja w grupie zwiększa wiedzę pacjentów i ich bliskich na temat odpowiedniego dostosowania dawki kortyzonu oraz zwiększa poczucie bezpieczeństwa i QoL u pacjentów z niewydolnością nadnerczy.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
Niewydolność nadnerczy lub w stosunku do osoby z niewydolnością nadnerczy
Kryteria wykluczenia:
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Pacjenci z niewydolnością nadnerczy i ich bliscy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Odsetek uczestników, którzy prawidłowo zareagowali na temat dawkowania na ulicy w hipotetycznej sytuacji o różnym stopniu stresu fizycznego i psychicznego.
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- K0000-9980
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .