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女性の子宮頸がんの知識、態度、スクリーニングに対する健康教育の影響

2025年4月12日 更新者:Hacer Gok Ugur、T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

女性における子宮頸がんの知識、態度、スクリーニングに対するピアサポートされた健康教育の影響:混合方法ランダム化比較パイロット研究

癌に関する女性の知識、態度、および行動は、子宮頸がんの予防において非常に重要です。 医学的介入に加えて、心理社会的支援と教育プログラムは、がんとの闘いにおいて非常に重要です。 ピアサポートは、同じ疾患プロセスを経て、経験と感情的なサポートを互いに共有することで、情報と感情的なサポートを交換するのに役立ちます。 さらに、ピアサポートを通じて得られた情報は、同様の経験に基づいた情報の移転と、従来の教育方法と比較したより多くの信頼と共感の作成により、個人により恒久的な学習を提供します。 子宮頸がんと診断された女性向けのピアサポート教育プログラムは、理論的知識を提供するだけでなく、日常生活におけるこの知識の適用性をサポートします。 このトレーニングは、子宮頸がんの危険因子、HPVワクチン接種の重要性、定期的なスクリーニングテストの必要性、子宮頸がんの予防やがん関連情報に対する態度を含む健康的なライフスタイル行動などのトピックに対処しています。 この情報は個々の学習に限定されず、グループ内で議論され、知識のレベルを上げるためにピアサポートを通じて経験によってサポートされることが非常に重要です。

調査の概要

詳細な説明

初期段階での子宮頸がんの検出により、治療の成功率と個人の生活の質が大幅に向上します。 癌に関する女性の知識、態度、および行動は、子宮頸がんの予防において非常に重要です。 子宮頸がんの発生率は、癌スクリーニングについての認識が高く、ほとんどの社会で減少していることがわかっています。 医学的介入に加えて、心理社会的支援と教育プログラムは、がんとの闘いにおいて非常に重要です。 ピアサポートは、同じ疾患プロセスを経て、経験と感情的なサポートを互いに共有することで、情報と感情的なサポートを交換するのに役立ちます。 ピアサポートグループは、がんに対する恐怖と不安を軽減することにより、健康行動に対する参加者の態度に影響を与える可能性があります。 子宮頸がんと診断された女性の場合、ピアサポートは、がんに関する正確な情報へのアクセスを促進し、間違った健康行動を排除するのに役立ちます。 このプロセスでは、女性はスクリーニングプログラムに参加することの重要性をよりよく理解し、早期診断と予防的健康行動に対する態度を改善できます。 さらに、ピアサポートされた情報は、同様の経験に基づいた知識の移転と、従来の教育方法と比較してより多くの信頼と共感の作成により、個人により恒久的な学習を提供します。 教育プログラムの有効性は、参加者のニーズと文化的特性に従って設計されている場合、大幅に向上します。 子宮頸がんと診断された女性向けのピアサポート教育プログラムは、理論的知識を提供するだけでなく、日常生活におけるこの知識の適用性をサポートします。 このトレーニングは、子宮頸がんの危険因子、HPVワクチン接種の重要性、定期的なスクリーニングテストの必要性、子宮頸がんの予防やがん関連情報に対する態度を含む健康的なライフスタイル行動などのトピックに対処しています。 この情報は個々の学習に限定されず、グループ内で議論され、知識のレベルを上げるためにピアサポートを通じて経験によってサポートされることが非常に重要です。 ピアサポートを提供する個人ががんの予防について十分な健康知識を提供し、女性の健康ニーズと社会文化的規範を理解し、女性と同じ言語を話し、ピアサポーターとして働くことをいとわないというトレーニングの有効性にとって重要です。 ピアサポートを受けている女性は、スクリーニングテストと経験を共有し、他の参加者がこれらのテストについてさらに学ぶのを支援します。 これにより、保健サービスに対する個人の信頼が高まり、予防行動に従事することが奨励されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Hacer Gök Uğur, Assoc. Prof. Dr.
  • 電話番号:6432 90452 226 52 00
  • メール:hacer32@gmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • トレーニングセンターに登録した女性、
  • 30歳から65歳までの女性
  • 結婚している女性、
  • 年の間隔に従って子宮頸がんのスクリーニングを受けていない女性、
  • コミュニケーションとコラボレーションにオープンな女性、
  • この研究に参加することを志願している女性は、研究に含まれます。

除外基準:

  • 全子宮摘出術を受けた女性、
  • 妊婦、
  • 子宮頸がんと診断された女性、
  • 時間通りにスクリーニングされている女性は、研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ピアサポートされた健康教育グループ
このグループは、ピアサポートされた健康教育に参加します。
ピアサポートされた健康教育は、適切な教室で平均60分間、1セッションで共存者に提供されます。 このセッションでは、健康教育が研究者によって提供され、ピアは健康教育をサポートします。 ピアは、トレーニングコンテンツの各部分についての経験を、研究者の指導に沿ってターゲットグループと共有し、質問に答え、スクリーニングの動機付けのスピーチをします。
他の:基本的な健康教育グループ
このグループは、基本的な健康教育に参加します。
子宮頸がんとは、子宮頸がんの重要性、子宮頸がんの危険因子は何ですか、子宮頸がんの症状、子宮頸がんのスクリーニング方法、子宮頸がんのスクリーニングを受ける場所。 参加者には、1セッションで平均45〜50分間、適切な教室でパワーポイントプレゼンテーションを行う健康教育が与えられます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子宮頸がんの知識スケール
時間枠:ベースラインで、4週間後
Hawardらによって開発された頸部がん知識スケール。 (2022)は、エルゴス・アクセイとビルギチ(2024)によってトルコに適応されました。 スケールは8つのアイテムで構成され、トリプルリッカートタイプの評価が使用されました。 スケール内の項目は、True、False、私は知りません。 スケールのスコアリングでは、正解は1ポイントの価値があり、最大8つの正解を与えることができるため、スケールの合計スコアは0〜8の間で変化します。 スケールから得られるスコアが高いほど、個人の知識レベルが高くなります。 「真または偽」項目を推測するときに正解を与える確率は50%であるため、参加者はランダムな推測を防ぐために「私は知らない」と答えることができました。 トルコでのこの規模の妥当性と信頼性の研究では、クロンバッハのアルファ係数は0.80であることがわかりました(ErgözAksoy&Bilgiç、2024)。
ベースラインで、4週間後
子宮頸がんからの保護のための態度スケール
時間枠:ベースラインで、4週間後
2017年にDadakとKoyunによって開発された子宮頸がん予防の態度スケールは、3つのサブ寸法と22の項目で構成されています。 スケールには、認知サブディメンションのための10項目、感情的サブディメンションの5つの項目、および行動サブディメンションの7つの項目が含まれます。 リッカートタイプの評価はスケールで使用され、項目は5つのステートメントで評価されます。 スケールから得られる最高スコアは110で、最低スコアは22です。 規模の高いスコアは、個人が子宮頸がんの予防に対して高い態度を持っていることを示しています。 スケールのクロンバッハのアルファ信頼性係数は0.87でした。認知サブディメンションは0.91でした。感情的なサブディメンションは0.80で、行動のサブディメンションは0.84でした(Dadak&TaştekinOuyaba、2021)。
ベースラインで、4週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年5月1日

一次修了 (推定)

2025年8月1日

研究の完了 (推定)

2025年10月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月12日

最初の投稿 (実際)

2025年4月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月12日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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