Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Majroeforbrug og Qigong træningsprogram om vægttab

1. februar 2025 opdateret af: Safaa Rabea Osman, Assiut University

Effekten af ​​majroeforbrug og Qigong træningsprogram på vægttab blandt kvindelige studerende: klinisk spor

Fedme og vægtrelaterede problemer er udbredte bekymringer, der påvirker individer verden over, med særlig betydning blandt de yngre demografiske, såsom kvindelige studerende. Efterhånden som livsstilen udvikler sig, og kostvanerne spiller en afgørende rolle for det overordnede velvære, bliver det bydende nødvendigt at udforske innovative tilgange til vægtstyring. Således er fedme en enorm folkesundhedsmæssig betydning med økonomiske følelsesmæssige og sociale konsekvenser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Fedme er en epidemi, der forårsager alvorlige sundhedsmæssige konsekvenser, herunder diabetes, dyslipidæmi og hypertension. Fedme hos unge kan forårsage kronisk hjernehypoxi og påvirke indlæringen. Vægttab opstår, når energiindtaget er mindre end energiforbruget, og at opnå et energiunderskud forbliver det vigtigste kostmål. Beviset for den specifikke påvirkning af grøntsager er kvalificeret. På det seneste har der været stor videnskabelig interesse og debat om den potentielle sammenhæng mellem forbrug af mejeriprodukter og kropsvægtregulering. Ideen om majroeforbrug og qigong-motion omfatter en bred vifte af emner. grøntsager er høj i vand og fiber og lav i energitæthed, så deres forbrug foreslås for at forhindre fedme. Desuden er traditionelle kinesiske øvelser en ældgammel måde at træne og fitness på, som er blevet rapporteret at have unikke fordele i behandlingen af ​​fedme.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Assiut, Egypten
        • Faculty of Nursing

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • i alderen fra 10 til 12 år
  • fri for kroniske sygdomme
  • acceptere at deltage

Ekskluderingskriterier:

  • har nogen fordøjelsesproblemer
  • ude af stand til at kommunikere eller deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: skolepiger i alderen 10-12 år (casegruppe)
Det inkluderer majroeforbrug og qigong-motion. Desuden vil de modtage sundhedsundervisning om vigtigheden af ​​vægttab. Uddannelsesprogram i alderen 10 til 12 år. de vil modtage sygeplejerskeuddannelsen som implementeres i 2 små grupper (5) i folkeskolen
Kosttilskud: Majroe Forbrug
Majroeforbrug og Qigong-øvelse med uddannelsesprogram om vægttab
Andre navne:
  • Qigong øvelse
Ingen indgriben: skolepiger i alderen 10-12 år (kontrolgruppe)
den omfatter ti elever som kontrolgruppe, der ikke vil modtage nogen intervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændre fedtmasseindeks
Tidsramme: 3 måneder
det vil blive målt før og efter programmet
3 måneder
vægttab
Tidsramme: 3 måneder
Det vil blive vurderet ved Body Mass Index før og efter påføring af interventionen (Roeforbrug og Qigong-øvelse) og måle deres effekt på vægten
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
vurdere deres udholdenhed
Tidsramme: 3 måneder
ved at bruge Harvard Step Test før og efter interventionen (er en test af aerob fitness, udviklet af Brouha et al. (1943) i Harvard Fatigue Laboratories under WWII)
3 måneder
pulsfrekvens
Tidsramme: 2 uger
ved at vurdere puls før og efter indgrebet
2 uger
respirationsfrekvens
Tidsramme: 2 uger
måle respirationsfrekvens før og efter intervention
2 uger
puls
Tidsramme: 2 uger
måle puls før og efter intervention
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Samarbejdspartnere

King Faisal University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Safaa Osman, Egypt- faculty of nursing

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. november 2024

Først opslået (Faktiske)

21. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • turnip& qigong exercise

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fedme, Teenager

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner