脊髄麻酔誘発性低血圧を予測するための頸動脈流量時間を修正しました
2025年4月7日 更新者:EMİNE ASLANLAR、Selcuk University
洞窟分離セクションで脊髄麻酔誘発性低血圧の予測における左横方向の傾斜位置で測定された頸動脈補正血流時間の効果
脊髄麻酔は、帝王切開セクションよりも頻繁に好まれる標準的な手法です。
しかし、脊髄麻酔誘発性低血圧は、吐き気、嘔吐、呼吸症などの望ましくない母体症状、および臍アシドーシスと胎児の悪影響を引き起こす重要な問題のままです。
低血圧を悪化させる理由の1つは、成長する子宮の大動脈圧縮と、その結果としてのプリロードと脳卒中量の減少です。
したがって、仰pine下の低血圧を防ぐために、妊娠第20週以降、妊娠中の女性には左側の傾斜位置が推奨されます。
この位置は、vena cavaでの子宮圧縮を減少させ、心臓への静脈戻りを増加させ、したがって脳卒中量を増加させます。
最近、頸動脈ドップラーが脳卒中量を評価するために使用されています。
多くの研究では、血管系患者の血管内容積が拡大した後、頸動脈補正流時間が大幅に増加することが示されています。
ある研究では、受動的な脚の上昇によって誘発される頸動脈血流時間の変化が重症患者の液体感受性を予測することが報告されました。
血行動態介入(トレンデレンブルクの位置など)に対する頸動脈血流時間の変化の変化は、母体の血液量減少状態を反映し、脊髄麻酔に関連する低血圧のリスクが高い血液量減少患者を区別することが報告されています。
調査官はまた、左側の傾斜位置が血行動態に影響を与えることにより矯正された頸動脈流時間を増加させる可能性があり、低血圧のリスクが高い患者を区別する可能性があると考えています。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
詳細な説明
脊髄麻酔下で選択的帝王切開を受けている患者が研究に含まれます。 頸動脈補正された流れ時間は、仰症のドップラー超音波検査によって測定され、脊髄麻酔の前の外側傾斜(15°)位置を左に測定します。 フロー時間は、右の一般的な頸動脈の長軸のパルスドップラー波形を使用して測定されます。 測定されたフロー時間は、次のWodey式を使用して「修正フロー時間」として計算されます。頸動脈補正フロー時間=測定フロー時間 + [1.29(心拍数-60)]。
標準的な監視(心電図、末梢酸素飽和、非侵襲的血圧測定)の後、研究固有の変化なしに日常的な脊髄麻酔が行われます。 脊髄麻酔の前に測定された非侵襲的血圧値は、この値のベースライン値と20%以上の減少、または100 mmHg未満の収縮期血圧の減少を「脊髄麻酔を誘発する低血圧」と見なされます。 患者は、脊髄麻酔誘発性低血圧を発症する患者に分けられ、脊髄麻酔と頸動脈補正された流れ時間の後に脊髄麻酔誘発性低血圧を発症しない患者は両方のグループ間で比較されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
セルクク大学医学部病院婦人科の帝王切開を受けている患者
説明
包含基準:
- 満期妊娠
- アメリカ麻酔科医学会の身体状態II
除外基準:
- 緊急帝王切開セクション、
- 全身麻酔下の帝王切開
- 妊娠糖尿病
- 妊娠高血圧
- 子lamp前症、
- 心血管疾患
- 脳血管疾患
- 慢性腎臓病
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
頸動脈フロー時間の変化の予測値
時間枠:10〜15分
|
予測率
|
10〜15分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年4月1日
一次修了 (推定)
2025年5月30日
研究の完了 (推定)
2025年6月30日
試験登録日
最初に提出
2024年12月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月25日
最初の投稿 (実際)
2025年4月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月7日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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