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甲状腺切除後の患者における心理的問題

2025年4月8日 更新者:Gehad M Galal、Assiut University

アシスト大学病院の甲状腺摘出術患者の心理的問題と関連する要因

生活の質(QOL)とは、知覚された幸福を指し、身体的健康、および身体的、社会的、心理的機能の評価を網羅しています。

甲状腺摘出後の生活の質(QOL)の評価は、医学界で大きな注目を集めています。 患者の全体的な幸福度と機能的状態への影響を評価することを目的とした、甲状腺切除の長期的な結果を複数の研究が掘り下げています。 QOLの身体的、心理的、社会的側面などの多くの側面を調べることにより、研究者は甲状腺切除の結果について貴重な洞察を提供し、患者ケアの改善と術後​​経験の向上に貢献しました。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

QOLの心理的側面に関して、いくつかの研究では、患者の感情的な健康摘出後の心摘出術を強調しています。 調査結果は、多くの個人が手術に関連する一時的な感情的障害を経験しているが、長期的な心理的結果は一般的に時間とともに改善することを実証しています。 実際、患者の大多数は、甲状腺摘出後の自尊心と身体のイメージのレベルが高いと報告しています。これは、病気または異常な甲状腺の除去が根本的な状態に関連する不安と苦痛を緩和する可能性があるためです。 ただし、これらの肯定的な心理的転帰に寄与する特定の要因を調査し、甲状腺切除後に心理的苦痛を経験している人々の潜在的な介入を特定するには、追加の研究が必要です。

甲状腺摘出術は、甲状腺がん患者での選択の治療であり、甲状腺がんの有病率は過去20年間で徐々に増加していることを示しています。 甲状腺手術は、非毒性の甲状腺腫や墓の病気など、良性甲状腺障害の特定の形態でも示されています。 甲状腺摘出術は普遍的な手術ですが、これまでの甲状腺切除の影響を調査した研究はほとんどありません。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

127

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

患者は甲状腺摘出術を受けます

説明

包含基準:

  • 1世紀:雄と女性の両方 - 甲状腺摘出術術後患者:甲状腺癌、良性甲状腺疾患(甲状腺腫)、または甲状腺機能亢進症(墓の病気など)などの疾患のために異なるタイプの甲状腺切除を受けることを計画し、患者として認められます。

    3-年齢範囲:特定の年齢範囲内の参加者(たとえば、18〜75歳)。 4コンセント:研究に参加するためのインフォームドコンセントを提供する能力。 5安定した病状:

除外基準:

  1. 以前に精神疾患と診断された患者。
  2. 薬:研究の結果に影響を与える可能性のある薬物の使用など、抗うつ薬、コルチコステロイド、ベンゾジアゼピン
  3. 妊娠:現在の妊娠または母乳育児。
  4. 年齢:18歳未満または75歳以上。
  5. あらゆる臓器不全の患者(心不全、透析と肝不全を必要とする末期腎疾患)および甲状腺癌以外の癌。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
患者は甲状腺摘出術を受けます
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
心理的問題の有病率を評価するために、例えば、アシュート大学病院の甲状腺切除後患者のうつ病、不安、疲労。
時間枠:一年
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年5月1日

一次修了 (推定)

2027年5月1日

研究の完了 (推定)

2027年6月1日

試験登録日

最初に提出

2025年4月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月8日

最初の投稿 (実際)

2025年4月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月8日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Eonpifcolpgma

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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