Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nauriin kulutus ja Qigong-harjoitusohjelma painonpudotukseen

lauantai 1. helmikuuta 2025 päivittänyt: Safaa Rabea Osman, Assiut University

Nauriin kulutuksen ja Qigong-harjoitusohjelman vaikutus naisopiskelijoiden painonpudotukseen: kliininen polku

Liikalihavuus ja painoon liittyvät ongelmat ovat yleisiä huolenaiheita, jotka vaikuttavat yksilöihin maailmanlaajuisesti, ja niillä on erityistä merkitystä nuorempien väestöryhmien, kuten naisopiskelijoiden, keskuudessa. Kun elämäntavat kehittyvät ja ruokailutottumukset ovat keskeisessä asemassa yleisen hyvinvoinnin kannalta, innovatiivisten painonhallintamenetelmien tutkiminen on välttämätöntä. Siten liikalihavuudella on valtava kansanterveydellinen merkitys, jolla on taloudellisia emotionaalisia ja sosiaalisia seurauksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Liikalihavuus on epidemia, joka aiheuttaa vakavia terveysvaikutuksia, kuten diabetesta, dyslipidemiaa ja verenpainetautia. Nuorten liikalihavuus voi aiheuttaa kroonista aivojen hypoksiaa ja vaikuttaa oppimiseen. Painonpudotusta tapahtuu, kun energian saanti on pienempi kuin energiankulutus, ja energiavajeen saavuttaminen on edelleen tärkein ruokavalion tavoite. Todisteet vihannesten erityisvaikutuksista ovat päteviä. Viime aikoina on ollut paljon tieteellistä kiinnostusta ja keskustelua maidon kulutuksen ja painon säätelyn välisestä mahdollisesta yhteydestä. Nauriin kulutuksen ja qigong-harjoituksen idea sisältää laajan valikoiman aiheita. vihanneksissa on paljon vettä ja kuitua ja vähän energiatiheyttä, joten niiden käyttöä suositellaan liikalihavuuden ehkäisemiseksi. Lisäksi perinteiset kiinalaiset harjoitukset ovat ikivanha liikunta- ja kuntoilutapa, jolla on raportoitu olevan ainutlaatuisia etuja liikalihavuuden hoidossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Assiut, Egypti
        • Faculty of nursing

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • ikä 10-12 vuotta
  • vapaa kaikista kroonisista sairauksista
  • suostu osallistumaan

Poissulkemiskriteerit:

  • onko sinulla ruoansulatusongelmia
  • ei pysty kommunikoimaan tai osallistumaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: koulutytöt 10-12v (tapausryhmä)
Se sisältää nauriskulutuksen ja qigong-harjoituksen. Lisäksi he saavat terveyskasvatusta painonpudotuksen tärkeydestä. Koulutusohjelma 10-12-vuotiaille. he saavat hoitotyön koulutusohjelman, joka toteutetaan 2 pienryhmässä (5) ala-asteella
Nauriin kulutus ja qigong-harjoitus koulutusohjelmalla painonpudotukseen
Muut nimet:
  • Qigong-harjoitus
Ei väliintuloa: koulutytöt 10-12v (verrokkiryhmä)
siihen kuuluu kymmenen opiskelijaa kontrolliryhmänä, jotka eivät saa mitään interventiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muuttaa rasvamassaindeksiä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
se mitataan ennen ohjelmaa ja sen jälkeen
3 kuukautta
laihtuminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Se mitataan painoindeksillä ennen interventiota ja sen jälkeen (nauriin kulutus ja qigong-harjoitus) ja mitataan niiden vaikutus painoon.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
arvioida kestävyyttään
Aikaikkuna: 3 kuukautta
käyttämällä Harvard Step Testiä ennen ja jälkeen interventiota (on aerobisen kunnon testi, jonka ovat kehittäneet Brouha et al. (1943) Harvard Fatigue Laboratoriesissa toisen maailmansodan aikana)
3 kuukautta
pulssitaajuus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
mittaamalla pulssi ennen ja jälkeen toimenpiteen
2 viikkoa
hengitystiheys
Aikaikkuna: 2 viikkoa
mittaa hengitystiheys ennen ja jälkeen toimenpiteen
2 viikkoa
syke
Aikaikkuna: 2 viikkoa
mittaa syke ennen ja jälkeen toimenpiteen
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Safaa Osman, Egypt- faculty of nursing

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 21. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa