- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06698835
Nauriin kulutus ja Qigong-harjoitusohjelma painonpudotukseen
lauantai 1. helmikuuta 2025 päivittänyt: Safaa Rabea Osman, Assiut University
Nauriin kulutuksen ja Qigong-harjoitusohjelman vaikutus naisopiskelijoiden painonpudotukseen: kliininen polku
Liikalihavuus ja painoon liittyvät ongelmat ovat yleisiä huolenaiheita, jotka vaikuttavat yksilöihin maailmanlaajuisesti, ja niillä on erityistä merkitystä nuorempien väestöryhmien, kuten naisopiskelijoiden, keskuudessa.
Kun elämäntavat kehittyvät ja ruokailutottumukset ovat keskeisessä asemassa yleisen hyvinvoinnin kannalta, innovatiivisten painonhallintamenetelmien tutkiminen on välttämätöntä.
Siten liikalihavuudella on valtava kansanterveydellinen merkitys, jolla on taloudellisia emotionaalisia ja sosiaalisia seurauksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Liikalihavuus on epidemia, joka aiheuttaa vakavia terveysvaikutuksia, kuten diabetesta, dyslipidemiaa ja verenpainetautia.
Nuorten liikalihavuus voi aiheuttaa kroonista aivojen hypoksiaa ja vaikuttaa oppimiseen.
Painonpudotusta tapahtuu, kun energian saanti on pienempi kuin energiankulutus, ja energiavajeen saavuttaminen on edelleen tärkein ruokavalion tavoite.
Todisteet vihannesten erityisvaikutuksista ovat päteviä.
Viime aikoina on ollut paljon tieteellistä kiinnostusta ja keskustelua maidon kulutuksen ja painon säätelyn välisestä mahdollisesta yhteydestä.
Nauriin kulutuksen ja qigong-harjoituksen idea sisältää laajan valikoiman aiheita.
vihanneksissa on paljon vettä ja kuitua ja vähän energiatiheyttä, joten niiden käyttöä suositellaan liikalihavuuden ehkäisemiseksi.
Lisäksi perinteiset kiinalaiset harjoitukset ovat ikivanha liikunta- ja kuntoilutapa, jolla on raportoitu olevan ainutlaatuisia etuja liikalihavuuden hoidossa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti
- Faculty of nursing
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- ikä 10-12 vuotta
- vapaa kaikista kroonisista sairauksista
- suostu osallistumaan
Poissulkemiskriteerit:
- onko sinulla ruoansulatusongelmia
- ei pysty kommunikoimaan tai osallistumaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: koulutytöt 10-12v (tapausryhmä)
Se sisältää nauriskulutuksen ja qigong-harjoituksen.
Lisäksi he saavat terveyskasvatusta painonpudotuksen tärkeydestä.
Koulutusohjelma 10-12-vuotiaille.
he saavat hoitotyön koulutusohjelman, joka toteutetaan 2 pienryhmässä (5) ala-asteella
|
Nauriin kulutus ja qigong-harjoitus koulutusohjelmalla painonpudotukseen
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: koulutytöt 10-12v (verrokkiryhmä)
siihen kuuluu kymmenen opiskelijaa kontrolliryhmänä, jotka eivät saa mitään interventiota
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
muuttaa rasvamassaindeksiä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
se mitataan ennen ohjelmaa ja sen jälkeen
|
3 kuukautta
|
|
laihtuminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Se mitataan painoindeksillä ennen interventiota ja sen jälkeen (nauriin kulutus ja qigong-harjoitus) ja mitataan niiden vaikutus painoon.
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
arvioida kestävyyttään
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
käyttämällä Harvard Step Testiä ennen ja jälkeen interventiota (on aerobisen kunnon testi, jonka ovat kehittäneet Brouha et al. (1943) Harvard Fatigue Laboratoriesissa toisen maailmansodan aikana)
|
3 kuukautta
|
|
pulssitaajuus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
mittaamalla pulssi ennen ja jälkeen toimenpiteen
|
2 viikkoa
|
|
hengitystiheys
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
mittaa hengitystiheys ennen ja jälkeen toimenpiteen
|
2 viikkoa
|
|
syke
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
mittaa syke ennen ja jälkeen toimenpiteen
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Safaa Osman, Egypt- faculty of nursing
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. marraskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 9. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 21. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- turnip& qigong exercise
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .