- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06698835
Rova konsumtion och Qigong träningsprogram för viktminskning
1 februari 2025 uppdaterad av: Safaa Rabea Osman, Assiut University
Effekten av kålrotskonsumtion och Qigong träningsprogram på viktminskning bland kvinnliga studenter: Clinical Trail
Fetma och viktrelaterade frågor är vanliga problem som påverkar individer över hela världen, med särskild betydelse bland den yngre demografin, såsom kvinnliga studenter.
När livsstilar utvecklas och kostvanor spelar en avgörande roll för det övergripande välbefinnandet, blir det absolut nödvändigt att utforska innovativa metoder för viktkontroll.
Således är fetma en enorm folkhälsovikt med ekonomiska känslomässiga och sociala konsekvenser.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Fetma är en epidemi som orsakar allvarliga hälsokonsekvenser, inklusive diabetes, dyslipidemi och högt blodtryck.
Fetma hos ungdomar kan orsaka kronisk hjärnhypoxi och påverka inlärningen.
Viktminskning uppstår när energiintaget är mindre än energiförbrukningen, och att uppnå ett energiunderskott förblir det huvudsakliga kostmålet.
Bevisen för den specifika effekten av grönsaker är kvalificerad.
Nyligen har det varit mycket vetenskapligt intresse och debatt om det potentiella sambandet mellan mejerikonsumtion och kroppsviktsreglering.
Idén med kålrotskonsumtion och qigong-träning omfattar ett brett utbud av ämnen.
grönsaker är höga i vatten och fiber och låga i energitäthet, så deras konsumtion föreslås för att förhindra fetma.
Dessutom är traditionella kinesiska övningar ett uråldrigt sätt att träna och kondition, som har rapporterats ha unika fördelar vid behandling av fetma.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Assiut, Egypten
- Faculty of nursing
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- i åldrarna 10 till 12 år
- fri från alla kroniska sjukdomar
- acceptera att delta
Uteslutningskriterier:
- har några matsmältningsproblem
- inte kan kommunicera eller delta
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: skolflickor i åldern 10-12 år (fallgrupp)
Det inkluderar konsumtion av kålrot och qigong-träning.
Dessutom kommer de att få hälsoutbildning om vikten av viktminskning.
Utbildningsprogram i åldern 10 till 12 år.
de kommer att få sjuksköterskeutbildningen som kommer att genomföras i 2 små grupper (5) i grundskolan
|
Rovakonsumtion och Qigong-träning med utbildningsprogram om viktminskning
Andra namn:
|
|
Inget ingripande: skolflickor i åldern 10-12 år (kontrollgrupp)
den innehåller tio elever som kontrollgrupp som inte kommer att få någon intervention
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
ändra fettmassaindex
Tidsram: 3 månader
|
det kommer att mätas före och efter programmet
|
3 månader
|
|
viktminskning
Tidsram: 3 månader
|
Det kommer att bedömas av Body Mass Index före och efter applicering av interventionen (Rovkonsumtion och Qigong-träning) och mäta deras effekt på vikten
|
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
bedöma deras uthållighet
Tidsram: 3 månader
|
genom att använda Harvard Step Test före och efter interventionen (är ett test av aerob kondition, utvecklat av Brouha et al. (1943) i Harvard Fatigue Laboratories under andra världskriget)
|
3 månader
|
|
pulsfrekvens
Tidsram: 2 veckor
|
genom att bedöma puls före och efter ingreppet
|
2 veckor
|
|
andningsfrekvens
Tidsram: 2 veckor
|
mäta andningsfrekvensen före och efter intervention
|
2 veckor
|
|
hjärtfrekvens
Tidsram: 2 veckor
|
mäta hjärtfrekvensen före och efter intervention
|
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Safaa Osman, Egypt- faculty of nursing
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
30 april 2024
Avslutad studie (Faktisk)
30 november 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 november 2024
Första postat (Faktisk)
21 november 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 februari 2025
Senast verifierad
1 februari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- turnip& qigong exercise
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .