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Educazione all'igiene genitale delle donne detenute (GHEIW)

6 dicembre 2024 aggiornato da: Hüsne YÜCESOY, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

L’effetto dell’educazione all’igiene genitale sull’agenzia di auto-cura e sui comportamenti di igiene genitale delle donne detenute

I dati pre-test verranno raccolti dopo aver ottenuto il consenso informato da tutti i partecipanti allo studio. I dati pre-test verranno raccolti utilizzando il modulo delle informazioni personali, la scala di resistenza alla cura personale e la scala di comportamento dell'igiene genitale. La formazione sull'igiene genitale verrà impartita dopo la raccolta dei dati pre-test. La formazione di promemoria verrà impartita dopo la prima formazione. La formazione di promemoria verrà impartita 15 giorni, 1 mese e 2 mesi dopo la formazione. I dati post-test verranno raccolti 1 mese dopo l'ultimo promemoria dell'allenamento. I dati post-test verranno raccolti utilizzando la Self-Care Strength Scale e la Genital Hygiene Behavior Scale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Tipo di ricerca La ricerca è stata pianificata come quasi-sperimentale ed è stata pianificata in un ordine raggruppato pre-test e post-test.

Popolazione e campione della ricerca La popolazione della ricerca è composta da 70 donne detenute nell'istituto penale chiuso di tipo L di Çorum. Considerando il beneficio dello studio per tutte le donne, tutte le detenute che accettano di partecipare alla ricerca e soddisfano i criteri di inclusione, senza alcuna selezione del campione, costituiranno il campione dello studio quasi sperimentale.

Raccolta dei dati della ricerca I dati della ricerca saranno raccolti presso le detenute del reparto femminile dell'istituto penitenziario interessato. Per raccogliere i dati della ricerca verranno utilizzati il ​​modulo delle informazioni personali, la scala del potere di auto-cura e la scala del comportamento di igiene genitale.

Modulo informazioni personali: consiste in domande riguardanti le caratteristiche sociodemografiche delle donne e lo stato delle secrezioni genitali.

Self-Care Power Scale: la scala è uno strumento sviluppato da Kearney e Fleischer nel 1979 per determinare la capacità e la forza degli individui di prendersi cura di se stessi (Kearney e Fleischer, 1979). Lo studio sulla validità e sull'affidabilità della scala è stato condotto da Nakhcivan in Turchia nel 1993 (Nahcivan, 1994). La scala è composta da 35 item che mirano a valutare le capacità e i punti di forza degli individui nella cura di sé ed è di tipo Likert a 5 punti. Il punteggio massimo che si può ottenere dalla scala è 140, sotto gli 82 punti è considerato basso, tra 82 e 120 punti è considerato medio e sopra i 120 punti è considerata un'elevata capacità di cura di sé. Un aumento del punteggio ottenuto dalla scala indica che il potere di autocura dell'individuo aumenta. Il valore alfa di Cronbach della scala originale è 0,89.

Genital Hygiene Behaviors Scale (GHDS): la Genital Hygiene Behaviors Scale, che è stata sviluppata e convalidata da Karahan nel 2017, è di tipo Likert. È valutato da 5 a 1, da "completamente d'accordo" a "completamente in disaccordo", ed è composto da 23 affermazioni. La scala ha tre sottodimensioni: igiene generale (primi 12 item), igiene mestruale (item 13-20) e consapevolezza di risultati anomali (item 21-23). Nella valutazione della scala, gli item 7, 14, 19, 20, 23 vengono codificati in modo inverso; Il punteggio più basso della scala può essere 23 e il punteggio più alto può essere 115, e mostra che le donne con punteggi alti hanno un buon comportamento in materia di igiene genitale (Karahan, 2017). Il valore alfa di Cronbach della scala originale è 0,80.

Protocollo della ricerca Dopo aver ottenuto il consenso informato di tutti i partecipanti allo studio, i dati pre-test verranno raccolti faccia a faccia con il modulo di informazioni personali, la scala del potere di autocura e la scala del comportamento dell'igiene genitale.

La formazione includerà informazioni sulle perdite vaginali e le loro caratteristiche, sulle infezioni genitali comuni, sui comportamenti e sulle pratiche sbagliate che causano infezioni vaginali, sull'importanza delle infezioni genitali per la salute della donna e sui comportamenti corretti in materia di igiene genitale.

Verrà impartita formazione in "Igiene genitale". La formazione di promemoria verrà impartita 15 giorni, 1 mese e 2 mesi dopo la formazione e 1 mese dopo la formazione di promemoria, la scala del potere di autocura e la scala del comportamento di igiene genitale verranno somministrate nuovamente alle donne come test finale.

Tempo stimato di completamento della ricerca: 6 mesi. Criteri per l'inclusione nello studio

  • Volontariato per partecipare allo studio,
  • Avere un'età compresa tra 18 e 65 anni,
  • Conoscere il turco. Criteri di esclusione dallo studio
  • Non frequentare regolarmente la formazione dei dipendenti,
  • Lasciare lo studio nelle fasi successive dello studio.

Metodi di analisi statistica da utilizzare L'analisi dei dati dello studio sarà effettuata in un ambiente informatico utilizzando il programma SPSS 21.0. Verranno utilizzate statistiche descrittive inclusi numero, percentuale, deviazione standard e test di analisi parametrica o non parametrica a seconda della normale distribuzione dei dati. Per i test ripetuti, il test a campione accoppiato verrà applicato in gruppi parametrici. Un valore di p≤0,05 sarà considerato statisticamente significativo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

70

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ordu, Tacchino, 52200
        • Ordu Universitesi
    • Altınordu
      • Ordu, Altınordu, Tacchino, 52200
        • Ordu Universitesi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Volontariato per partecipare allo studio,
  • Avere un'età compresa tra 18 e 65 anni,
  • Conoscere il turco.

Criteri di esclusione:

  • Non frequentare regolarmente la formazione dei dipendenti,
  • Lasciare lo studio nelle fasi successive dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di formazione
Fornire corsi di igiene genitale

Dopo aver ottenuto il consenso informato di tutti i partecipanti allo studio, i dati pre-test, la Self-Care Power Scale e la Genital Hygiene Behavior Scale verranno raccolti faccia a faccia.

Verrà impartita formazione in "Igiene genitale". La formazione di promemoria verrà impartita 15 giorni, 1 mese e 2 mesi dopo la formazione e 1 mese dopo la formazione di promemoria, la scala del potere di autocura e la scala del comportamento di igiene genitale verranno somministrate nuovamente alle donne come test finale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L’effetto dell’educazione all’igiene genitale sull’agenzia di auto-cura e sui comportamenti di igiene genitale delle donne detenute
Lasso di tempo: un mese

risultati preliminari dei test

Scala dei comportamenti di igiene genitale (GHDÖ): la scala dei comportamenti di igiene genitale, sviluppata da Karahan nel 2017 e di cui sono state condotte la validità e l'affidabilità, è una scala di tipo Likert. È classificato da 5 a 1, da "completamente d'accordo" a "completamente in disaccordo" e si compone di 23 affermazioni. La scala ha tre sottodimensioni: igiene generale (primi 12 item), igiene mestruale (item 13-20) e consapevolezza di riscontri anomali (item 21-23). Nella valutazione della scala, gli item 7, 14, 19, 20 e 23 sono codificati in modo inverso; il punteggio più basso che si può ottenere dalla scala è 23 e il più alto è 115, e le donne con punteggi alti mostrano che il loro comportamento in materia di igiene genitale è buono (Karahan, 2017). Il valore alfa di Cronbach della scala originale è 0,80.

un mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L’effetto dell’educazione all’igiene genitale sull’agenzia di auto-cura e sui comportamenti di igiene genitale delle donne detenute
Lasso di tempo: 3 mesi

risultati finali dei test

Self-Care Abilities Scale: la scala è uno strumento sviluppato da Kearney e Fleischer nel 1979 per determinare la capacità e la forza degli individui di prendersi cura di se stessi (Kearney e Fleischer, 1979). Lo studio sulla validità e affidabilità della scala è stato condotto da Nahcivan in Turchia nel 1993 (Nahcivan, 1994). La scala è composta da 35 item che mirano a valutare la capacità e la forza degli individui di prendersi cura di se stessi ed è una scala di tipo Likert a 5 punti. Il punteggio massimo che può essere ottenuto dalla scala è 140, sotto gli 82 punti è considerato basso, tra 82 e 120 punti è considerato medio e sopra i 120 punti è considerata un'elevata capacità di cura di sé. Un aumento del punteggio ottenuto dalla scala indica che aumenta la capacità di cura di sé dell'individuo. Il valore alfa di Cronbach della scala originale è 0,89.

3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: husne yucesoy, Ordu Universitesi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

20 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

20 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 dicembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

11 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

11 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Ordu Üniversitesi

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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