- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06848543
Effekten av avgiftsskattestrukturer for detaljhandel marihuana på marihuana -forbruk
Etterforskerne vil følge sannsynlighetsbaserte årskull av voksne ikke-medisinske marihuana-brukere (n = 1500; alder 21+) og mottagelige ungdommer og unge voksne (AYA) brukere (n = 1000; i alderen 15-20) over fire år. Etterforskerne vil bruke en prospektiv undersøkelse for å samle inn informasjon om marihuana -bruk og vil gjennomføre volumetriske valgeksperimenter (VCE) der deltakerne velger mengder å kjøpe mellom tre juridiske produktprototyper: blomst, spiselig og konsentrat; og ett ulovlig blomsterprodukt, under simulerte detaljhandelsmarihuana -skattestrukturer. Presentasjonen av spiselige og konsentrater vil endre seg over tid for å fange opp utvalget av produktvarianter i markedet og for å imøtekomme nye produkter og egenskaper når de utvikler seg. Valgeksperimenter inkludert VCE bruker en serie manipulasjoner som måleenhet for å fremkalle preferanser for produkter og forbruk. Derfor er den eksperimentelle utformingen innen fag med gjentatte tiltak, som gir mulighet for årsakssammenheng av virkningen av designattributter (f.eks. Skattegrunnlag og priser) på preferanse og forbruksresultater. Attributtene og nivåene er valgt for å gjenspeile THC-nivåer i markedet, eksisterende (vekt, pris, lagdelt pris etter skjemaer) og nye (styrke) skattemessige baser, eksisterende (10% -40% av utsalgspris eller tilsvarende i andre baser) og potensielle (høye 60% og 80% av utsalgsprisene eller tilsvarende) skattekurs, og prisdistribusjon for hvert produkt. Prisfordelingsnivåene (5 til 95 prosentiler) vil komme fra vår prisdatainnsamling og vil bli oppdatert over tid og variere av deltakernes stat og bosted.
Før eksperimentet vil studiepersonell instruere deltakerne 1) hvordan du kan svare på valget for valg, inkludert å vurdere deres ukentlige utgifter når de svarer på VCE -spørsmål; 2) at det ikke er tilgang til andre produkter, ingen lagring, ingen salg eller å gi bort produkter til andre osv. For å sikre at deltakerne velger produkter som gjenspeiler deres vanlige kjøpsmønstre for selvbruk; 3) At det ikke er riktige eller gale svar. Studiepersonell vil instruere deltakerne til å svare på alle spørsmål ærlig, gjennomtenkt og etter beste forståelse som om de faktisk var i denne situasjonen, for å redusere hypotetisk skjevhet; 4) at det kan være potensielle kostnader eller problemer forbundet med å kjøpe ulovlige produkter, inkludert risiko for straffer, udefinert styrke, mulig forurensning og inkonsekvent produktkvalitet; og 5) at deltakerne bør huske på sitt ukentlige budsjett når de tar kjøpsvalg av produktene. I VCE vil etterforskerne manipulere THC -nivåer, skattesatser og baser og prisnivå. Deltakerne vil bli bedt om å svare på følgende: "Se for deg at dette er marihuanaproduktene du (deltakere) kan kjøpe for ikke-medisinsk bruk, hvor mange av hvert produkt vil du (deltakere) mest sannsynlig kjøpe neste gang?" Deltakerne kan velge mer enn ett produkt, og når de velger mengder, vil den totale balansen vises. For å gjøre oppgavene enklere, vil studiepersonell 1) sette en advarsel for å informere deltakerne hvis deres rapporterte budsjett overstiger sitt ukentlige budsjett for utgifter; 2) Oppgi en rullegardinliste for mengder, eller hvis de ønsker flere enheter enn de oppførte, kan de fylle ut et tall; og 3) alle produktene beskrives som høy kvalitet for å tillate en sammenligning av priser. Halvparten av deltakerne vil bli randomisert for å se spesifisert pris før skatt, avgiftsskatter og omsetningsavgift, som forespurt i noen stater (f.eks. Illinois); Den andre halvparten vil bli randomisert for å se bare priser som inkluderer avgiftsskatter. Dette vil tillate oss om avgiftsskatter er mer effektive når de brukes i kassen sammenlignet med skjult i tagprisene.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forente stater, 43214
- Center for Tobacco Research OSU
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkludering:
Voksne:
- Alder 21 år og eldre
- Må være tidligere 30-dagers doble brukere av fritids marihuana ungdommer og unge voksne
- alder 15-20
- Mottatt for bruk av marihuana
Utelukkelse:
- Voksne eldre enn 21 år som ikke bruker marihuana til rekreasjonsformål
- Ungdom under 15 år
- Tenåringer og unge voksne som ikke er utsatt for bruk av marihuana
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Tax structure arm 1
Participants are randomized into seeing WEIGHT based taxes for recreational cannabis, then they make hypothetical purchases in responses to products with different THC levels, prices, and taxes.
|
Arm 1 intervensjon er vektbaserte skatter på cannabis, der deltakerne foretar hypotetiske kjøp under vektbaserte skatter.
|
|
Annen: Tax structure arm 2
Participants are randomized into seeing PRICE based taxes for recreational cannabis, then they make hypothetical purchases in responses to products with different THC levels, prices, and taxes.
|
Arm 2 -intervensjon er prisbaserte skatter på cannabis, der deltakerne foretar hypotetiske kjøp under prisbaserte skatter.
|
|
Annen: Tax structure arm 3
Participants are randomized into seeing potency based taxes for recreational cannabis, then they make hypothetical purchases in responses to products with different THC levels, prices, and taxes.
|
Arm 3 intervention is potency based taxes on cannabis, where participants make hypothetical purchases under potency based taxes.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hypotetiske kjøpsbeslutninger (kjøpt enhet)
Tidsramme: Tiltak vil bli samlet inn ved baseline, 6 måneders oppfølging, 12 måneders oppfølging og 18 måneders oppfølging.
|
Antall enheter som deltakerne har tenkt å kjøpe, hvis skatt og priser er satt på et visst nivå.
|
Tiltak vil bli samlet inn ved baseline, 6 måneders oppfølging, 12 måneders oppfølging og 18 måneders oppfølging.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Om du skal gjøre et hypotetisk kjøp
Tidsramme: Tiltak vil bli samlet inn ved baseline, 6 måneders oppfølging, 12 måneders oppfølging og 18 måneders oppfølging.
|
Dikotom variabel: 0 = ikke kjøpe; og 1 = Innkjøp
|
Tiltak vil bli samlet inn ved baseline, 6 måneders oppfølging, 12 måneders oppfølging og 18 måneders oppfølging.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- osu-2022B0032
- R01DA053294 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .