Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av kunstig intelligens i oral radiologi: en tverrsnittsstudie i Multisenter i Egypt

1. april 2025 oppdatert av: Nora Saif Taha, Cairo University
Undersøkelsen tar sikte på å vurdere kunnskap og oppfatninger av AI -applikasjoner i tannavbildning blant egyptiske tannleger. Den har også som mål å identifisere behovene og utfordringene ved å implementere denne transformative teknologien til utdanning, opplæring og klinisk praksis.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Kunstig intelligens (AI) går raskt videre innen tannbehandling, spesielt innen diagnostisk avbildning. Disse AI-baserte verktøyene hjelper tannleger ved å gjøre det lettere å oppdage viktige strukturer og identifisere helseproblemer med større nøyaktighet. Tannleger over hele verden, inkludert de i Egypt, integrerer gradvis AI i oral radiologi. Imidlertid avhenger den vellykkede bruken av AI sterkt av at tannlegene er klar over og forberedt på å bruke den effektivt. Den egyptiske regjeringen er veldig opptatt av å integrere AI i helsevesenet og har utviklet programmer som den nasjonale kunstige intelligensstrategien for å fremme bruken. Til tross for denne innsatsen, er forskning på egyptiske tannlegers forståelse og synspunkter om AI i oral radiologi fortsatt begrenset. Studien søker å evaluere egyptiske tannlegers kunnskap om AI og å avdekke de primære hindringene som forhindrer dem i å bruke AI effektivt i kliniske omgivelser.

En tverrsnittsundersøkelse ble gjennomført på nettet blant egyptiske tannleger. Spørreskjemaet hadde som mål å vurdere deres kunnskap, holdninger og opplevde utfordringer relatert til AI i oral radiologi. Tannleger ble rekruttert gjennom akademiske institusjoner, profesjonelle organisasjoner og plattformer på sosiale medier. For å identifisere faktorer som påvirker respondentenes kunnskap om AI, ble en logistisk regresjonsanalyse brukt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1326

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cairo, Egypt
        • Faculty of Dentistry, Cairo University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Fakultetsmedlemmer og studenter på fakultetet, Kairo University, samt medlemmer av den egyptiske Maxillofacial Radiology Alliance fra forskjellige akademiske tanninstitusjoner over hele Egypt, inkludert Alexandria University, Ain Egyops University, Al-Azhar University, Beni-Sue University, Misry i Misy, i Misy, i Misy, i Misy, i Misy, i Misy, i Misgy, Misy, i Misy, Al-Azhar University, Beni-Sue, og Egy og Misgy, Misy, i Misy, i Misy, i Misy, Al-Azhar University, Benxand, og er Misy, i Misy, i Misy, i Misy, i Misy, i Misy, i Misy, i Misy, Al-Azhar, I tillegg ble sosiale medieplattformer brukt til å engasjere medlemmer av andre egyptiske tannsamfunn.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Utdannede tannleger med en bachelor eller høyere grad fra egyptiske universiteter som praktiserte i Egypt.

Eksklusjonskriterier:

  • Studenter og tannleger som oppnådde studenterkvalifisering i utlandet eller praktisert utenfor Egypt ble ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vurdering av det rapporterte kunnskapsnivået om AI -applikasjoner i tannbilde ved bruk av et standardisert spørreskjema
Tidsramme: Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år
Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. mars 2024

Primær fullføring (Faktiske)

31. august 2024

Studiet fullført (Faktiske)

29. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

3. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • EMRALab_001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere