Problemy psychologiczne u pacjentów po tarczycy
Problemy psychologiczne i powiązane czynniki u pacjentów z tarczycy w szpitalach uniwersyteckich Assiut
Jakość życia (QOL) odnosi się do postrzeganego samopoczucia i obejmuje ocenę zdrowia fizycznego oraz funkcjonowania fizycznego, społecznego i psychologicznego.
Ocena jakości życia (QOL) po teroidektomii zyskała znaczną uwagę w społeczności medycznej. Wiele badań zagłębiło się w długoterminowe konsekwencje tarczycy, mające na celu ocenę wpływu na ogólne samopoczucie i status funkcjonalny pacjentów. Badając wiele aspektów, takich jak fizyczne, psychologiczne i społeczne wymiary QOL, naukowcy zapewnili cenne wgląd w wyniki tarczycy, przyczyniając się do poprawy opieki nad pacjentem i poprawy ich doświadczeń pooperacyjnych.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jeśli chodzi o psychologiczny wymiar QOL, w kilku badaniach podkreśliło samopoczucie emocjonalne pacjentów po tyroidektomii. Odkrycia wykazały, że podczas gdy wiele osób doświadcza tymczasowych zaburzeń emocjonalnych związanych z operacją, długoterminowe wyniki psychologiczne ogólnie poprawiają się z czasem. W rzeczywistości większość pacjentów zgłasza wyższy poziom samooceny i wizerunku ciała po uthyroidektomii, ponieważ usunięcie chorej lub nieprawidłowej tarczycy może złagodzić lęk i cierpienie związane z stanem leżącym u podstaw. Potrzebne są jednak dodatkowe badania w celu zbadania konkretnych czynników przyczyniających się do tych pozytywnych wyników psychologicznych oraz w celu zidentyfikowania potencjalnych interwencji dla osób doświadczających stresu psychicznego po tarczycy.
Tyroidektomia jest leczeniem z wyboru u pacjentów z rakiem tarczycy, a częstość występowania raka tarczycy wykazała stopniowy wzrost w ciągu ostatnich dwóch dekad. Operacja tarczycy jest również wskazana w niektórych formach łagodnego zaburzenia tarczycy, takich jak nietoksyczna wołu i choroba Gravesa. Chociaż tyroidektomia jest uniwersalną operacją, niewiele badań dotychczas badało wpływ tarczycy na QOL.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Gehad Galal, Master degree
- Numer telefonu: 01007296201
- E-mail: gehad.m.galal20@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
1 płeć: Zarówno mężczyźni, jak i samice 2- Pacjenci po tarczycy: pacjenci, którzy będą planowani poddać się różnych rodzajach tarczycy w stanach takich jak rak tarczycy, łagodna choroba tarczycy (Goiter) lub nadczynność tarczycy (np. Choroba Grańca) i przyjęta jako pacjentów.
3- Zakres wiekowy: Uczestnicy w pewnym przedziale wiekowym (np. 18–75 lat). 4-konsystent: zdolność do udzielania świadomej zgody na udział w badaniu. 5 stabilny stan zdrowia:
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci, u których wcześniej zdiagnozowano wszelkie choroby psychiczne.
- Leki: Zastosowanie leków, które mogą wpłynąć na wynik badania, np. Leki przeciwdepresyjne, kortykosteroidy i benzodiazepiny
- Ciąża: obecna ciąża lub karmienie piersią.
- Wiek: mniej niż 18 lat lub więcej niż 75 lat.
- Pacjenci z jakąkolwiek niewydolnością narządów, np. (niewydolność serca, końcowa choroba nerek wymagająca dializy i niewydolności wątroby) oraz nowotworów innych niż rak tarczycy.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci poddają się tarczycy
|
Brak interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Aby ocenić rozpowszechnienie problemów psychologicznych, np. Depresja, lęk i zmęczenie u pacjentów z operacją tarczycy w szpitalach uniwersyteckich Assiut.
Ramy czasowe: Rok
|
Rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Eonpifcolpgma
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .