Psykologiske problemer hos pasienter etter skjoldbruskkjertelen
Psykologiske problemer og tilhørende faktorer hos pasienter med skjoldbruskkjertel i assiut universitetssykehus
Livskvalitet (QOL) refererer til opplevd velvære, og omfatter evaluering av fysisk helse og fysisk, sosial og psykologisk funksjon.
Vurderingen av livskvalitet (QOL) post-skjoldbruskkjertelektomi har fått betydelig oppmerksomhet i det medisinske samfunnet. Flere studier har gått inn i de langsiktige konsekvensene av skjoldbruskkjertelektomi, med sikte på å evaluere virkningen på pasientenes generelle velvære og funksjonsstatus. Ved å undersøke mange aspekter, som den fysiske, psykologiske og sosiale dimensjonen til QoL, har forskere gitt verdifull innsikt i resultatene av skjoldbruskkjertel, og dermed bidratt til å forbedre pasientbehandlingen og forbedre deres postoperative opplevelser.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Når det gjelder den psykologiske dimensjonen av QOL, har flere studier lagt vekt på pasientenes emosjonelle velvære etter tyreoidektomi. Funn har vist at selv om mange individer opplever midlertidige emosjonelle forstyrrelser relatert til operasjonen, forbedrer langsiktige psykologiske utfall generelt over tid. Faktisk rapporterer flertallet av pasientene høyere nivåer av selvtillit og kroppsbilde post-skjoldbruskkjertelektomi, ettersom fjerning av en syk eller unormal skjoldbruskkjertel kan lindre angst og nød forbundet med den underliggende tilstanden. Imidlertid er det nødvendig med ytterligere forskning for å utforske de spesifikke faktorene som bidrar til disse positive psykologiske resultatene og for å identifisere potensielle intervensjoner for de som opplever psykologisk nød etter skjoldbruskkjertel.
Skjoldbruskkjertelektomi er den valgte behandlingen hos pasienter med kreft i skjoldbruskkjertelen, og forekomsten av kreft i skjoldbruskkjertelen har vist en gradvis økning de siste to tiårene. Skjoldbruskkjertelkirurgi er også indikert i visse former for godartet skjoldbruskkjertelforstyrrelse, for eksempel ikke -giftig struma og graves sykdom. Selv om skjoldbruskkjertelektomi er en universell operasjon, har få studier til dags dato undersøkt virkningen av skjoldbruskkjertel på QoL.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Gehad Galal, Master degree
- Telefonnummer: 01007296201
- E-post: gehad.m.galal20@gmail.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
1-kjønn: Både hanner og kvinner 2- Post-skjoldbruskkjertelektomi pasienter: Pasienter som vil være planlagt å gjennomgå forskjellige typer tyreoidektomi for tilstander som kreft i skjoldbruskkjertelen, godartet skjoldbruskkjertelsykdom (stuiter), eller hypertyreoidisme (f.eks. Graves 'sykdom) og innrømmet som innfallende.
3- Aldersområde: Deltakere innenfor visse aldersområder (f.eks. 18-75 år). 4-samtykke: Evne til å gi informert samtykke til å delta i studien. 5-stabil medisinsk tilstand:
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter som tidligere fikk diagnosen psykiatriske sykdommer.
- Medisiner: Bruk av medisiner som kan påvirke resultatet av studien, for eksempel antidepressiva, kortikosteroider og benzodiazepiner
- Graviditet: Nåværende graviditet eller amming.
- Alder: Mindre enn 18 år eller mer enn 75 år gammel.
- Pasienter med eventuell organsvikt f.eks. (Hjertesvikt, nyresykdommer som krever dialyse og leversvikt) og kreft i kreft enn kreft i skjoldbruskkjertelen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter gjennomgår tyreoidektomi
|
Ingen inngrep
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
For å vurdere forekomsten av psykologiske problemer, for eksempel depresjon, angst og tretthet hos pasienter med post -skjoldbruskkjertelkirurgi på Assiut University sykehus.
Tidsramme: Ett år
|
Ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Eonpifcolpgma
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .