- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06929104
Psykologiske problemer hos patienter efter thyroidektomi
Psykologiske problemer og tilknyttede faktorer hos patienter med thyroidektomi på Assiut University Hospitaler
Livskvalitet (QOL) henviser til opfattet velvære og omfatter evalueringen af fysisk sundhed og fysisk, social og psykologisk funktion.
Evalueringen af livskvalitet (QOL) post-thyroidektomi har fået betydelig opmærksomhed i det medicinske samfund. Flere undersøgelser er dybt i de langsigtede konsekvenser af thyroidektomi med det formål at evaluere påvirkningen på patienternes samlede velvære og funktionelle status. Ved at undersøge adskillige aspekter, såsom de fysiske, psykologiske og sociale dimensioner af QOL, har forskere givet værdifuld indsigt i resultaterne af thyroidektomi, hvilket bidrager til at forbedre patientpleje og forbedre deres postoperative oplevelser.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Med hensyn til den psykologiske dimension af QOL har adskillige undersøgelser understreget patienters følelsesmæssige velvære efter tyroidektomi. Resultaterne har vist, at selvom mange individer oplever midlertidige følelsesmæssige forstyrrelser relateret til operationen, forbedres langsigtede psykologiske resultater generelt over tid. Faktisk rapporterer størstedelen af patienterne højere niveauer af selvværd og kropsbillede efter thyroidektomi, da fjernelse af en syg eller unormal skjoldbruskkirtel kan lindre angst og nød forbundet med den underliggende tilstand. Imidlertid er der behov for yderligere forskning for at undersøge de specifikke faktorer, der bidrager til disse positive psykologiske resultater og for at identificere potentielle interventioner for dem, der oplever psykologisk nød efter thyroidektomi.
Thyroidektomi er den valgte behandling hos patienter med skjoldbruskkirtelkræft, og forekomsten af kræft i skjoldbruskkirtlen har vist en gradvis stigning i de sidste to årtier. Skjoldbruskkirurgi er også indikeret i visse former for godartet skjoldbruskkirtelforstyrrelse, såsom ikke -toksisk struma og Graves 'sygdom. Selvom thyroidektomi er en universel operation, har få undersøgelser hidtil undersøgt virkningen af thyroidektomi på QOL.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Gehad Galal, Master degree
- Telefonnummer: 01007296201
- E-mail: gehad.m.galal20@gmail.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
1-køn: Både mænd og kvinder 2-post-thyroidektomi-patienter: Patienter, der vil blive planlagt til at gennemgå forskellige typer thyroidektomi for tilstande som f.eks. Skjoldbruskkirtelkræft, godartede skjoldbruskkirtelsygdomme (Goiter) eller hyperthyreoidisme (f.eks. Graves sygdom) og indrømmes som inpatients.
3- Aldersinterval: Deltagere inden for et bestemt aldersinterval (f.eks. 18-75 år). 4-konsekvens: Evne til at give informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen. 5-stabil medicinsk tilstand:
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der tidligere blev diagnosticeret med psykiatriske sygdomme.
- Medicin: Brug af medicin, der kan påvirke resultatet af undersøgelsen, f.eks. Antidepressiva, kortikosteroider og benzodiazepiner
- Graviditet: Aktuel graviditet eller amning.
- Alder: Mindre end 18 år eller mere end 75 år gammel.
- Patienter med enhver organfejl, fx (hjertesvigt, nyresygdom i slutstadiet, der kræver dialyse og leversvigt) og kræftformer end kræft i skjoldbruskkirtlen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter gennemgår thyroidektomi
|
Ingen indgriben
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
For at vurdere forekomsten af psykologiske problemer fx depression, angst og træthed hos patienter med post -thyroidektomi -kirurgi på Assiut University Hospitaler.
Tidsramme: Et år
|
Et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Eonpifcolpgma
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .