- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06848543
Marihuanan vähittäiskaupan verosrakenteiden vaikutus marihuanan kulutukseen
Tutkijat seuraavat todennäköisyyspohjaisia aikuisten muiden kuin lääketieteellisten marihuanan käyttäjien (n = 1 500; ikä 21+) ja herkkiä nuoria ja nuoria aikuisten (AYA) käyttäjiä (n = 1000; 15-20) neljän vuoden aikana. Tutkijat käyttävät mahdollisen kyselyn marihuanan käyttöä koskevien tietojen keräämiseen ja suorittavat tilavuusvalintakokeita (VCE), joissa osallistujat valitsevat määrät, jotka on ostettava kolmen laillisen tuotteen prototyyppien joukosta: kukka, syötävä ja keskittyminen; ja yksi laiton kukkatuote, simuloiduissa vähittäiskaupan marihuanan verorakenteissa. Syötävien ja tiivisteiden esittely muuttuu ajan myötä markkinoiden tuotelajikkeiden valikoiman kaappaamiseksi ja uusien tuotteiden ja ominaisuuksien mukauttamiseksi niiden kehittyessä. Valintakokeet, mukaan lukien VCE, käyttävät manipulaatioita mittauslaitteena tuotteiden ja kulutuksen mieltymysten saamiseksi. Siksi kokeellinen suunnittelu on koehenkilöiden sisäisiä toistuvia toimenpiteitä, jotka mahdollistavat suunnitteluominaisuuksien (esim. Verokannat ja hinnat) vaikutuksen syy-tunnistukset mieltymyksissä ja kulutustuloksissa. Ominaisuudet ja tasot valitaan heijastamaan THC-tasoja markkinoilla, olemassa olevilla (paino, hinta, porrastettu hinta lomakkeilla) ja uudet (potentiaali) verokannat, olemassa olevat (10% -40% vähittäishinnasta tai vastaava muissa perusteissa) ja potentiaaliset (korkeat 60% ja 80% vähittäishinnoista tai vastaavista) verokantoja ja hinnanjakelu jokaiselle tuotteelle. Hintajakelu (5–95 prosenttipiste) tulee hintatietojen keräämisestä, ja ne päivitetään ajan myötä, ja ne vaihtelevat osallistujien valtioiden ja asuinpaikan mukaan.
Ennen kokeilua tutkimushenkilöstö ohjaa osallistujia 1) Kuinka vastata valintakokeeseen, mukaan lukien heidän viikoittaisten menojensa ottaminen huomioon VCE -kysymyksiin vastattaessa; 2) että muille tuotteille ei ole pääsyä, ei varastointia, myymistä tai tuotteita muille jne. Varmistaakseen, että osallistujat valitsevat tuotteita, jotka heijastavat heidän tavanomaisia ostomallia itsensä käyttöä varten; 3) Että oikeita tai vääriä vastauksia ei ole. Tutkimushenkilöstö kehottaa osallistujia vastaamaan kaikkiin kysymyksiin rehellisesti, harkiten ja parhaan ymmärryksensä mukaan ikään kuin he olisivat tosiasiallisesti tässä tilanteessa, vähentämään hypoteettista puolueellisuutta; 4) että laittomien tuotteiden ostamiseen voi liittyä mahdollisia kustannuksia tai kysymyksiä, mukaan lukien rangaistusten riskit, määrittelemätön teho, mahdollinen saastuminen ja epäjohdonmukainen tuotteen laatu; ja 5) että osallistujien tulisi pitää viikoittainen budjetti mielessä tehdessään tuotteiden ostovalintoja. VCE: ssä tutkijat manipuloivat THC -tasoja, verokantoja ja tukikohtia sekä hintatasoa. Osallistujia pyydetään vastaamaan seuraaviin: "Kuvittele, että nämä ovat marihuanatuotteita, joita sinä (osallistujat) voit ostaa ei-lääketieteelliseen käyttöön, kuinka monta kutakin tuotteita (osallistujat) todennäköisesti ostaisi ensi kerralla?" Osallistujat voivat valita useamman kuin yhden tuotteen, ja kun he valitsevat määrät, kokonaisvaraus näytetään. Tehtävien helpottamiseksi tutkimushenkilöstö asettaa 1) varoituksen osallistujille, jos heidän ilmoitettu budjetti ylittää heidän viikoittaisen budjetinsa menoihin; 2) tarjoa pudotusluettelo määristä tai jos he haluavat enemmän yksiköitä kuin lueteltuja, ne voivat täyttää numeron; ja 3) kaikki tuotteet kuvataan korkealaatuisiksi hintojen vertailun mahdollistamiseksi. Puolet osallistujista satunnaistetaan näkemään erittyneen verojen edeltävän tunnisteen hinta, valmisteverot ja myyntiverot, kuten joissain osavaltioissa pyydetään (esim. Illinois); Toinen puoli satunnaistetaan nähdäkseen vain hinnat, jotka sisältävät valmisteverot. Tämä antaa meille mahdollisuuden, ovatko valmisteverot tehokkaampia, kun niitä sovelletaan kassalla verrattuna tag -hintojen piiloon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43214
- Center for Tobacco Research OSU
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttäminen:
Aikuiset:
- 21 -vuotiaat ja sitä vanhemmat
- On oltava 30 päivän viimeisen virkistysmarihuanan nuorten ja nuorten aikuisten käyttäjien viimeiset kaksoiskäyttäjät
- 15-20-vuotiaat
- Altti marihuanan käyttö
Poissulkeminen:
- Yli 21 -vuotiaat aikuiset, jotka eivät käytä marihuanaa virkistyskäyttöön
- alle 15 -vuotiaat nuoret
- Teini -ikäiset ja nuoret aikuiset, jotka eivät ole alttiita marihuanan käytölle
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Tax structure arm 1
Participants are randomized into seeing WEIGHT based taxes for recreational cannabis, then they make hypothetical purchases in responses to products with different THC levels, prices, and taxes.
|
ARM 1 -interventio on kannabiksen painoperusteisia veroja, joissa osallistujat tekevät hypoteettisia ostoksia painopohjaisten verojen alla.
|
|
Muut: Tax structure arm 2
Participants are randomized into seeing PRICE based taxes for recreational cannabis, then they make hypothetical purchases in responses to products with different THC levels, prices, and taxes.
|
ARM 2: n interventio on kannabiksen hintapohjaisia veroja, joissa osallistujat tekevät hypoteettisia ostoksia hintapohjaisten verojen perusteella.
|
|
Muut: Tax structure arm 3
Participants are randomized into seeing potency based taxes for recreational cannabis, then they make hypothetical purchases in responses to products with different THC levels, prices, and taxes.
|
Arm 3 intervention is potency based taxes on cannabis, where participants make hypothetical purchases under potency based taxes.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hypoteettiset ostopäätökset (ostettu yksikkö)
Aikaikkuna: Toimenpiteet kerätään lähtötilanteessa, 6 kuukauden seurannassa, 12 kuukauden seurannassa ja 18 kuukauden seurannassa.
|
Yksiköiden lukumäärä, jotka osallistujat aikovat ostaa, jos verot ja hinnat asetetaan tietylle tasolle.
|
Toimenpiteet kerätään lähtötilanteessa, 6 kuukauden seurannassa, 12 kuukauden seurannassa ja 18 kuukauden seurannassa.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tehdäänkö hypoteettinen osto
Aikaikkuna: Toimenpiteet kerätään lähtötilanteessa, 6 kuukauden seurannassa, 12 kuukauden seurannassa ja 18 kuukauden seurannassa.
|
Kaksinkertainen muuttuja: 0 = ei osta; ja 1 = ostaminen
|
Toimenpiteet kerätään lähtötilanteessa, 6 kuukauden seurannassa, 12 kuukauden seurannassa ja 18 kuukauden seurannassa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- osu-2022B0032
- R01DA053294 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .