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50歳以上の介護者を対象としたアンケート (PPA)

ケベック州では非公式介護者(PPA)がますます増えています。 「一般社会調査 - 受けたケアと受けたケア」のデータによると、2012 年から 2018 年にかけての増加は約 32% と大幅でした。 入手可能なデータは、ケベック州の介護者の典型的な人物像を描いています: (a) 彼女は女性、(b) 年齢は 50 ~ 55 歳、(c) 定期的に週に少なくとも 3 時間を費やします。 (d) 年老いた親の介護。 現在までのところ、ケベック州の介護者の精神的、身体的、社会的健康状態に関する信頼できるデータはありません。 しかし、この情報は、介護者の役割を果たす能力、ひいては介護する人の安定した健康状態、つまり在宅生活の継続に影響を与えるため、非常に重要です。 この状況により、介護者は自分自身の健康状態の低下、ひいては介護する人の健康状態の低下にさらされることになります。 ケベック州の典型的な介護者は 50 歳以上であるという事実により、介護者と介護を受ける者のペアにおける健康悪化のリスクが高まります。 実際、50 歳という年齢は、生理学的および病理学的な老化の影響が高齢者の身体能力に影響を及ぼし始める時期です。 したがって、健康状態の悪化を防ぐために、介護者と介護を受ける人の両方の健康特性に焦点を当てた新しい実践方法を開発することは、介護者がその役割を果たし、介護を受ける人ができるだけ長く良好な状態で在宅でいられるようにする上で重要なステップとなります。可能。

ケベック州では、科学文献でも人口調査でも、介護者の健康問題はまだ十分に取り上げられていません。 介護が介護者の健康に与える影響は大きいため、介護者は自分の健康状態(身体的、精神的、社会的)を総合的に評価する必要があると思われます。 ボーシェ博士のチームが率いるリビング ラボ内で行われた研究は、50 歳以上の個人の虚弱性を効果的に評価し、健康状態についての意識を高めるレポートを作成するツールとアンケートの開発に役立ち、将来のケア ソリューションを実装できるようになりました。彼らのニーズに応えます。

全体的な目的は、ケベック州に住む 50 歳以上の介護者の健康状態 (精神的、身体的、社会的) を自己評価を通じて評価し、実際の健康状態を認識させ、セルフケアのプロセスに参加してもらうことです。 。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

10000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Quebec
      • Montréal、Quebec、カナダ、H3W 1W5
        • CRIUGM

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ケベック州在住の50歳以上の介護者

説明

包含基準:

  • 介護者になる
  • 50歳以上であること
  • ケベック州に少なくとも 6 か月と 1 年のうち 1 日居住する
  • 電子デバイス(コンピューター、タッチタブレット、またはスマートフォン)とのインターネット接続があること
  • 書かれたフランス語または英語を読んで理解する。 アンケートはこれら 2 つの言語でのみご利用いただけます。

除外基準:

  • Centre d'Hébergement et de Soins de Longue Durée (CHSLD) (長期ケア センター) または高齢者向け住宅の医療部門に居住している。
  • 同時介入研究(投薬や治療介入などを伴う研究)に参加する。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
介護者
ケベック州在住の50歳以上の介護者
この介入には、ケベック州の 50 歳以上の介護者の健康 (精神的、身体的、社会的) を評価するために設計されたオンライン アンケートの記入と分析が含まれます。 この評価は、アンケート(CARE、4 項目の Zarit スケール、4 項目の GDS、3 項目の UCLA 孤独感スケールなど)の組み合わせに基づいています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CAREフレイルスケールを使用した身体的健康
時間枠:アンケートは2024年10月から2025年2月までに1回(15分間)完了

CARE はフレイルの尺度です。 AgeTeQ チームは、この尺度を開発しました。これにより、22 の簡単な質問で構成される標準化された自己アンケートによって虚弱性を評価できるようになります。そのうち 20 問は二者回答 (はい または いいえ) に基づいており、2 つは数値に基づいています。 CARE は、虚弱性を測定するための累積欠損アプローチに基づいています。 各応答には、欠損がある場合はポイント 1、欠損がない場合は 0 が割り当てられます。

CARE スコアの範囲は 0 (欠損なし) から 21 (最大累積欠損) です。 このスコアは、フレイルの 3 つのレベルを決定する検証済みのアプローチを使用して 3 つのレベルに分割されています。

  • 堅牢レベル: 0 から 1 の間のスコア。
  • 脆弱になる前のレベル: 2 ~ 4 のスコア。
  • 壊れやすいレベル: スコア > 5。
アンケートは2024年10月から2025年2月までに1回(15分間)完了

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
4項目ザリットスコアによる介護負担(/20)
時間枠:アンケートは2024年10月から2025年2月までに1回(15分間)完了
介護者の負担はザリットの4項目尺度で評価されます。 この尺度では、愛する人を介護するときに介護者がどのように感じているかを反映する 4 つの質問をします。 各発言について、回答者は頻度を示すように求められます。「まったくない」、「めったにない」、「時々」、「かなり頻繁」、「ほぼ常に」。
アンケートは2024年10月から2025年2月までに1回(15分間)完了
4 項目の GDS スコア (/4) によるうつ病
時間枠:アンケートは2024年10月から2025年2月までに1回(15分間)完了
高齢者うつ病スケール (GDS) は、高齢者の抑うつ感情と自殺願望の存在を評価するために設計されました。 これは本質的に、うつ病の障害または状態をスクリーニングする検査です。 GDS は、最初は 2 者回答 (はいまたはいいえ) を選択できる 30 の質問で構成されています。 アンケートの長さの理由から、4 つの項目からなる GDS の短縮版を使用することが決定されました。 次に、GDS は 0 ~ 4 のスコアを与えます。0 はうつ病がない確率が非常に高いことを示し、1 以上はうつ病の確率が非常に高いことを示します。
アンケートは2024年10月から2025年2月までに1回(15分間)完了
社会的孤立
時間枠:アンケートは2024年10月から2025年2月までに1回(15分間)完了
世帯外の人々(友人、家族、専門家)との接触(直接または電話)の数を考慮して、介護者の社会的孤立を測定するための質問が行われます。
アンケートは2024年10月から2025年2月までに1回(15分間)完了
UCLA スコアの孤独 (/9)
時間枠:アンケートは2024年10月から2025年2月までに1回(15分間)完了
3 項目の UCLA スケールは、成人の孤独感をスクリーニングするツールです。 この尺度は 3 つの質問で構成され、頻度オプションは「まったくない」、「時々」、「頻繁」です。 スコアは 3 ~ 9 の間で変化します。 スコアが高い場合は、孤独感の度合いが高いことを示します。
アンケートは2024年10月から2025年2月までに1回(15分間)完了
認識された健康スコア
時間枠:アンケートは2024年10月から2025年2月までに1回(15分間)完了
介護者の認識される健康状態を評価するために、さらに 3 つの質問がスケール (0 から 10 の範囲) の形で尋ねられます。 各ドメインについて、回答者は自分の健康状態を 0 (回答者が想像できる最悪の健康状態) から 10 (回答者が想像できる最高の健康状態) までの範囲で指定するよう求められます。 心理的健康、身体的健康、社会的孤立という 3 つの健康領域が調査されます。
アンケートは2024年10月から2025年2月までに1回(15分間)完了

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月25日

一次修了 (推定)

2025年2月25日

研究の完了 (推定)

2025年6月25日

試験登録日

最初に提出

2024年12月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月5日

最初の投稿 (実際)

2024年12月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年12月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月9日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2025-2165

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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