Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korjattu kaulavaltimon virtausaika selkärangan anestesian aiheuttaman hypotension ennustamiseksi

maanantai 7. huhtikuuta 2025 päivittänyt: EMİNE ASLANLAR, Selcuk University

Vasemmassa sivuttaiskallistusasennossa mitattu kaulavaltimon korjattu verenvirtausajan vaikutus selkärangan anaestesian aiheuttaman hypotension ennustamiseen keisarileikkauksessa

Selkärangan anestesia on vakiotekniikka, joka on usein edullinen keisarileikkaukselle. Selkärangan anaestesian aiheuttama hypotensio on kuitenkin kriittinen ongelma, joka aiheuttaa ei-toivottuja äitien oireita, kuten pahoinvointia, oksentelua ja hengenahdistusta, ja navan asidoosille ja sikiölle haitallisia vaikutuksia. Yksi syy raskauttava hypotensio on kasvavan kohtujen aortocaval -puristus ja siitä johtuva väheneminen esikuormittelussa ja aivohalvauksen määrässä. Siksi vasen sivuttaiskallistus sijainti on suositeltavaa raskaana olevilla naisilla 20. raskausviikon jälkeen makujen hypotension estämiseksi. Tämä sijainti vähentää kohdun puristusta vena cavassa ja lisää laskimoiden paluuta sydämeen ja siten aivohalvauksen tilavuuteen. Äskettäin kaulavaltimon Doppleria on käytetty aivohalvauksen määrän arviointiin. Monet tutkimukset ovat osoittaneet, että kaulavaltimon korjattu virtausaika kasvaa merkittävästi sen jälkeen, kun suonensisäisen tilavuuden pidentyminen hypovoleemisilla potilailla. Yhdessä tutkimuksessa ilmoitettiin, että kaulavaltimon verenvirtausajan muutos passiivisen jalan nostamisen aiheuttama ennustaa kriittisesti sairaiden potilaiden nesteen herkkyyden. On raportoitu, että kaulavaltimon verenvirtausajan muutokset hemodynaamisia interventioita (kuten Trendelenburgin asemaa) vastaan ​​heijastavat äidin hypovoleemista tilaa ja erottavat hypovoleemiset potilaat, joilla on suurempi selkärangan anestesiaan liittyvän hypotensio. Tutkijat ajattelevat myös, että vasen sivuttaiskallistus voi lisätä korjattua kaulavaltimon virtaustaikaa vaikuttamalla hemodynamiikkaan ja voi erottaa potilaan, jolla on suuri hypotensioriski.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat, joille tehdään valinnainen keisarileikkaus selkärangan anestesiassa, sisällytetään tutkimukseen. Kaulavaltimon korjattu virtausaika mitataan Doppler -ultraäänitutkimuksella makuulla ja vasemmalla sivuttaiskierroksella (15 °) ennen selkärangan anestesiaa. Virtausaika mitataan käyttämällä pulssin Doppler -aaltomuotoja oikean tavallisen kaulavaltimon pitkällä akselilla. Mitattu virtausaika lasketaan "korjattuna virtausaikana" käyttämällä seuraavaa Wodey -kaavaa; Kaulavaltimon korjattu virtausaika = mitattu virtausaika + [1,29 (syke - 60)].

Tavanomaisen seurannan (elektrokardiografia, perifeerinen happikyläys, ei-invasiivinen verenpaineen mittaus) suoritetaan rutiininomainen selkärangan anestesia ilman tutkimuskohtaisia ​​muutoksia. Ennen selkärangan anestesiaa mitattu ei -invasiivinen verenpainearvo pidetään lähtötason arvona ja vähintään 20%: n vähenemistä tässä arvossa tai systolisen verenpaineen laskua alle 100 mmHg: n katsotaan "selkärangan anestesian aiheuttamana hypotensiona". Potilaat jaetaan potilaille, joilla kehittyy selkärangan anestesian aiheuttama hypotensio, ja niihin, joilla ei kehitä selkärangan anestesian aiheuttamaa hypotensiota selkärangan anestesian ja kaulavaltimon korjattujen virtausaikojen jälkeen, verrataan molempien ryhmien välillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehdään keisarileikkaus Selcukin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan sairaalan gynekologian leikkaussalissa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Koko raskaus
  • Amerikkalaisen anestesiologien yhdistyksen fyysinen asema II

Poissulkemiskriteerit:

  • hätäkeisarin osasto,
  • keisarin yleisanestesia
  • raskausdiabetes mellitus
  • raskausverenpaine
  • preeklampsia,
  • sydän- ja verisuonisairaus
  • aivo -verisuonisairaus
  • Krooninen munuaissairaustauti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaulavaltimon virtausajan muutos ennustava arvo
Aikaikkuna: 10-15 minuutti
ennuste
10-15 minuutti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • carotis flow

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa