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Modèle d'IA pour classer le cancer du sein à partir d'images histopathologiques

1 décembre 2024 mis à jour par: Taufiq Hasan, PhD

Une étude sur les algorithmes d'intelligence artificielle pour la classification du cancer du sein à partir d'images histopathologiques

Le cancer du sein, une maladie répandue et potentiellement mortelle, souligne la nécessité d’une détection précoce et précise pour améliorer les résultats pour les patients. L’examen histopathologique traditionnel, l’étalon-or actuel en matière de diagnostic, se heurte à des limites telles que la subjectivité et la faible efficacité. En réponse, cette recherche cherche à révolutionner le diagnostic du cancer du sein en utilisant des techniques d’apprentissage profond pour classer les types de cancer du sein invasifs et non invasifs à partir d’images histopathologiques. Les cancers non invasifs, comme le CCIS et le LCIS, se limitent aux canaux galactophores ou aux lobules, tandis que les cancers invasifs se propagent aux tissus environnants et représentent 70 % des cas, entraînant souvent de moins bons résultats.

Le modèle d'IA proposé vise à améliorer la précision et l'efficacité du diagnostic, en dépassant les méthodes manuelles et en fournissant une solution évolutive pour divers contextes de soins de santé. En automatisant l'analyse d'images, le modèle cherche à démocratiser le dépistage du cancer, en le rendant accessible aux populations mal desservies et adaptable à différentes ressources et équipements. En fin de compte, cette recherche vise à faire progresser la détection du cancer du sein, à améliorer les soins aux patients et à contribuer à de meilleurs résultats thérapeutiques à l’échelle mondiale.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Le cancer du sein, une maladie répandue et potentiellement mortelle, souligne la nécessité urgente d'une détection précoce et précise pour améliorer les résultats pour les patients. Le cadre diagnostique actuel, caractérisé par un examen histopathologique manuel, présente des inconvénients inhérents tels que la subjectivité et un débit limité. En réponse, nos recherches visent à transformer le diagnostic du cancer du sein en tirant parti de techniques informatiques avancées, en particulier l’apprentissage profond. Le cancer du sein peut être classé en deux sous-types principaux : invasif et non invasif.

Le cancer du sein non invasif, souvent appelé cancer du sein in situ, est caractérisé par des cellules anormales confinées dans les canaux galactophores (carcinome canalaire in situ ou CCIS) ou dans les lobules (carcinome lobulaire in situ ou LCIS) sans envahir les tissus environnants. Ce type est considéré comme un stade précoce et ne met généralement pas la vie en danger en soi. Les cancers du sein invasifs sont ceux qui se propagent à partir du site d'origine (soit les canaux galactophores, soit les lobules) vers le tissu mammaire environnant. Ceux-ci constituent environ 70 % de tous les cas de cancer du sein et ont généralement un pronostic plus sombre que les sous-types in situ.

L'imagerie médicale des seins peut être acquise grâce à diverses techniques, telles que l'IRM, la mammographie, l'échographie, la thermographie, la tomodensitométrie et l'histopathologie. Parmi ces approches, le test histopathologique constitue la référence en matière de diagnostic clinique du cancer.

Le modèle d'IA proposé vise à rationaliser et à améliorer l'analyse des images histopathologiques pour la classification du cancer du sein invasif et non invasif, en surpassant les méthodes conventionnelles et en fournissant un moyen fiable d'identifier les régions cancéreuses. Cela promet d’améliorer considérablement la précision et l’efficacité du diagnostic du cancer du sein, répondant ainsi au besoin urgent de solutions fiables et évolutives. En automatisant le processus complexe d’analyse des images histopathologiques du cancer du sein, notre objectif est de démocratiser le dépistage, en le rendant plus accessible et en atteignant les populations mal desservies. De plus, notre modèle va au-delà de l’innovation technologique ; il aborde des questions plus larges d’accessibilité et d’évolutivité, en particulier dans les contextes à faible revenu. L'accent mis par la recherche sur l'adaptation du domaine est crucial, car il garantit l'exactitude et la fiabilité du modèle dans divers établissements de santé. Cela implique de s’adapter aux différences de ressources, d’équipements et de facteurs démographiques, ce qui en fait une solution polyvalente et adaptable à divers contextes.

En résumé, notre recherche vise non seulement à faire progresser la frontière technologique en matière de diagnostic du cancer du sein, mais cherche également à susciter un changement transformateur en termes d’accessibilité, d’efficacité et de fiabilité. En développant un modèle d'IA qui relève les défis spécifiques des méthodes traditionnelles, nous visons à avoir un impact significatif sur le dépistage du cancer du sein, conduisant à terme à une détection précoce, à un traitement sur mesure et à de meilleurs résultats pour les patientes du monde entier.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Dhaka, Bengladesh, 1212
        • Recrutement
        • National Institute of Cancer Research & Hospital (NICRH)
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La population étudiée comprend les femmes qui subissent des biopsies mammaires ou des mastectomies en raison d'une croissance cellulaire anormale suspectée. Les participants proviennent d'hôpitaux et de cliniques où sont effectuées des procédures de dépistage et de diagnostic du cancer du sein. Cette population comprend des personnes présentant diverses affections du sein, allant des anomalies bénignes aux cancers du sein non invasifs (in situ) et invasifs, représentant différents stades de la maladie du sein à des fins de classification et de diagnostic.

La description

  • Critères d'inclusion :

    • Les patientes de tout âge peuvent être sélectionnées comme sujets.
    • Les personnes désireuses de participer au dépistage du cancer du sein.
    • Disponibilité pour un examen de biopsie.
    • Femmes sans diagnostic actuel ou antérieur de cancer du sein.
    • Disponibilité des dossiers médicaux pertinents à des fins de confirmation et de comparaison.
  • Critères d'exclusion :

    • Les femmes enceintes sont exclues en raison des impacts potentiels sur les résultats du dépistage et de la nécessité de considérations particulières pendant la grossesse.
    • Les personnes souffrant de problèmes de santé graves ou de circonstances pouvant rendre l'examen histopathologique inapproprié ou dangereux sont exclues.
    • Les patients présentant des conditions susceptibles d'interférer avec l'exactitude des résultats du dépistage sont exclus.
    • Les dépistages de suivi ne sont pas inclus dans cette étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Femmes qui subissent une biopsie pour suspicion de croissance cellulaire anormale dans le sein

La cohorte comprend des femmes qui ont subi une biopsie en raison d’une suspicion de croissance cellulaire anormale dans le sein. Cette cohorte englobe un large éventail de diagnostics potentiels, notamment les affections bénignes, les cancers du sein non invasifs (in situ) et les cancers du sein invasifs. Tous les participants disposent d'échantillons histopathologiques collectés pour analyse, qui servent de base pour déterminer la présence et le type de croissance cellulaire anormale. La cohorte sera étudiée à l'aide de techniques d'apprentissage profond pour classer les échantillons de biopsie en catégories spécifiques (normales, bénignes, in situ ou invasives), dans le but d'améliorer la précision et l'efficacité du diagnostic dans la détection du cancer du sein.

En se concentrant sur les femmes subissant une biopsie, cette étude vise à relever les défis diagnostiques rencontrés pour distinguer diverses anomalies du tissu mammaire, contribuant ainsi à une détection plus précoce et à de meilleurs résultats cliniques.

Biopsie:

Cette intervention implique le prélèvement d'échantillons de tissu mammaire par le biais d'une procédure de biopsie. Ces échantillons sont obtenus auprès de femmes faisant l'objet d'une enquête pour une croissance cellulaire inhabituelle et sont analysés pour détecter des anomalies potentielles, notamment des modifications cancéreuses bénignes, in situ ou invasives.

Mastectomie:

Cette intervention fait référence à l'ablation chirurgicale du tissu mammaire, généralement réalisée pour traiter ou prévenir la propagation du cancer du sein. Elle peut impliquer l’ablation d’une partie ou de la totalité du sein et est envisagée en cas de cancer du sein invasif ou de cancer du sein non invasif à haut risque.

Histopathologie :

Cette intervention se concentre sur l'examen microscopique d'échantillons de tissu mammaire prélevés par biopsie ou mastectomie. L'analyse histopathologique est effectuée pour évaluer les anomalies cellulaires, déterminer la présence d'un cancer et classer les tissus comme bénins, in situ ou invasifs, fournissant ainsi la base du diagnostic et des décisions de traitement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Précision du modèle d'apprentissage en profondeur dans la classification des tissus mammaires comme normaux bénins, in situ ou invasifs.
Délai: Mesuré au moment de l'analyse de l'image histopathologique (dans la semaine suivant la biopsie ou la mastectomie).
Le principal résultat de cette étude est l'exactitude diagnostique du modèle d'apprentissage profond dans la classification des images histopathologiques provenant de biopsies mammaires en trois catégories : cancer du sein bénin, in situ (non invasif) et invasif. La précision sera mesurée en comparant les prédictions du modèle aux diagnostics de vérité terrain déterminés par des pathologistes experts.
Mesuré au moment de l'analyse de l'image histopathologique (dans la semaine suivant la biopsie ou la mastectomie).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Taufiq Hasan, PhD, Department of Biomedical Engineering, Bangladesh University of Engineering and Technology (BUET), Dhaka - 1205.
  • Chercheur principal: Farida Arjuman, FCPS, MCPS, Department of Histopathology, National Institute of Cancer Research and Hospital (NICRH)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 janvier 2024

Achèvement primaire (Estimé)

11 février 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

11 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2024

Première publication (Estimé)

5 décembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

5 décembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NICRH/IRB/2024/134

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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