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口腔放射線学における人工知能の使用:エジプトでの多施設断面研究

2025年4月1日 更新者:Nora Saif Taha、Cairo University
この調査の目的は、エジプトの歯科医における歯科画像におけるAIアプリケーションの知識と認識を評価することです。 また、この変革的な技術を教育、トレーニング、臨床診療に実装するニーズと課題を特定することも目的としています。

調査の概要

詳細な説明

人工知能(AI)は、特に診断イメージングで、歯科分野で急速に前進しています。 これらのAIベースのツールは、重要な構造を検出し、健康問題をより正確に特定しやすくすることにより、歯科医を支援しています。 エジプトのものを含む世界中の歯科医は、AIを経口放射線学に徐々に統合しています。 ただし、AIの使用が成功すると、歯科医が効果的に使用する準備ができていることに大きく依存しています。 エジプト政府は、AIをヘルスケアに組み込むことに非常に熱心であり、その使用を促進するための国家人工知能戦略などのプログラムを開発しました。 これらの努力にもかかわらず、エジプトの歯科医の理解と口腔放射線学におけるAIに関する見解に関する研究は依然として限られています。 この研究では、AIに関するエジプトの歯科医の知識を評価し、臨床環境でAIを効果的に利用することを妨げる主要な障害を明らかにしようとしています。

エジプトの歯科医の間で断面調査がオンラインで行われました。 アンケートは、口腔放射線学におけるAIに関連する知識、態度、認識された課題を評価することを目的としています。 歯科医は、学術機関、専門組織、ソーシャルメディアプラットフォームを通じて採用されました。 AIに関する回答者の知識に影響を与える要因を特定するために、ロジスティック回帰分析が適用されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1326

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • Faculty of Dentistry, Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

カイロ大学歯学部の教員および大学院の歯科学生と、アレクサンドリア大学、AIN Shams大学、アル・アズハル大学、AL-SHAR UNIVERSITY、BENI-SUEF UNIVERSITEF、MISR International University、Egypt、Egypting University、Eegy、egyniversion、egynivernivernivernity、ain-azher Universityを含むエジプトのさまざまなアカデミックデンタル機関からのエジプトの顎顔面放射線科のメンバーのメンバーと同様に、エジプト大学。 さらに、ソーシャルメディアプラットフォームは、他のエジプトの歯科社会のメンバーを引き付けるために利用されました。

説明

包含基準:

  • エジプトで練習したエジプトの大学から学士号以上の卒業生を卒業しました。

除外基準:

  • 海外で学部の資格を取得したか、エジプトで練習した学部生と歯科医は除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
標準化されたアンケートを使用した歯科画像におけるAIアプリケーションの報告されたレベルの評価
時間枠:研究の完了を通じて、平均1年
研究の完了を通じて、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月13日

一次修了 (実際)

2024年8月31日

研究の完了 (実際)

2025年1月29日

試験登録日

最初に提出

2025年3月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月1日

最初の投稿 (実際)

2025年4月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月1日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • EMRALab_001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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