組織病理学画像から乳がんを分類するための AI モデル
病理組織画像から乳がんを分類するための人工知能アルゴリズムに関する研究
乳がんは蔓延しており、死に至る可能性のある病気であり、患者の転帰を改善するには早期かつ正確な検出の必要性を強調しています。 現在の診断のゴールドスタンダードである従来の病理組織検査は、主観性や効率の低さなどの限界に直面しています。 これに応えて、この研究では、深層学習技術を使用して組織病理学的画像から浸潤性乳がんと非浸潤性乳がんの種類を分類することにより、乳がん診断に革命を起こそうとしています。 DCIS や LCIS などの非浸潤がんは乳管または小葉に限定されますが、浸潤がんは周囲の組織に広がり、症例の 70% を占め、多くの場合予後不良につながります。
提案された AI モデルは、診断の精度と効率を向上させ、手動による方法を超え、多様な医療現場に拡張可能なソリューションを提供することを目的としています。 このモデルは、画像解析を自動化することにより、がん検診の民主化を目指し、十分なサービスを受けられていない人々ががん検診を受けられるようにし、さまざまなリソースや機器に適応できるようにします。 最終的に、この研究は乳がんの検出を進歩させ、患者ケアを改善し、世界中でより良い治療結果に貢献することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
乳がんは広範囲に蔓延し、致死的な可能性もある病気であり、患者の転帰を高めるためには早期かつ正確な検出が緊急に必要であることが強調されています。 手作業による組織病理学的検査を特徴とする現在の診断枠組みには、主観性やスループットの制限などの固有の欠点があります。 これに応えて、私たちの研究は、高度な計算技術、特にディープラーニングを活用して乳がん診断を変革することを目指しています。 乳がんは、浸潤性と非浸潤性の 2 つの主なサブタイプに分類できます。
非浸潤性乳がんは、非浸潤性乳がんと呼ばれることが多く、周囲の組織に浸潤することなく、乳管(上皮内乳管がんまたは DCIS)または小葉(上皮内小葉がんまたは LCIS)内に閉じ込められた異常細胞を特徴とします。 このタイプは初期段階と考えられており、通常、それ自体では生命を脅かすものではありません。 浸潤性乳がんは、元の部位(乳管または小葉)から周囲の乳房組織に広がるがんです。 これらはすべての乳がん症例の約 70% を構成し、一般に in situ サブタイプと比較して予後が不良です。
乳房の医療画像は、MRI スキャン、マンモグラフィー、超音波、サーモグラフィー、コンピューター断層撮影スキャン、組織病理学などのさまざまな技術を通じて取得できます。 これらのアプローチの中で、組織病理学検査は癌の臨床診断のゴールドスタンダードとして機能します。
提案された AI モデルは、浸潤性乳がんと非浸潤性乳がんを分類するための組織病理学的画像の分析を合理化および強化することを目的としており、従来の方法を超え、がん領域を特定する信頼性の高い手段を提供します。 これにより、乳がん診断の精度と効率が大幅に向上し、信頼性と拡張性のあるソリューションに対する緊急のニーズを満たすことが期待されます。 乳がんの組織病理学的画像解析の複雑なプロセスを自動化することで、私たちの目標は、スクリーニングを民主化し、スクリーニングをより利用しやすくし、十分なサービスを受けられていない人々に届けることです。 さらに、私たちのモデルは技術革新を超えています。これは、特に低所得環境におけるアクセシビリティとスケーラビリティに関する広範な問題に対処します。 研究ではドメイン適応に焦点を当てており、さまざまな医療施設全体でモデルの精度と信頼性を確保することが重要です。 これには、リソース、設備、人口動態要因の違いに対応することが含まれており、多様な状況に合わせて多用途かつ適応可能なソリューションとなります。
要約すると、私たちの研究は、乳がん診断における技術フロンティアを前進させることだけでなく、アクセスしやすさ、効率性、信頼性における変革を推進することも目指しています。 従来の方法特有の課題に取り組む AI モデルを開発することで、私たちは乳がんのスクリーニングに有意義な影響を与え、最終的には世界中の患者の早期発見、個別の治療、転帰の改善につながることを目指しています。
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Taufiq Hasan, PhD
- 電話番号:+8801817579844
- メール:taufiq@bme.buet.ac.bd
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Samiha Jainab, B.Sc.
- 電話番号:+8801914556073
- メール:jainab.samiha@gmail.com
研究場所
-
-
-
Dhaka、バングラデシュ、1212
- 募集
- National Institute of Cancer Research & Hospital (NICRH)
-
コンタクト:
- Farida Arjuman, FCPS, MCPS
- 電話番号:+8801715520165
- メール:drarju35cmc@gmail.com
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- あらゆる年齢の女性患者を被験者として選択できます。
- 乳がん検診に積極的に参加したい方。
- 生検検査が可能です。
- 現在または以前に乳がんと診断されていない女性。
- 確認および比較を目的とした関連する医療記録の利用可能性。
除外基準:
- 妊娠中の女性は、スクリーニング結果に影響を与える可能性があること、および妊娠中は特別な配慮が必要であるため除外されます。
- 病理組織学的検査が不適切または危険になる可能性のある重度の病状または状況を抱えている個人は除外されます。
- スクリーニング結果の精度を妨げる可能性のある症状のある患者は除外されます。
- 追跡調査はこの研究には含まれていません。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
乳房内の異常な細胞増殖の疑いで生検を受ける女性
このコホートには、乳房内の異常な細胞増殖の疑いにより生検を受けた女性が含まれています。 このコホートは、良性疾患、非浸潤性 (非浸潤性) 乳がん、浸潤性乳がんなど、幅広い診断の可能性を捉えます。 すべての参加者は分析のために収集された組織病理学的サンプルを持っており、異常な細胞増殖の存在と種類を決定するための基礎として機能します。 このコホートは、乳がんの診断精度と検出効率を向上させることを目的として、生検サンプルを特定のカテゴリ(正常、良性、原位置、または浸潤)に分類するディープラーニング技術を使用して研究されます。 この研究は、生検を受ける女性に焦点を当てることで、さまざまな乳房組織の異常を区別する際に直面する診断上の課題に対処し、早期発見とより良い臨床転帰に貢献することを目的としています。 |
生検: この介入には、生検手順による乳房組織サンプルの収集が含まれます。 これらのサンプルは、異常な細胞増殖の調査を受けている女性から採取され、良性、原位置内、または浸潤性の癌性変化を含む潜在的な異常を検出するために分析されます。 乳房切除術: この介入は乳房組織の外科的除去を指し、通常は乳がんの治療または広がりを予防するために行われます。 これは乳房の一部または全体の切除を伴う場合があり、浸潤性乳がんまたは高リスクの非浸潤性乳がんの場合に検討されます。 病理組織学: この介入は、生検または乳房切除術によって収集された乳房組織サンプルの顕微鏡検査に焦点を当てています。 組織病理学的分析は、細胞の異常を評価し、癌の存在を判断し、組織を良性、原位置内、浸潤性として分類するために行われ、診断と治療の決定の基礎を提供します。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
乳房組織を正常良性、原位置、または浸潤として分類する際の深層学習モデルの精度。
時間枠:病理組織学的画像解析時に測定します(生検または乳房切除術後 1 週間以内)。
|
この研究の主な成果は、乳房生検からの組織病理学的画像を良性、非浸潤性(非浸潤性)乳がん、浸潤性乳がんの 3 つのカテゴリーに分類する際のディープラーニング モデルの診断精度です。
精度は、モデルの予測と専門の病理学者によって決定された真実の診断を比較することによって測定されます。
|
病理組織学的画像解析時に測定します(生検または乳房切除術後 1 週間以内)。
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Taufiq Hasan, PhD、Department of Biomedical Engineering, Bangladesh University of Engineering and Technology (BUET), Dhaka - 1205.
- 主任研究者:Farida Arjuman, FCPS, MCPS、Department of Histopathology, National Institute of Cancer Research and Hospital (NICRH)
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。