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マリファナ消費に対する小売マリファナの物品税構造の影響

2026年5月7日 更新者:Ce Shang、Ohio State University

調査員は、4年間で成人の非医療用マリファナユーザー(n = 1,500; 21歳以上)および感受性のある青年(AYA)ユーザー(n = 1,000; 15〜20歳)の確率ベースのコホートに従います。 調査員は、前向き調査を使用してマリファナの使用情報を収集し、参加者が花、食用、濃縮物の3つの法的製品プロトタイプから購入するために数量を選択するボリューム選択実験(VCE)を実施します。シミュレートされた小売マリファナ税構造の下で、1つの違法な花製品。 食用と濃縮物のプレゼンテーションは、市場の製品品種の範囲を獲得し、進化するにつれて新しい製品と特性に対応するために、時間とともに変化します。 VCEを含む選択実験では、一連の操作を測定デバイスとして使用して、製品と消費の好みを引き出します。 したがって、実験設計は、繰り返しの測定値を備えた被験者内であり、設計属性の影響(税基盤や税率など)の因果関係の因果関係を好みと消費の結果に誘導することを可能にします。 属性とレベルは、市場のTHCレベル、既存(体重、価格、フォームごとの階層価格)および既存(他の拠点の10%〜40%または同等の小売価格の10%〜40%または同等)(小売価格の60%および80%)税率、および各製品の価格分布を反映するように選択されます。 価格分配レベル(5〜95パーセンタイル)は、価格データ収集から来ており、時間とともに更新され、参加者の州と居住地域によって異なります。

実験の前に、研究要員は参加者に指示します1)VCEの質問に答える際の毎週の支出を考慮するなど、選択実験の質問に答える方法。 2)他の製品へのアクセス、備蓄、他の製品への販売または配布資料など、参加者が自己使用のための通常の購入パターンを反映する製品を選択できるようにすること。 3)正しい応答または間違った応答がないこと。 研究要員は、すべての質問に正直に、思慮深く、そして自分の理解を最大限に活用して、実際にこの状況にいるかのように、仮想的なバイアスを減らすように参加者に指示します。 4)ペナルティのリスク、未定義の効力、汚染の可能性、一貫性のない製品品質など、違法製品の購入に関連する潜在的なコストまたは問題がある可能性があること。 5)製品の購入を選択する際には、参加者が毎週の予算を念頭に置いておく必要があります。 VCESでは、調査員はTHCレベル、税率と基地、および価格レベルを操作します。 参加者は、次のように回答するように求められます。「これらがあなた(参加者)が非医療用に購入できるマリファナ製品であると想像してください。次回(参加者)は何人の製品(参加者)が購入するでしょうか?」 参加者は複数の製品を選択でき、数量を選択すると、総バランスが表示されます。 タスクを容易にするために、調査担当者は1)報告された予算が支出のために毎週の予算を超えている場合、参加者に通知するために警告を設定します。 2)数量のドロップダウンリストを提供するか、リストされているよりも多くのユニットが必要な場合は、数字を記入できます。 3)すべての製品は、価格の比較を可能にする高品質と説明されています。 参加者の半分は、一部の州で要求されているように、項目別の税引前価格、物品税、および消費税を確認するためにランダム化されます(イリノイなど)。残りの半分は、物品税を含む価格のみを確認するために無作為化されます。 これにより、タグの価格に隠されているのと比較して、チェックアウト時に適用される場合、物品税がより効果的であるかどうかがわかります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

4696

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、アメリカ、43214
        • Center for Tobacco Research OSU

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

インクルージョン:

大人:

  • 21歳以上
  • レクリエーションマリファナの青年と若い大人の30日間のデュアルユーザーでなければなりません
  • 15〜20歳
  • マリファナの使用の影響を受けやすい

除外:

  • レクリエーション目的でマリファナを使用していない21歳以上の大人
  • 15歳未満の若者
  • マリファナの使用に敏感でない10代の若者や若い大人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:Tax structure arm 1
Participants are randomized into seeing WEIGHT based taxes for recreational cannabis, then they make hypothetical purchases in responses to products with different THC levels, prices, and taxes.
ARM 1の介入は、大麻に対する体重ベースの税金であり、参加者は体重ベースの税金の下で仮想的な購入を行います。
他の:Tax structure arm 2
Participants are randomized into seeing PRICE based taxes for recreational cannabis, then they make hypothetical purchases in responses to products with different THC levels, prices, and taxes.
ARM 2の介入は、大麻に対する価格ベースの税金であり、参加者は価格ベースの税金の下で仮想的な購入を行います。
他の:Tax structure arm 3
Participants are randomized into seeing potency based taxes for recreational cannabis, then they make hypothetical purchases in responses to products with different THC levels, prices, and taxes.
Arm 3 intervention is potency based taxes on cannabis, where participants make hypothetical purchases under potency based taxes.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
仮説的な購入決定(購入したユニット)
時間枠:対策は、ベースライン、6か月のフォローアップ、12か月のフォローアップ、18か月のフォローアップで収集されます。
税金と価格が特定のレベルに設定されている場合、参加者が購入するユニットの数。
対策は、ベースライン、6か月のフォローアップ、12か月のフォローアップ、18か月のフォローアップで収集されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
仮説的な購入を行うかどうか
時間枠:対策は、ベースライン、6か月のフォローアップ、12か月のフォローアップ、18か月のフォローアップで収集されます。
二分変数:0 =購入しない;および1 =購入
対策は、ベースライン、6か月のフォローアップ、12か月のフォローアップ、18か月のフォローアップで収集されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月17日

一次修了 (実際)

2026年4月10日

研究の完了 (実際)

2026年4月10日

試験登録日

最初に提出

2025年2月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月21日

最初の投稿 (実際)

2025年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月7日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • osu-2022B0032
  • R01DA053294 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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