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気候変動教育と妊婦の意識と希望をテーマにした短編アニメーション映画

2025年7月18日 更新者：Yasemin ERKAL AKSOY、Selcuk University

気候変動教育と短編アニメーション映画が妊婦の意識と希望レベルに与える影響: ランダム化比較試験

妊婦は、低出生体重、早産、早産破水、死産、妊娠糖尿病、妊娠高血圧症候群、子癇前症、自然流産、栄養失調、呼吸器疾患、ストレスなど、気候変動による健康への悪影響の最も大きな影響を受けるグループの一つです。 、うつ病、心的外傷後ストレス障害。 心理的問題など、妊娠に悪影響を与える可能性があります。 気候変動教育は、妊婦の意識を高めることで情報に基づいた意思決定を可能にし、気候変動の悪影響に適応する能力の向上に役立ちます。 個人および妊婦に対する健康教育では、デモンストレーション、ロールプレイング、上映、表現、質問応答、問題解決、短編アニメーション映画などの方法が使用されます。 視覚的および聴覚的なメディアであり、健康教育の興味深い方法である短編アニメーション映画は、伝えられた情報が長期記憶に確実に保存されます。 トルコでは、気候変動に関する妊婦の意識と希望を明らかにする研究や、教育や短編アニメーション映画を通じて妊婦の意識と知識を高める研究は見つかっていない。 オリジナルの短編アニメーション映画の制作と教育を通じた支援は、この研究が他の研究と異なる点を示しています。 そこで、この研究は、気候変動教育と短編アニメーション映画が妊婦の意識と希望を高めるのではないかという想定に基づいて計画された。 この研究の目的は、気候変動教育と短編アニメーション映画が妊婦の意識と希望に与える影響を調査することです。 この研究はランダム化比較試験として設計されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

研究の対象者は、コンヤ市立病院の産前クリニックを受診する妊娠中期および妊娠中期の女性全員です。 研究のサンプルは、研究への参加基準を満たし、研究について説明を受けた後に研究への参加に同意した妊婦で構成されます。 G-Power 3.1.9.7、研究サンプルサイズがわかっている気候変動防止のための希望スケールのスコア平均（56.14±9.75）に基づく。 このプログラムは、検出力 0.85、効果量 0.30、アルファ レベル 0.05、および両側仮説オプションを選択して 3 単位の差を計算し、介入グループの 131 人を含む合計 262 人の参加者に到達することを目指しました。対照群では131人。 データ損失を考慮して、設定サンプル数より5％多い276人の妊婦を対象に研究を実施する予定だった。 研究データ：「インフォームドコンセントフォーム」、「個人情報フォーム」、「母体胎児の健康に対する気候変動の影響に関する妊娠認識尺度」、および「気候変動の希望」を使用して自己申告ベースで収集規模"。" アンケートによる事前テストは、介入グループと対照グループに無作為に割り当てられた妊婦との最初の面接で実施されます。 介入グループの妊婦には気候変動に関する啓発冊子が渡され、研究者によるプレゼンテーションが行われる。 トレーニングの 2 週間後、リマインダーとして WhatsApp 経由で短いアニメーション映画が視聴されます。 短編アニメーション映画の視聴から 2 週間後に、アンケート フォームへのリンクが WhatsApp を通じてオンラインで共有され、最終評価が行われます。 対照群に属する妊婦はいかなる介入申請も受けない。 最初のミーティングから 4 週間後、アンケート フォームへのリンクが WhatsApp 経由で共有され、最終評価が実施されます。 研究完了後、気候変動に関する教育用パンフレットと短編アニメーション映画が対照群の妊婦にオンラインで送信される。

研究の種類

介入

入学 (実際)

288

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Konya、七面鳥、42130
        • Konya City Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18～49歳の妊婦、
  • 単胎妊娠で、
  • 少なくとも小学校教育を受けており、コミュニケーション能力があること。
  • 視覚や聴覚に問題がないこと
  • オンライン コミュニケーション プラットフォーム (Microsoft Teams または Google Meet) を使用する

除外基準:

  • 生殖補助医療を受けて妊娠し、ハイリスク妊娠をした妊婦
  • 研究中にトレーニングを受けたが、Microsoft Teams と Google Meet で短編アニメーション映画を視聴しなかった妊婦、
  • 誰が出産したのか、
  • 誰が去りたかったのか

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：実験的: 気候変動短編アニメーション映画
妊婦を介入グループに登録する前に、インフォームドコンセントフォーム、個人情報フォーム、妊婦のための気候変動認識尺度、気候変動希望尺度（事前テスト）の記入が完了します。 研究者はその後、産院3階の会議室で妊婦たちに個別に気候危機に関する30分間の研修プレゼンテーションを行う。 トレーニングの 2 週間後、従業員は Microsoft Teams または Google Meet 経由で会議セッションを開き、このプラットフォームでリマインダーとして短いアニメーション映画が視聴されます。 短編アニメーション映画の視聴から 4 週間後、Microsoft Teams または Google Meet を介して別の会議セッションが設定され、調査フォームへのリンクがオンラインで共有され、最終評価 (テスト後 - 気候変動、気候に関する質問) が行われます。気候変動防止に対する意識変化尺度と希望尺度）を実施する。
他の：気候変動短編アニメーション映画
短編アニメーション映画では、気候変動、気候変動の結果人間の健康を脅かす危険因子、気候変動による健康への悪影響、母子の健康への悪影響、身を守るために取るべき予防策を説明するシナリオが作成されます。気候変動の悪影響に対抗し、それに適応します。 短編アニメーションでは、開発中のテクノロジーを活用して気候変動の悪影響を示す映像素材を制作します。 作成されたシナリオは、セルチュク大学 SERATEM (セルチュク大学ラジオ テレビ アプリケーション センター) の支援を受けて、2 次元 (2D) アニメーション映画として作成されます。 短編アニメーション映画の作成段階で使用されるすべての線、色、装飾、文字は研究者によって決定されます。 作画とアニメーションの段階が完了したら、さらなる審査を経て声優が選ばれます。 短いアニメーション映画の長さは約 2 ～ 3 分です。
介入なし：コントロール
対照群の妊婦には申請は行われず、初回面接時にインフォームド・コンセント書、個人情報記入書、気候変動妊娠意識尺度、気候変動防止希望尺度（事前テスト）の記入が行われます。 この期間中は、ドアにサインが掛けられ、部屋への出入りが禁止されます。 最初のインタビューから 6 週間後、調査フォーム (気候変動に関する質問、気候変動に関する妊娠中の意識の尺度、気候変動防止の希望の尺度) へのリンクが Microsoft Teams または Google Meet 経由で妊婦と共有され、最終評価が行われます (投稿後)。 -テスト）が実施されます。 Microsoft Teams または Google Meet 会議でコントロール グループとビデオ インタビューが実施され、実際の人々がフォームに記入したことを確認します。 研究の終わりには、気候変動に関する教育用小冊子と短いアニメーション映画がオンラインで送信されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
個人情報フォーム
時間枠：ベースライン（研究の開始時）
個人情報フォームは研究者が文献に基づいて作成したアンケートです。 この調査には、女性とその夫の初歩的な社会人口学的特徴（年齢、学歴など）に関する 13 問、女性の産科的特徴（妊娠週数、妊娠数など）に関する 16 問、および出産に関する 18 問が含まれています。気候変動 (Ha et al. 2018、Kısrık and Avcıbay Vurgeç 2022、Leung etアル。2023）。
ベースライン（研究の開始時）
気候変動に対する妊娠意識の尺度
時間枠：ベースライン（研究の開始時）
気候変動妊娠意識尺度は、気候変動が母子の健康に及ぼす影響に対する妊婦の意識を評価するために、Kısrık と Avcıbay Vurgeç (2022) によって開発された 21 項目の尺度です。 各尺度項目は、「1-強く反対する、2-部分的に反対する、3-どちらともいえない、4-やや同意する、5-強く同意する」というリッカート式の5段階項目となっている。 スケールに逆の項目はありません。 これは 3 つのサブスケールで構成されます: 一般 (項目 1、2、3、4、7、および 8)、胎児 (項目 5、6、11、12、13、14、および 15、16)、母体 (項目 9、10、17) 、18、19、20、21）。 各サブディメンションに対して取得されたスコアは、そのサブディメンションの認識を示します。 合計スケールの最小スコアは 21、最大スコアは 105 です。 合計スコアが増加するにつれて、女性の気候変動に対する意識が高まります。 スケール全体のクロンバックのアルファ係数は 0.94 です。
ベースライン（研究の開始時）
気候変動に対する妊娠意識の尺度
時間枠：教育後6週間
気候変動妊娠意識尺度は、気候変動が母子の健康に及ぼす影響に対する妊婦の意識を評価するために、Kısrık と Avcıbay Vurgeç (2022) によって開発された 21 項目の尺度です。 各尺度項目は、「1-強く反対する、2-部分的に反対する、3-どちらともいえない、4-やや同意する、5-強く同意する」というリッカート式の5段階項目となっている。 スケールに逆の項目はありません。 これは 3 つのサブスケールで構成されます: 一般 (項目 1、2、3、4、7、および 8)、胎児 (項目 5、6、11、12、13、14、および 15、16)、母体 (項目 9、10、17) 、18、19、20、21）。 各サブディメンションに対して取得されたスコアは、そのサブディメンションの認識を示します。 合計スケールの最小スコアは 21、最大スコアは 105 です。 合計スコアが増加するにつれて、女性の気候変動に対する意識が高まります。 スケール全体のクロンバックのアルファ係数は 0.94 です。
教育後6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
気候変動スケール（HOC）防止への期待
時間枠：ベースライン（研究の開始時）
気候変動のような地球規模の危機では、個人の希望があれば、気候変動を緩和し適応するための解決策を見つけることへの積極的な参加が高まる可能性がある(Sangervo et al. 2022)。 気候変動防止希望尺度 (HOC) は、気候変動の防止と闘いに対する個人の希望を測定するために、リーとモンレオ (2018 年) によって開発されました (リーとモンレオ 2018)。 リーとモンレオ (2018);このスケールは、定量的なアプローチを使用して気候変動への期待を調査したり、個人の気候変動への行動を促進するための気候変動教育プログラムの有効性をテストしたい研究者が使用できることを強調しています。 この尺度の使用は、気候変動に関する個人の知識だけでなく、その知識を行動に移すことができるという動機や信念を測定するという点で、意識向上および教育プログラムにおいて特に重要です(Li and Monroe 2018)。
ベースライン（研究の開始時）
気候変動スケール（HOC）防止への期待
時間枠：教育後6週間
気候変動のような地球規模の危機では、個人の希望があれば、気候変動を緩和し適応するための解決策を見つけることへの積極的な参加が高まる可能性がある(Sangervo et al. 2022)。 気候変動防止希望尺度 (HOC) は、気候変動の防止と闘いに対する個人の希望を測定するために、リーとモンレオ (2018 年) によって開発されました (リーとモンレオ 2018)。 リーとモンレオ (2018);このスケールは、定量的なアプローチを使用して気候変動への期待を調査したり、個人の気候変動への行動を促進するための気候変動教育プログラムの有効性をテストしたい研究者が使用できることを強調しています。 この尺度の使用は、気候変動に関する個人の知識だけでなく、その知識を行動に移すことができるという動機や信念を測定するという点で、意識向上および教育プログラムにおいて特に重要です(Li and Monroe 2018)。
教育後6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Selcuk University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月26日

一次修了 (実際)

2025年3月30日

研究の完了 (実際)

2025年7月18日

試験登録日

最初に提出

2024年11月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月13日

最初の投稿 (実際)

2024年11月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月18日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 29051453

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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