Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Psykologiset ongelmat kilpirauhanen jälkeisissä potilaissa

tiistai 8. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Gehad M Galal, Assiut University

Psykologiset ongelmat ja niihin liittyvät tekijät potilaissa, joilla on kilpirauhasen ja

Elämänlaatu (QOL) viittaa havaittuun hyvinvointiin ja kattaa fyysisen terveyden ja fyysisen, sosiaalisen ja psykologisen toiminnan arvioinnin.

Elämänlaadun (QOL) arviointi Thyroidectomy on saanut merkittävää huomiota lääketieteellisessä yhteisössä. Useat tutkimukset ovat tulleet kilpirauhasen pitkän aikavälin seurauksiin, joiden tavoitteena on arvioida vaikutusta potilaiden yleiseen hyvinvointiin ja funktionaaliseen tilaan. Tutkimalla lukuisia näkökohtia, kuten QOL: n fyysisiä, psykologisia ja sosiaalisia ulottuvuuksia, tutkijat ovat tarjonneet arvokkaita näkemyksiä kilpirauhasen tuloksista, mikä myötävaikuttaa potilaan hoidon parantamiseen ja leikkauksen jälkeisten kokemusten parantamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

QoL: n psykologisen ulottuvuuden suhteen useat tutkimukset ovat korostaneet potilaiden emotionaalista hyvinvointia kilpirauhanvälityksen jälkeen. Tulokset ovat osoittaneet, että vaikka monet yksilöt kokevat leikkaukseen liittyviä väliaikaisia ​​emotionaalisia häiriöitä, pitkäaikaiset psykologiset tulokset paranevat yleensä ajan myötä. Itse asiassa suurin osa potilaista ilmoittaa korkeamman itsetunnon ja kehon kuvan tahdon jälkeen, koska sairaan tai epänormaalin kilpirauhanen poistaminen voi lievittää taustalla olevaan tilaan liittyvää ahdistusta ja ahdistusta. Lisätutkimuksia tarvitaan kuitenkin näiden positiivisten psykologisten tulosten erityisten tekijöiden tutkimiseksi ja potentiaalisten interventioiden tunnistamiseksi psykologisen tuskan kärsimyksen jälkeen kilpirauhasen jälkeen.

Kilpirauhasen syöpäpotilailla on valittu hoito, ja kilpirauhassyövän esiintyvyys on osoittanut asteittaista kasvua kahden viime vuosikymmenen aikana. Kilpirauhasen leikkaus on myös osoitettu tietyissä hyvänlaatuisten kilpirauhasen häiriön muodoissa, kuten myrkyttömissä soittimissa ja Gravesin taudissa. Vaikka kilpirauhasen on yleinen operaatio, harvat tähän mennessä tutkimukset ovat tutkineet kilpirauhasen vaikutusta QOL: ään.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

127

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat käyvät läpi kilpirauhanen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1 sukupuolinen: Sekä miehet että naaraat 2- kilpirauhasen jälkeiset potilaat: Potilaat, joille on tarkoitus käydä läpi erityyppinen kilpirauhasen sairaus, kuten kilpirauhassyöpä, hyvänlaatuinen kilpirauhasen sairaus (goiter) tai hypertyroidismi (esim. Gravesin sairaus) ja otetaan käyttöön.

    3- Ikäalue: Osallistujat tietyllä ikäryhmällä (esim. 18-75 vuotta). 4-vakuus: Kyky antaa tietoinen suostumus osallistumaan tutkimukseen. 5-stabiili sairaus:

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla oli aiemmin diagnosoitu psykiatriset sairaudet.
  2. Lääkkeet: lääkkeiden käyttö, jotka voivat vaikuttaa tutkimuksen tulokseen, esimerkiksi masennuslääkkeet, kortikosteroidit ja bentsodiatsepiinit
  3. Raskaus: Nykyinen raskaus tai imetys.
  4. Ikä: Alle 18 vuotta tai yli 75 -vuotias.
  5. Potilaat, joilla on minkä tahansa elinten vajaatoiminta (sydämen vajaatoiminta, loppuvaiheen munuaissairaus, joka vaatii dialyysiä ja maksan vajaatoimintaa) ja muita syöpiä kuin kilpirauhassyöpä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat käyvät läpi kilpirauhanen
Ei väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Psykologisten ongelmien esiintyvyyden arvioimiseksi esim. Masennus, ahdistus ja väsymys potilailla, joilla on kilpirauhasen jälkeinen leikkaus ASSUT -yliopistosairaaloissa.
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 16. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Eonpifcolpgma

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa