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コミュニティベースの高齢者認知症予防教育プログラムの有効性の構築と評価

高齢者向けの認知症予防教育プログラムの建設と介入の有効性の調査:健康信念モデルに基づく混合メソッド研究

この研究では、混合メソッドアプローチを採用し、2つの探索段階で実施されました。 最初の段階では、開発に焦点を当て、コミュニティに住んでいる高齢者との3つのフォーカスグループインタビューが関与しました。 これらの定性的フォーカスグループディスカッションは、分析結果に基づいて認知症予防教育プログラムの開発を通知するために使用されました。

第2段階では、コミュニティに住む高齢者が研究に参加するために募集されました。 実験グループは認知症予防教育プログラムを受け、対照群は一般的な健康教育リーフレットを受け取りました。 参加者は、介入前、介入直後、そして3か月後に評価されました。 この評価では、認知症関連の知識、認知症関連の心配、健康の信念、予防行動に従事する意欲の変化を測定しました。

この研究の目的は、高齢者の認知症の知識、健康の信念、予防行動を実施する意欲に対する介入の影響を調べることを目的としています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

142

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taoyuan City、台湾、333324
        • Chang Gung University of Science and Technology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:(1)55歳以上。 (2)意識的で、マンダリンと台湾を話すことができます。 (3)この研究に参加して同意書に記入することをいとわない -

除外基準:(1)認知症と診断。または(2)医師による重度の身体的または精神疾患と診断された。

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ

参加者は、フォーカスグループの調査結果に基づいて、構造化された認知症予防教育プログラムを受けました。 このプログラムには、認知症の知識、リスク軽減戦略、および健康信念の向上に関するインタラクティブセッションが含まれていました。

介入:認知症予防教育プログラム

認知症予防教育:質的フォーカスグループの調査結果に基づいて開発された構造化された認知症予防教育プログラム。 このプログラムには、認知症の知識、健康の信念、リスク削減戦略、予防行動の動機をカバーする複数のインタラクティブセッションが含まれています。
アクティブコンパレータ:コントロールグループ

参加者は、標準的な健康教育資料をリーフレット形式で受け取り、認知症に固有の一般的な健康維持トピックをカバーしています。

介入:一般的な健康教育リーフレット

参加者は、認知症に特に関連していない印刷された一般的な健康教育リーフレットを受け取りました。 コンテンツには、一般的なウェルネスとヘルスメンテナンスのアドバイスが含まれていました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知症の知識スコア
時間枠:ベースライン、介入直後、3か月のフォローアップ
検証済みの認知症の知識アンケートを使用して測定されます。 スコアは、症状、危険因子、予防戦略など、参加者の認知症の理解を反映しています。
ベースライン、介入直後、3か月のフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知症関連の心配スコア
時間枠:ベースライン、介入直後、3か月のフォローアップ
標準化されたスケールを使用して測定して、懸念のレベルを評価したり、参加者が認知症の発症に対して感じることを恐れています。
ベースライン、介入直後、3か月のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月1日

一次修了 (実際)

2024年10月30日

研究の完了 (実際)

2025年1月13日

試験登録日

最初に提出

2025年5月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年5月22日

最初の投稿 (実際)

2025年5月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月22日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 202301106B0

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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