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カブの消費と減量のための気功運動プログラム

2025年2月1日 更新者:Safaa Rabea Osman、Assiut University

カブの摂取と気功運動プログラムが女子学生の体重減少に及ぼす影響: 臨床試験

肥満と体重に関連する問題は、世界中の個人に影響を与える一般的な懸念であり、特に女子学生などの若い層の間で顕著です。 ライフスタイルが進化し、食習慣が全体的な幸福において極めて重要な役割を果たすにつれて、体重管理に対する革新的なアプローチの探求が不可欠になっています。 したがって、肥満は公衆衛生上非常に重要であり、経済的、感情的、社会的な影響を及ぼします。

調査の概要

詳細な説明

肥満は、糖尿病、脂質異常症、高血圧などの深刻な健康被害を引き起こす蔓延です。 青年期の肥満は慢性的な脳低酸素症を引き起こし、学習に影響を与える可能性があります。 体重減少はエネルギー摂取量がエネルギー消費量よりも少ない場合に起こり、エネルギー不足を達成することが食事の主な目標であることに変わりはありません。 野菜の具体的な影響に関する証拠は認定されています。 最近、乳製品の摂取と体重規制との間の潜在的な関連性について、多くの科学的関心と議論がなされています。 カブの消費と気功運動の考え方には、幅広い内容が含まれます。 野菜は水分と繊維が多く、エネルギー密度が低いため、肥満を防ぐために摂取することが推奨されています。 さらに、伝統的な中国の体操は、古くから伝わる運動とフィットネスの方法であり、肥満の治療に独特の利点があることが報告されています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 10歳から12歳まで
  • 慢性疾患がないこと
  • 参加を受け入れる

除外基準:

  • 消化器系に問題がある
  • コミュニケーションや参加ができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:10~12歳の女子校生(症例群)
カブの消費と気功運動が含まれます。 また、減量の重要性についての健康教育も受けます。 10歳から12歳までの教育プログラム。 彼らは小学校で 2 つの小グループ (5 人) に分けて実施される看護教育プログラムを受けることになります。
カブの消費と気功運動、減量に関する教育プログラム
他の名前:
  • 気功体操
介入なし:10~12歳の女子校生(対照群)
これには、介入を受けない対照グループとして 10 人の学生が含まれています

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脂肪量指数を変更する
時間枠:3ヶ月
プログラムの前後に測定されます
3ヶ月
減量
時間枠:3ヶ月
介入(カブの摂取と気功運動)の適用前後のBMIによって評価され、体重に対する影響が測定されます。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
彼らの耐久力を評価する
時間枠:3ヶ月
介入の前後にハーバード・ステップ・テストを使用することによる(第二次世界大戦中にハーバード疲労研究所のBrouhaら(1943年)によって開発された有酸素運動能力のテスト)
3ヶ月
脈拍数
時間枠:2週間
介入前後の脈拍を評価することによる
2週間
呼吸数
時間枠:2週間
介入の前後で呼吸数を測定する
2週間
心拍
時間枠:2週間
介入の前後で心拍数を測定する
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Safaa Osman、Egypt- faculty of nursing

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月1日

一次修了 (実際)

2024年4月30日

研究の完了 (実際)

2024年11月30日

試験登録日

最初に提出

2024年2月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月18日

最初の投稿 (実際)

2024年11月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月1日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • turnip& qigong exercise

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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