Raapconsumptie en Qigong-oefenprogramma voor gewichtsverlies
1 februari 2025 bijgewerkt door: Safaa Rabea Osman, Assiut University
Het effect van raapconsumptie en Qigong-oefenprogramma op gewichtsverlies onder vrouwelijke studenten: klinische route
Obesitas en gewichtsgerelateerde problemen zijn een veelvoorkomend probleem waar mensen over de hele wereld mee te maken krijgen, met bijzondere betekenis onder de jongere doelgroepen, zoals vrouwelijke studenten.
Naarmate levensstijlen evolueren en voedingsgewoonten een cruciale rol spelen in het algehele welzijn, wordt het onderzoeken van innovatieve benaderingen van gewichtsbeheersing absoluut noodzakelijk.
Obesitas is dus van groot belang voor de volksgezondheid, met economische, emotionele en sociale gevolgen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Obesitas is een epidemie die ernstige gevolgen voor de gezondheid heeft, waaronder diabetes, dyslipidemie en hoge bloeddruk.
Obesitas bij adolescenten kan chronische hersenhypoxie veroorzaken en het leren beïnvloeden.
Gewichtsverlies vindt plaats wanneer de energie-inname lager is dan het energieverbruik, en het bereiken van een energietekort het belangrijkste voedingsdoel blijft.
Het bewijs voor de specifieke impact van groenten is gekwalificeerd.
Onlangs is er veel wetenschappelijke belangstelling en discussie geweest over het mogelijke verband tussen zuivelconsumptie en regulering van het lichaamsgewicht.
Het idee van raapconsumptie en Qigong-oefening omvat een breed scala aan onderwerpen.
Groenten bevatten veel water en vezels en een lage energiedichtheid, dus wordt voorgesteld dat hun consumptie zwaarlijvigheid voorkomt.
Bovendien zijn traditionele Chinese oefeningen een eeuwenoude manier van lichaamsbeweging en fitness, waarvan is gemeld dat ze unieke voordelen hebben bij de behandeling van obesitas.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Assiut, Egypte
- Faculty of nursing
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd van 10 tot 12 jaar
- vrij van chronische ziekten
- accepteren om deel te nemen
Uitsluitingscriteria:
- spijsverteringsproblemen heeft
- niet in staat om te communiceren of deel te nemen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: schoolmeisjes van 10-12 jaar (casusgroep)
Het omvat de consumptie van raap en Qigong-oefening.
Ook zullen ze gezondheidsvoorlichting krijgen over het belang van gewichtsverlies.
Educatief programma voor de leeftijd van 10 tot 12 jaar.
Zij krijgen het verpleegkundig onderwijsprogramma dat in 2 kleine groepen (5) op de basisschool wordt uitgevoerd
|
Raapconsumptie en Qigong-oefening met educatief programma over gewichtsverlies
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: schoolmeisjes van 10-12 jaar (controlegroep)
het omvat tien studenten als controlegroep die geen enkele interventie zullen krijgen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
vetmassa-index wijzigen
Tijdsspanne: 3 maanden
|
het wordt voor en na het programma gemeten
|
3 maanden
|
|
gewichtsverlies
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Het zal worden beoordeeld aan de hand van de Body Mass Index voor en na het toepassen van de interventie (raapconsumptie en Qigong-oefening) en het effect ervan op het gewicht meten
|
3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
hun uithoudingsvermogen beoordelen
Tijdsspanne: 3 maanden
|
door gebruik te maken van de Harvard Step Test voor en na de interventie (is een test van de aerobe conditie, ontwikkeld door Brouha et al. (1943) in de Harvard Fatigue Laboratories tijdens de Tweede Wereldoorlog)
|
3 maanden
|
|
polsslag
Tijdsspanne: 2 weken
|
door de hartslag voor en na de interventie te beoordelen
|
2 weken
|
|
ademhalingsfrequentie
Tijdsspanne: 2 weken
|
meet de ademhalingsfrequentie voor en na de interventie
|
2 weken
|
|
hartslag
Tijdsspanne: 2 weken
|
meet de hartslag voor en na de interventie
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Safaa Osman, Egypt- faculty of nursing
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 april 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 november 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 februari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 november 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 november 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- turnip& qigong exercise
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .