Konsumpcja rzepy i program ćwiczeń Qigong w celu utraty wagi
1 lutego 2025 zaktualizowane przez: Safaa Rabea Osman, Assiut University
Wpływ spożycia rzepy i programu ćwiczeń Qigong na utratę wagi wśród studentek: szlak kliniczny
Otyłość i problemy związane z wagą to powszechne problemy dotykające ludzi na całym świecie, ze szczególnym uwzględnieniem młodszej grupy demograficznej, np. studentek.
Ponieważ styl życia ewoluuje, a nawyki żywieniowe odgrywają kluczową rolę w ogólnym samopoczuciu, konieczne staje się odkrywanie innowacyjnych podejść do kontroli wagi.
Zatem otyłość ma ogromne znaczenie dla zdrowia publicznego i pociąga za sobą konsekwencje ekonomiczne, emocjonalne i społeczne.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Otyłość jest epidemią powodującą poważne konsekwencje zdrowotne, w tym cukrzycę, dyslipidemię i nadciśnienie.
Otyłość u nastolatków może powodować przewlekłe niedotlenienie mózgu i wpływać na uczenie się.
Utrata masy ciała ma miejsce, gdy spożycie energii jest mniejsze niż wydatek energetyczny, a osiągnięcie deficytu energetycznego pozostaje głównym celem diety.
Dowody na specyficzne działanie warzyw są kwalifikowane.
Ostatnio pojawiło się duże zainteresowanie naukowe i debata na temat potencjalnego związku między spożyciem nabiału a regulacją masy ciała.
Koncepcja spożycia rzepy i ćwiczeń qigong obejmuje szeroką gamę tematów.
Warzywa są bogate w wodę i błonnik oraz mają niską gęstość energetyczną, dlatego sugeruje się, że ich spożycie zapobiega otyłości.
Co więcej, tradycyjne chińskie ćwiczenia to starożytny sposób ćwiczeń i sprawności fizycznej, który, jak stwierdzono, ma wyjątkowe zalety w leczeniu otyłości.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Assiut, Egipt
- Faculty of nursing
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- w wieku od 10 do 12 lat
- wolny od jakichkolwiek chorób przewlekłych
- zgodzić się na udział
Kryteria wykluczenia:
- mieć jakiekolwiek problemy z trawieniem
- niemożność komunikowania się lub uczestniczenia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: uczennice w wieku 10-12 lat (grupa przypadku)
Obejmuje spożycie rzepy i ćwiczenia qigong.
Otrzymają także edukację zdrowotną na temat znaczenia odchudzania.
Program edukacyjny dla dzieci w wieku od 10 do 12 lat.
otrzymają program edukacji pielęgniarskiej, który będzie realizowany w 2 małych (5) grupach w szkole podstawowej
|
Konsumpcja rzepy i ćwiczenia Qigong z programem edukacyjnym na temat odchudzania
Inne nazwy:
|
|
Brak interwencji: uczennice w wieku 10-12 lat (grupa kontrolna)
obejmuje dziesięciu uczniów jako grupę kontrolną, która nie zostanie objęta żadną interwencją
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zmienić wskaźnik masy tłuszczowej
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
zostanie on zmierzony przed i po programie
|
3 miesiące
|
|
utrata masy ciała
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Zostanie on oceniony na podstawie wskaźnika masy ciała przed i po zastosowaniu interwencji (spożywanie rzepy i ćwiczenia Qigong) oraz zmierzenie ich wpływu na wagę
|
3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ocenić ich wytrzymałość
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
za pomocą Harvard Step Test przed i po interwencji (jest to test wydolności aerobowej opracowany przez Brouha i wsp. (1943) w Harvard Fatigue Laboratories podczas II wojny światowej)
|
3 miesiące
|
|
częstość tętna
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
oceniając tętno przed i po interwencji
|
2 tygodnie
|
|
częstość oddychania
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
zmierzyć częstość oddechów przed i po interwencji
|
2 tygodnie
|
|
tętno
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
zmierzyć tętno przed i po interwencji
|
2 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Safaa Osman, Egypt- faculty of nursing
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 listopada 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 lutego 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 listopada 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 listopada 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- turnip& qigong exercise
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .