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収監された女性に対する性器衛生教育 (GHEIW)

2024年12月6日 更新者:Hüsne YÜCESOY、T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

収監された女性のセルフケア能力と性器衛生行動に対する性器衛生教育の効果

試験前データは、すべての研究参加者からインフォームドコンセントを得た後に収集されます。 検査前のデータは、個人情報フォーム、セルフケア強度スケール、性器衛生行動スケールを使用して収集されます。 生殖器衛生トレーニングは、検査前のデータが収集された後に行われます。 初回研修後にリマインド研修を実施します。 研修後15日後、1ヶ月後、2ヶ月後にリマインダー研修を実施します。 テスト後のデータは、最後のリマインダー トレーニングから 1 か月後に収集されます。 検査後のデータは、セルフケア強度スケールと生殖器衛生行動スケールを使用して収集されます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

研究の種類 研究は準実験として計画され、テスト前、テスト後のグループ化された順序で計画されました。

研究の母集団とサンプル 研究の母集団は、チョルム L 型閉鎖刑事施設の女性囚人 70 名で構成されています。 すべての女性に対する研究の利益を考慮して、サンプルの選択を行わずに、研究に参加することに同意し、対象基準を満たしたすべての女性囚人が、準実験研究のサンプルを構成します。

研究データの収集 研究データは、当該刑事施設の女子部の受刑者から収集されます。 個人情報フォーム、セルフケアパワースケール、生殖器衛生行動スケールは研究データを収集するために使用されます。

個人情報フォーム: 女性の社会人口学的特徴と性器分泌物の状態に関する質問で構成されます。

セルフケアパワースケール: このスケールは、個人の自分自身の世話をする能力と強さを測定するために、1979 年にカーニーとフライシャーによって開発されたツールです (カーニーとフライシャー、1979)。 この尺度の妥当性と信頼性の研究は、1993 年にトルコの Nakhcivan によって実施されました (Nahcivan、1994)。 この尺度は、個人のセルフケア能力と強みを評価することを目的とした 35 項目で構成され、5 点リッカート タイプです。 スケールから得られる最大スコアは 140 点で、82 点未満は低いとみなされ、82 ~ 120 点は中程度とみなされ、120 点を超えるとセルフケア能力が高いとみなされます。 スケールから得られるスコアの増加は、個人のセルフケア力が増加していることを示します。 元のスケールのクロンバックのアルファ値は 0.89 です。

生殖器衛生行動スケール (GHDS): 2017 年にカラハンによって開発および検証された生殖器衛生行動スケールは、リッカート型です。 「完全に同意する」から「全く同意しない」までの 5 段階から 1 段階で評価され、23 の記述で構成されます。 この尺度には、一般的な衛生状態 (最初の 12 項目)、月経時の衛生状態 (項目 13 ~ 20)、および異常所見の認識 (項目 21 ~ 23) の 3 つのサブ項目があります。 スケールの評価では、項目 7、14、19、20、23 が逆コード化されます。このスケールの最低スコアは 23、最高スコアは 115 であり、高スコアを持つ女性は性器衛生行動が良好であることを示しています (Karahan、2017)。 元のスケールのクロンバックのアルファ値は 0.80 です。

研究のプロトコール 研究の参加者全員のインフォームドコンセントが得られた後、個人情報フォーム、セルフケア力スケール、生殖器衛生行動スケールを使用して事前テストデータが対面で収集されます。

このトレーニングには、おりものとその特徴、一般的な性器感染症、膣感染症を引き起こす間違った行動や習慣、女性の健康における性器感染症の重要性、および正しい性器衛生行動に関する情報が含まれます。

「性器衛生」の研修を行います。 リマインダートレーニングは、トレーニングの15日後、1か月後、2か月後に行われ、リマインダートレーニングの1か月後に、最終テストとしてセルフケアパワースケールと生殖器衛生行動スケールが女性に再実施されます。

研究の推定完了時間: 6 か月。 研究に含めるための基準

  • 研究に自発的に参加して、
  • 18歳から65歳までの間であること、
  • トルコ語を知ること。 研究からの除外基準
  • 定期的に社員研修に参加しないと、
  • 研究の後期段階で研究から離れる。

使用される統計分析方法 研究のデータ分析は、SPSS 21.0 プログラムを使用したコンピューター環境で実行されます。 データの正規分布に応じて、数値、パーセンテージ、標準偏差、およびパラメトリックまたはノンパラメトリック分析テストを含む記述統計が使用されます。 繰り返しのテストでは、ペアのサンプル テストがパラメトリック グループに適用されます。 p≤0.05 の値は統計的に有意であるとみなされます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ordu、七面鳥、52200
        • Ordu Universitesi
    • Altınordu
      • Ordu、Altınordu、七面鳥、52200
        • Ordu Universitesi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究に自発的に参加して、
  • 18歳から65歳までの間であること、
  • トルコ語を知ること。

除外基準:

  • 定期的に社員研修に参加しないと、
  • 研究の後期段階で研究から離れる。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:トレーニンググループ
性器衛生研修の実施

研究の参加者全員のインフォームドコンセントが得られた後、検査前のデータ、セルフケアパワースケール、生殖器衛生行動スケールが対面で収集されます。

「性器衛生」の研修を行います。 リマインダートレーニングは、トレーニングの15日後、1か月後、2か月後に行われ、リマインダートレーニングの1か月後に、最終テストとしてセルフケアパワースケールと生殖器衛生行動スケールが女性に再実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
収監された女性のセルフケア能力と性器衛生行動に対する性器衛生教育の効果
時間枠:1ヶ月

予備試験の結果

性器衛生行動スケール (GHDÖ): 性器衛生行動スケールは、2017 年にカラハンによって開発され、その妥当性と信頼性が調査されたリッカート型スケールです。 「完全に同意する」から「完全に同意しない」までの 5 段階から 1 段階で評価され、23 の記述で構成されます。 この尺度には、一般的な衛生状態 (最初の 12 項目)、月経衛生 (項目 13 ~ 20)、および異常所見の認識 (項目 21 ~ 23) の 3 つのサブ次元があります。 スケールの評価では、項目 7、14、19、20、および 23 が逆コード化されます。このスケールから得られる最低スコアは 23、最高スコアは 115 であり、高スコアを持つ女性は、性器の衛生行動が良好であることを示しています (Karahan、2017)。 元のスケールのクロンバック アルファ値は 0.80 です。

1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
収監された女性のセルフケア能力と性器衛生行動に対する性器衛生教育の効果
時間枠:3ヶ月

最終テストの結果

セルフケア能力スケール: このスケールは、個人の自分自身をケアする能力と強さを測定するために、1979 年にカーニーとフライシャーによって開発されたツールです (カーニーとフライシャー、1979)。 この尺度の有効性と信頼性の研究は、1993 年にトルコの Nahcivan によって実施されました (Nahcivan、1994)。 この尺度は、個人の自分自身をケアする能力と強さを評価することを目的とした 35 項目で構成されており、5 段階のリッカート型尺度です。 スケールから得られる最高スコアは 140 点で、82 点未満は低、82 ~ 120 点は中、120 点以上はセルフケア能力が高いとみなされます。 スケールから得られるスコアの増加は、個人のセルフケア能力が増加していることを示します。 元のスケールのクロンバック アルファ値は 0.89 です。

3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:husne yucesoy、Ordu Universitesi

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月20日

一次修了 (実際)

2024年7月20日

研究の完了 (実際)

2024年9月20日

試験登録日

最初に提出

2024年5月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月6日

最初の投稿 (推定)

2024年12月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年12月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月6日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Ordu Üniversitesi

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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