Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rova konsumtion och Qigong träningsprogram för viktminskning

1 februari 2025 uppdaterad av: Safaa Rabea Osman, Assiut University

Effekten av kålrotskonsumtion och Qigong träningsprogram på viktminskning bland kvinnliga studenter: Clinical Trail

Fetma och viktrelaterade frågor är vanliga problem som påverkar individer över hela världen, med särskild betydelse bland den yngre demografin, såsom kvinnliga studenter. När livsstilar utvecklas och kostvanor spelar en avgörande roll för det övergripande välbefinnandet, blir det absolut nödvändigt att utforska innovativa metoder för viktkontroll. Således är fetma en enorm folkhälsovikt med ekonomiska känslomässiga och sociala konsekvenser.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Fetma är en epidemi som orsakar allvarliga hälsokonsekvenser, inklusive diabetes, dyslipidemi och högt blodtryck. Fetma hos ungdomar kan orsaka kronisk hjärnhypoxi och påverka inlärningen. Viktminskning uppstår när energiintaget är mindre än energiförbrukningen, och att uppnå ett energiunderskott förblir det huvudsakliga kostmålet. Bevisen för den specifika effekten av grönsaker är kvalificerad. Nyligen har det varit mycket vetenskapligt intresse och debatt om det potentiella sambandet mellan mejerikonsumtion och kroppsviktsreglering. Idén med kålrotskonsumtion och qigong-träning omfattar ett brett utbud av ämnen. grönsaker är höga i vatten och fiber och låga i energitäthet, så deras konsumtion föreslås för att förhindra fetma. Dessutom är traditionella kinesiska övningar ett uråldrigt sätt att träna och kondition, som har rapporterats ha unika fördelar vid behandling av fetma.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Assiut, Egypten
        • Faculty of nursing

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • i åldrarna 10 till 12 år
  • fri från alla kroniska sjukdomar
  • acceptera att delta

Uteslutningskriterier:

  • har några matsmältningsproblem
  • inte kan kommunicera eller delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: skolflickor i åldern 10-12 år (fallgrupp)
Det inkluderar konsumtion av kålrot och qigong-träning. Dessutom kommer de att få hälsoutbildning om vikten av viktminskning. Utbildningsprogram i åldern 10 till 12 år. de kommer att få sjuksköterskeutbildningen som kommer att genomföras i 2 små grupper (5) i grundskolan
Rovakonsumtion och Qigong-träning med utbildningsprogram om viktminskning
Andra namn:
  • Qigong övning
Inget ingripande: skolflickor i åldern 10-12 år (kontrollgrupp)
den innehåller tio elever som kontrollgrupp som inte kommer att få någon intervention

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ändra fettmassaindex
Tidsram: 3 månader
det kommer att mätas före och efter programmet
3 månader
viktminskning
Tidsram: 3 månader
Det kommer att bedömas av Body Mass Index före och efter applicering av interventionen (Rovkonsumtion och Qigong-träning) och mäta deras effekt på vikten
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
bedöma deras uthållighet
Tidsram: 3 månader
genom att använda Harvard Step Test före och efter interventionen (är ett test av aerob kondition, utvecklat av Brouha et al. (1943) i Harvard Fatigue Laboratories under andra världskriget)
3 månader
pulsfrekvens
Tidsram: 2 veckor
genom att bedöma puls före och efter ingreppet
2 veckor
andningsfrekvens
Tidsram: 2 veckor
mäta andningsfrekvensen före och efter intervention
2 veckor
hjärtfrekvens
Tidsram: 2 veckor
mäta hjärtfrekvensen före och efter intervention
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Safaa Osman, Egypt- faculty of nursing

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 november 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2024

Första postat (Faktisk)

21 november 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera