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갑상선 절제술 후 환자의 심리적 문제

2025년 4월 8일 업데이트: Gehad M Galal, Assiut University

Assiut University 병원의 갑상선 절제술 환자의 심리적 문제 및 관련 요인

삶의 질 (QOL)은 인식 된 복지를 말하며 신체 건강과 신체적, 사회적, 심리적 기능의 평가를 포함합니다.

갑상선 절제술 후 삶의 질 (QOL) 평가는 의료계에서 상당한 관심을 끌었습니다. 여러 연구는 갑상선 절제술의 장기적인 결과를 조사하여 환자의 전반적인 복지 및 기능적 상태에 미치는 영향을 평가하기위한 것입니다. QOL의 신체적, 심리적, 사회적 차원과 같은 다양한 측면을 조사함으로써, 연구원들은 갑상선 절제술의 결과에 대한 귀중한 통찰력을 제공하여 환자 치료를 개선하고 수술 후 경험을 향상시키는 데 기여했습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

QOL의 심리적 차원과 관련하여, 몇몇 연구는 환자의 갑상선 절제술 후 환자의 정서적 복지를 강조했습니다. 결과는 많은 개인이 수술과 관련된 일시적인 정서적 장애를 경험하지만 장기 심리적 결과는 일반적으로 시간이 지남에 따라 개선된다는 것을 보여주었습니다. 실제로, 대부분의 환자는 갑상선 절제술 후 더 높은 수준의 자존감 및 신체 이미지를보고합니다. 질병 또는 비정상 갑상선 땀샘의 제거는 기본 상태와 관련된 불안과 고통을 완화시킬 수 있기 때문입니다. 그러나 이러한 긍정적 인 심리적 결과에 기여하는 특정 요인을 탐색하고 갑상선 절제술 후 심리적 고통을 겪는 사람들에 대한 잠재적 개입을 식별하기위한 추가 연구가 필요합니다.

갑상선 절제술은 갑상선 암 환자에서 선택한 치료이며 갑상선 암의 유병률은 지난 20 년 동안 점진적인 증가를 보여주었습니다. 갑상선 수술은 또한 비 독성 갑상선 질환 및 그레이브스 병과 같은 특정 형태의 양성 갑상선 장애로 표시됩니다. 갑상선 절제술은 보편적 인 수술이지만, 현재까지 갑상선 절제술이 QOL에 미치는 영향을 조사한 연구는 거의 없습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

127

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

환자는 갑상선 절제술을받습니다

설명

포함 기준 :

  • 1 성원 : 갑상선 절제술 후 2- 갑상선 절제술 환자 : 갑상선 암, 양성 갑상선 질환 (goiter) 또는 갑상선 기능 항진증 (예 : 그레이브스 병)과 같은 상태에 대해 다른 유형의 갑상선 절제술을받을 계획이있는 환자.

    3- 연령대 : 특정 연령대 내의 참가자 (예 : 18-75 세). 4에 연결된 : 연구 참여에 대한 사전 동의를 제공하는 능력. 5 안정적인 의학적 상태 :

제외 기준 :

  1. 이전에 정신 질환으로 진단 된 환자.
  2. 약물 : 연구 결과에 영향을 줄 수있는 약물의 사용, 예 : 항우울제, 코르티코 스테로이드 및 벤조디아제핀
  3. 임신 : 현재 임신 ​​또는 모유 수유.
  4. 나이 : 18 세 미만 또는 75 세 이상.
  5. 장기 장애가있는 환자 (예 : 심부전, 투석 및 간부전이 필요한 말기 신장 질환) 및 갑상선 암 이외의 암.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
환자는 갑상선 절제술을받습니다
개입 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Assiut University 병원에서 갑상선 절제술 후 수술 후 환자의 심리적 문제의 유병률을 평가합니다.
기간: 1 년
1 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 8일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 8일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Eonpifcolpgma

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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